谢龙观

作品数：13被引量：64H指数：5
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供职机构：南开大学更多>>
发文主题：除草活性化感物质苯甲酰基内酯先导化合物更多>>
发文领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《农药学学报》《植物保护学报》《农药》《有机化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
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5-氧代三酮类化感物质及其衍生物的合成和除草活性被引量：1
《植物保护学报》2018年第5期1175-1182,共8页崔庆 王娇 谢龙观 徐效华 
国家公益性行业(农业)科研专项(201403030)
为评价5-氧代三酮类化感物质AB5046A和AB5046B及其衍生物的除草活性,以均三酚为起始原料合成了天然化合物AB5046A和AB5046B,同时合成了13个2-脂肪酰基和2-芳香甲酰基衍生物,并采用小杯法和平皿法测定了它们及其衍生物对油菜和稗草的生...
关键词：AB5046A AB5046B 合成 均三酚 部分还原 除草活性 
白屈菜红碱的全合成被引量：3
《高等学校化学学报》2013年第8期1858-1862,共5页黄康伦 谢龙观 吕培 郭翠 徐效华 
国家科技支撑计划项目(批准号:2011BAE06B05)资助
以2,3-二甲氧基-6-溴苄醇(1)为起始原料,经过6步反应合成关键中间体2,3-二甲氧基-6-碘苯甲酸甲酯(7),通过金属钯催化下与中间体(8)的串联反应策略一步构筑了白屈菜红碱的B/C环,并以10步60.9%的总收率完成了白屈菜红碱的全合成,同时对关...
关键词：苯并[c]菲啶 白屈菜红碱 全合成 
(4-亚甲基-5-羰基-3-四氢呋喃基)-苯甲酸甲酯衍生物的合成及其杀菌活性被引量：2
《农药学学报》2013年第3期250-255,共6页谢龙观 王娇 崔庆 张煦 徐效华 
国家自然科学基金资助项目(20872070)
为了探索天然产物Cedarmycins衍生物的结构与活性关系,以α-亚甲基-β-羟甲基-γ-丁内酯为起始原料,经过与不同取代的羧酸缩合,合成了19个新的(4-亚甲基-5-羰基-3-四氢呋喃基)-苯甲酸甲酯衍生物。杀菌活性测定结果表明,该类衍生物具有...
关键词：Cedarmycins衍生物 α-亚甲基-β-羟甲基-γ-丁内酯苯甲酸酯 合成 杀菌活性 
2-氯烟酸合成新工艺
《农药》2013年第2期90-91,共2页谢龙观 吕培 孙立冬 徐效华 
[目的]为了在可控反应条件下,从易得廉价材料作为起始原料,高产率制备2-氯烟酸的市场迫切需要,报道了一条制备2-氯烟酸新工艺。[方法]以固体光气、DMF为起始原料,经与乙烯基正丁醚反应,得到铵基化合物C,进一步与氰基乙酸乙酯缩合得到2-...
关键词：2-氯烟酸 合成 连续一锅法 
3-苯甲酰基-4-羟基香豆素衍生物的合成、晶体结构及其除草活性研究被引量：11
《有机化学》2011年第12期2067-2073,共7页刘斌 谢龙观 徐效华 李永红 
国家自然科学基金(No.0872070)资助项目
利用活性叠加的原理,设计合成了带有三酮类结构的3-苯甲酰基-4-羟基香豆素衍生物.用~1H NMR,^(13)C NMR,HRMS和X-ray单晶衍射对其进行了结构鉴定.用平皿小杯法和盆栽法评价了其对双子叶植物油菜和单子叶植物稗草的抑制活性.结果显示,目...
关键词：香豆素 合成 晶体结构 除草活性 
橙酮衍生物的合成、晶体结构及除草活性被引量：5
《高等学校化学学报》2011年第10期2335-2340,共6页刘斌 张敏 谢龙观 李永红 徐效华 
国家自然科学基金(批准号:20872070)资助
设计合成了17个橙酮类化合物,X射线单晶衍射分析显示其双键为Z型.测定了它们对稗草地上部分和油菜根长的抑制率.结果表明,部分化合物对双子叶植物油菜有较好的活性,表现出良好的选择性.当浓度为100μg/mL时,化合物15对油菜胚根的抑制率...
关键词：橙酮衍生物 除草活性 晶体结构 
Cedarmycins A和B及其类似物的首次合成被引量：6
《有机化学》2010年第11期1705-1710,共6页崔庆 王娇 杨海申 谢龙观 徐效华 
国家自然科学基金(No.20872070)资助项目
Cedarmycins A和B是近年从放线菌的次生代谢物中分离得到的一种新型的天然抗生素,本文以γ-丁内酯为原料首次合成了该类化合物.其关键步骤为3-溴甲基-5H-呋喃-2-酮与甲醛发生的γ位迁移的Barbier反应.各中间体都通过1H NMR和13C NMR得...
关键词：天然化合物 天然抗生素 BARBIER反应 Γ-丁内酯 
5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物的合成及除草活性被引量：1
《农药学学报》2010年第4期417-422,共6页崔庆 王娇 谢龙观 徐效华 
国家自然科学基金项目(20872069)
为了研究环己三酮类除草剂结构与活性的关系,以2-呋喃甲醛为起始原料,经过与丙酮的羟醛缩合(aldolcondensation)反应、与丙二酸二乙酯的迈克尔加成反应、以及分子内的羟醛缩合环化反应,最后与酰氯发生重排反应合成了一系列新的5-(2-呋喃...
关键词：5-(2-呋喃基)-1 3-环己二酮 合成 除草活性 
N-[2-(1H-吲哚-3)乙基]-2-乙酰噻唑-4-甲酰胺及其类似物的合成被引量：5
《有机化学》2010年第2期238-243,共6页李多 杨海申 谢龙观 徐效华 
N-[2-(1H-吲哚-3)乙基]-2-乙酰噻唑-4-甲酰胺是最近从海洋细菌中分离得到的一种新型的天然杀藻剂,以D-丙氨酸为原料合成了该化合物,并用类似的方法首次合成了它的类似物2,3和4.其关键步骤为通过将取代的4-噻唑甲酸制成混酐与色胺连接的...
关键词：天然化合物 天然杀藻剂 丙氨酸 噻唑 混酐 色胺 
5-取代氨基-12-取代苯并[c]菲啶衍生物的合成、晶体结构及生物活性被引量：1
《有机化学》2008年第9期1590-1597,共8页张敏 毛神杰 吕培 谢龙观 徐效华 
国家科技支撑计划(No.2006BAE01A01)资助项目
为了寻找新的高活性农药,利用2-甲基苯甲腈与不同的醛反应,再通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)脱氢或NaH和CH3I氮甲基化,合成了3个系列共18个5-取代氨基-12-取代苯并[c]菲啶衍生物,其中15个是未见文献报道的化合物.它们的结构均经...
关键词：苯并[c]菲啶 合成 晶体结构 生物活性 
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