靳玉瑞

作品数：12被引量：44H指数：4
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供职机构：武警后勤学院更多>>
发文主题：神经氨酸酶抑制剂艾滋病抗HIV逆转录酶更多>>
发文领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术电子电信更多>>
发文期刊：《中草药》《计算机与应用化学》《武警后勤学院学报（医学版）》《武警医学》更多>>
所获基金：天津市科技攻关计划国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
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4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素探究
《化学与生物工程》2023年第6期16-21,34,共7页康家雄 李爱秀 靳玉瑞 肖泽云 
国家自然科学基金项目(81241114,30472166),天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000),乐山市重点研究项目(20SZD086)。
以25个4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物为研究对象,利用遗传函数逼近法(GFA)构建了10个二维定量构效关系(2D-QSAR)模型,从中选取最优模型并检验其预测可靠性,并分析4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV...
关键词：4-氨基-1-羟基-2-氧-1 8-萘啶-3-甲酰胺 整合酶链转移 抑制剂 遗传函数逼近法 二维定量构效关系 
影响1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类HIV整合酶链转移抑制剂抗整合酶链转移活性的主要因素被引量：1
《武警医学》2022年第5期390-394,398,共6页康家雄 李爱秀 靳玉瑞 
国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);乐山市重点研究项目(20SZD086)
目的探讨影响1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类HIV整合酶链转移抑制剂(integrase strand transfer inhibitors,INSTIs)抗整合酶链转移(integrase strand transfer,INST)活性的主要微观结构因素。方法采用遗传函数逼近法构建了10个1-羟基...
关键词：1-羟基-2-氧-1 8-萘啶-3-甲酰胺 人类免疫缺陷病毒 整合酶链转移抑制剂 遗传函数逼近法 二维定量构效关系 
一种新型用于动态监测的表面等离子共振传感器被引量：1
《山东化工》2021年第4期178-180,共3页谭媛 韦天新 靳玉瑞 郭瑜 
武警后勤学院基础研究项目(No.WHJ201901)(No.WHJ202001)。
介绍了一种新型的动态测量传感器-表面等离子共振传感器,此装置运用表面等离子共振产生的原理,是依托角度调制的检测平台。作为一种新型的分析检测技术,表面等离子共振传感器可以快速准确的监测介质表面生物分子相互作用的动态过程,具...
关键词：表面等离子共振 动态测量 传感器 
流感病毒神经氨酸酶抑制药的药理作用与临床应用被引量：2
《武警医学》2019年第6期537-540,共4页靳玉瑞 康家雄 李爱秀 
武警后勤学院基础研究项目(WHJ201401);武警后勤学院科研创新团队基金
流行性感冒,简称流感,是一种由流感病毒(influenzavirus,IV)[1]引起的急性呼吸道感染,具有传染性强、传播快和发病率高等特点,婴幼儿、老年人,及存在心肺基础疾病或免疫力低下的患者等均属于高危人群,易引起肺炎或其他并发症而危及生命。
关键词：流感 神经氨酸酶抑制药 药理作用 临床应用 
一种新型PET水解酶的结构与催化机制研究进展被引量：5
《中国塑料》2019年第3期106-112,共7页靳玉瑞 李爱秀 张力 
武警后勤学院科研创新团队基金;武警后勤学院博士启动基金(WHB201702)
介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)废弃物的处理方法、新型PET水解酶PETase的降解活性及相关影响因素,总结了PETase的结构和催化降解机制,并对PETase生物降解的研究方向进行了展望。
关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯 生物降解 PETase 晶体结构 催化机制 
天然产物来源的抗HIV-1多靶点抑制剂研究进展被引量：6
《中草药》2015年第12期1840-1848,共9页李凯 李爱秀 靳玉瑞 罗力 
国家自然科学基金资助项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000)
在复杂疾病的治疗过程中,发现使用单靶点药物治疗越来越难得到预期的疗效。基于系统生物学和网络药理学的发展,对于复杂疾病的发病机制和病理过程的研究更加深入透彻,发现使用多靶点药物治疗复杂疾病能够克服单靶点药物的许多缺陷。多...
关键词：天然产物 抗HIV-1 多靶点抑制剂 先导化合物 艾滋病 
H274Y突变型H5N1流感病毒神经氨酸酶对奥司他韦的耐药机制研究被引量：1
《武警后勤学院学报（医学版）》2014年第10期805-809,F0002,共6页李凯 李爱秀 罗力 靳玉瑞 刘兴太 
国家自然科学基金项目(81241114;30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000)
【目的】揭示H274Y突变型H5N1流感病毒神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)对奥司他韦(Oseltamivir,OTV)产生耐药的机制。【方法】利用BLAST序列比对工具和MOE软件的蛋白质结构比对模块,对野生型和突变型NA(PDB ID:3TI6和3CL0)的一级结构、二...
关键词：H5N1 流感病毒 神经氨酸酶 H274Y突变 结构比对 奥司他韦 耐药 
基于2009甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶的分子对接研究被引量：1
《计算机与应用化学》2014年第3期298-302,共5页靳玉瑞 李爱秀 邓联柏 罗力 李凯 
国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000)
神经氨酸酶(NA)是流感病毒复制过程中的关键酶,基于NA结构设计的抑制剂(NAI)已成为临床上最主要的抗流感病毒药物。由于2009甲型H1N1流感病毒NA(09N1)与以往NA亚型的三维结构不同,对09N1的深入研究可为新型NAI的设计打开思路。本文利用...
关键词：神经氨酸酶 2009甲型H1N1 抑制剂 分子对接 相互作用 
运用计算模拟技术揭示黄芩素抗HIV的新机制(英文)被引量：5
《武警后勤学院学报（医学版）》2013年第9期753-755,F0004,共4页邓联柏 李爱秀 靳玉瑞 刘兴太 谢文利 
国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000)
【目的】运用计算模拟技术,在分子水平揭示黄芩素抗HIV的新机制。【方法】基于药效团和分子对接等数据库搜索方法对抗HIV中药化学成分数据库进行虚拟筛选,得到潜在的抗HIV-1活性化合物;然后,利用分子对接技术得到抑制剂与靶蛋白的最佳...
关键词：HIV-1 核糖核酸酶H 整合酶 逆转录酶 作用机制 
抗艾滋病复方中单味中药的运用情况分析被引量：18
《中医学报》2013年第2期155-157,共3页邓联柏 李爱秀 靳玉瑞 罗力 孙江男 
国家自然科学基金资助项目(编号:81124111);国家自然科学基金资助项目(编号:18124111);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金项目(编号:06YFGZSH07000)
目的:分析中药抗艾滋病复方中单味中药的运用情况。方法:查阅国内外中医药抗艾滋病的相关文献,收集国内外用于临床或实验研究的中药抗艾滋病复方,从文献中整理出用于防治艾滋病的各类复方,并对临床或实验研究中作用较明确的复方运用统...
关键词：艾滋病 人类免疫缺陷病毒 中药抗艾滋病复方 单味中药使用频率 
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