艾军

作品数：23被引量：131H指数：5
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供职机构：云南出入境检验检疫局更多>>
发文主题：小反刍兽疫昆虫细胞蓝舌病小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《云南畜牧兽医》《中国兽医科学》《中国兽医学报》《今日畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划质检公益性行业科研专项项目更多>>
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蓝舌病病毒10型和20型及23型多重RT-PCR检测方法的建立被引量：1
《中国兽医科学》2018年第5期552-558,共7页黄秋华 聂福平 周庆 杨俊 王昱 艾军 唐昌杰 陈冉越 李应国 王国民 胡世君 
重庆市重大应用开发项目(cstc,2015yykf C80001);质检公益性行业科研专项(201310093)
为建立可同时鉴别检测蓝舌病病毒（BTV）10型、20型及23型的方法,本研究针对这三型病毒VP2基因保守区,设计合成了3对特异性引物,经过条件优化,建立了单管同时鉴别BTV 10型、20型、23型的多重RT-PCR方法。结果显示,该方法可同时扩增出BTV...
关键词：蓝舌病病毒 多重RT-PCR 血清型鉴别 
BTV核酸检测能力验证样品制备及其应用评价被引量：3
《中国兽医学报》2017年第5期794-798,共5页乔彩霞 杨云庆 蒲静 尹羿 汪琳 周晓黎 艾军 
国家质检总局科研项目(2014IK249)
为了解国内蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)核酸检测的整体水平,督促实验室保持和提高BTV核酸检测的能力,设计和实施了"CNCA-15-A02《蓝舌病病毒核酸检测》能力验证计划"。本次能力验证制备了BTV阴性,强阳性和弱阳性样品。无菌采集健...
关键词：BTV 核酸检测 能力验证 
进境蓝舌病抗体阳性动物带毒分析及检疫处理研究被引量：2
《中国兽医杂志》2017年第4期79-82,共4页乔彩霞 汪琳 蒲静 高志强 刘环 艾军 张伟 尹羿 
国家质检总局科技计划项目(2014IK249)
为评估进口蓝舌病病毒(BTV)抗体阳性动物的感染状态,分析其带毒风险,对从国外进口的9批19714头动物,无菌采集全血分离血清,采用竞争ELISA方法检测BTV抗体。对BTV抗体检测阳性的动物,采集抗凝血,采用OIE推荐的套式RT-PCR和荧光RT-PCR方...
关键词：蓝舌病 抗体阳性 感染状态 检疫 
2种蓝舌病ELISA抗体检测试剂盒的比较和分析被引量：1
《畜牧与兽医》2016年第2期96-98,共3页赖永春 赵胜兰 岳亮 吕艳 艾军 李建波 段博芳 
国家质检总局课题(2014IK249)
为了验证云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心自主研发的蓝舌病病毒C-ELISA抗体检测试剂盒（YN BTV C-ELISA）的可应用性,将YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒与美国IDEXX公司研制的蓝舌病病毒VP7蛋白抗体ELISA检测试剂盒对田间牛羊的1 02...
关键词：蓝舌病 ELISA 抗体试剂盒 比对试验 
施马伦贝格病毒核蛋白在昆虫细胞中的表达被引量：1
《中国动物检疫》2016年第1期76-80,共5页秦敏 郝俊虎 祝贺 邹丰才 杨云庆 杨素 叶玲玲 张永宁 周晓黎 艾军 
国家质检总局科技项目(2013IK050);国家科技支撑计划项目(2013BAD12B03)
参照NCBI公布的施马伦贝格病毒(SBV)的N基因开放阅读框序列,设计了一对含特异性酶切位点的引物,扩增SBV N基因,将其克隆于昆虫杆状病毒表达载体p Fast Bac HTB,然后以该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒Bacmid-SBV-N,将...
