王志贤

作品数:4被引量:5H指数:2
导出分析报告
供职机构:扬子江药业集团更多>>
发文主题:乙基产率苯基后处理甲氧基苯酚更多>>
发文领域:医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊:《精细化工中间体》《海峡药学》《中国医药导报》更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷-2',3'-二乙酸酯的合成改进被引量:2
《精细化工中间体》2010年第6期37-38,42,共3页陈言德 王志贤 谢斌 韩立 
5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷-2',3'-二乙酸酯是合成卡培他滨的关键中间体,它是由1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖与用三甲基硅烷保护的5-氟胞嘧啶进行缩合反应得中间体5-脱氧-2,3-二-D-乙酰基-5-氟胞苷,再与氯甲酸正戊酯进行酰...
关键词:合成 卡培他滨 l 2 3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖 氯甲酸正戊酯 
盐酸头孢吡肟合成路线图解被引量:1
《中国医药导报》2010年第2期17-18,共2页王志贤 张海波 陈言德 
本文综述了第四代注射用头孢菌素盐酸头孢吡肟的合成路线,主要是以3-氯代甲基头孢菌素或7-氨基-3-乙酰甲氧基-头孢-3-烯-4-羧酸(7-ACA)为起始原料有2条合成路线,两种方法各有优势,在生产中可根据实际情况来选择适合的路线。
关键词:盐酸头孢吡肟 合成路线 图解 
硝酸布康唑的合成
《海峡药学》2009年第12期215-217,共3页张海波 金荣庆 王志贤 
目的合成硝酸布康唑。方法以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氯化、缩合、成盐等5步反应制得目标化合物。结果目标化合物的熔点、红外光谱均与文献报道一致,总收率为37.9%,纯度为99.6%(HPLC法)。结论本工艺操作简单,成本较...
关键词:硝酸布康唑 抗真菌 合成 
盐酸头孢匹伏卡品酯的合成被引量:2
《化工中间体》2009年第10期35-38,共4页陈言德 赵桂林 金荣庆 孟霆 李冬梅 张海波 王志贤 
;本文主要选择BOC头孢卡品作为起始原料,经过成钠盐、酯化、脱保护、成盐酸盐、转晶最终得产品盐酸匹伏头孢卡品酯一水合物,并对酯化反应和脱保护的条件如反应投料比、时间、温度等进行了重点考察与研究。酯化反应的最佳条件为n(POMI)/n...
关键词:卡品酯 合成 抗生素 酯化反应 脱保护 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部