祝林

作品数：3被引量：4H指数：1
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发文主题：毕赤酵母基因表达克鲁维酵母黑曲霉基因更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《湖北大学学报（自然科学版）》更多>>
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克鲁维酵母中外切菊粉酶基因在毕赤酵母中的表达研究被引量：3
《湖北大学学报（自然科学版）》2006年第4期385-388,共4页祝林 陈晶晶 舒望云 王博 马立新 
湖北省科技攻关项目(2003AA101C22)资助
用PCR的方法从克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)ATCC12424中克隆出外切菊粉酶基因.将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905C、pHBM906上,构建了外切菊粉酶毕赤酵母表达载体pHBM1200、pHBM1201.将两者转化毕赤酵母GS115,得到重组菌株...
关键词：外切菊粉酶 克鲁维酵母 毕赤酵母 基因表达 
黑曲霉中内切菊粉酶基因及其全合成基因在解脂耶氏酵母中表达的比较被引量：1
《氨基酸和生物资源》2006年第2期32-34,44,共4页祝林 王博 陈晶 舒望云 蒋思婧 马立新 
利用酵母密码子偏爱性将黑曲霉(Aspergillus niger)中的内切菊粉酶(Endoinu linase)基因通过基因全合成的方式合成为酵母密码子偏爱性的内切菊粉酶基因。然后将原始和全合成的内切菊粉酶基因克隆到解脂耶氏酵母表达载体PINA1296上,得重...
关键词：内切菊粉酶 解脂耶氏酵母 酵母密码子偏爱性 
glyA基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
《氨基酸和生物资源》2006年第2期45-47,共3页王博 祝林 马立新 
根据已知的序列设计引物,以大肠杆菌XL10-Gold总DNA为模板进行梯度PCR,并进行DNA序列测定,其序列与已经报道的glyA基因完全一致。将其克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pHBM905C上,获得表达质粒pHBM1001.该质粒转化毕赤酵母GS115所得重组子...
关键词：glyA基因 毕赤酵母 基因克隆 分泌表达 
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