关键词：施马伦贝格病毒 核蛋白 杆状病毒 昆虫细胞 表达 
蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫和水泡性口炎多重PCR检测方法的建立被引量：5
《动物医学进展》2015年第9期18-22,共5页秦敏 邹丰才 杨云庆 祝贺 聂福平 王煜 杨俊 叶玲玲 周晓黎 艾军 
国家质检总局公益性项目(201310093);国家科技支撑计划项目(2013BAD12B03)
为建立一种检测并鉴别蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒和水泡性口炎病毒感染的方法,针对蓝舌病病毒NS3基因、口蹄疫病毒3D基因、小反刍兽疫病毒N基因和水泡性口炎病毒N基因序列设计引物,优化反应体系和扩增条件,建立了一种同时...
关键词：蓝舌病 口蹄疫 小反刍兽疫 水泡性口炎 多重PCR 
蓝舌病病毒B-ELISA抗体检测试剂盒制备中单抗生产工艺研究被引量：1
《云南畜牧兽医》2014年第6期1-3,共3页吕嵘 杨云庆 徐聪 杨俊兴 祝贺 叶玲玲 杨仕标 花群义 周晓黎 徐自忠 艾军 
国家863计划项目(2012AA101301);国家质检总局科技计划项目(YNCIQ_2012IK025)
本研究对蓝舌病病毒B-ELISA抗体检测试剂盒中单抗——蓝舌病病毒1F5单抗,制备中小鼠腹水产生、腹水纯化、保存工艺进行研究。最终确定:刺激腹水产生的试剂采用降植烷,腹水的纯化采用Protein G柱,纯化单抗采用添加0.01%硫柳汞的方式保存...
关键词：蓝舌病 B-ELISA 抗体检测试剂盒 单克隆抗体 
小反刍兽疫病毒竞争ELISA检测试剂盒生产工艺研究被引量：2
《中国畜牧兽医》2014年第9期31-34,共4页刘晓慧 杨云庆 叶玲玲 祝贺 吕建强 赵文华 颜红 尹尚莲 花群义 杨仕标 张光培 周晓黎 董俊 艾军 
国家863项目(2012AA101301);质检公益性行业科研专项(201310093);国家质检总局科技计划项目(2007IK025)
为研究小反刍兽疫病毒(PPRV)竞争ELISA试剂盒的生产工艺,本试验利用昆虫细胞表达的PPRV核蛋白及其单克隆抗体,建立一种特异性高、敏感性强的PPRV竞争ELISA检测方法,并对该方法的各个步骤进行优化,确定该方法的最适条件,从而确定竞争ELIS...
关键词：小反刍兽疫病毒 N蛋白 单克隆抗体 竞争ELISA 
非洲马瘟VP7蛋白多克隆抗体的制备及IgM捕获ELISA检测方法的建立被引量：9
《中国动物检疫》2014年第5期70-73,共4页郑小龙 朱来华 王群 艾军 邓明俊 肖西志 梁成珠 姜帆 于业锋 
为建立早期快速检测非洲马瘟抗体的IgM捕获ELISA(MAC-ELISA)方法,本试验利用大肠杆菌表达出具有良好抗原性的VP7蛋白,并制备该蛋白的多克隆抗体,通过优化抗原浓度、血清稀释度及酶标抗体稀释度等,建立了检测非洲马瘟的MAC-ELISA方法,并...
关键词：非洲马瘟 IgM捕获ELISA(MAC—ELISA) VP7蛋白 
牦牛源多杀性巴氏杆菌LAMP检测技术的初步建立被引量：2
《安徽农业科学》2013年第34期13126-13127,13129,共3页繁萍 张瑞强 杨月娟 艾军 周晓黎 钟兴芝 
青海大学高层次人才项目(2008-QGC-7);国家大学生创新性试验计划项目(081074313)
参考已发表的多杀性巴氏杆菌KMT-1基因保守区设计LAMP引物,以牦牛多杀性巴氏杆菌PMqh-10株为对象,建立了用于检测牦牛多杀性巴氏杆菌的环介导等温扩增方法。结果显示,63℃水浴锅中反应50 min即可观察到阳性结果,dNTP的最适浓度是1.8mmol...
关键词：牦牛 多杀性巴氏杆菌 环介导等温扩增 KMT-1 KMT-1 
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