云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 高艳军

高艳军: 作品数：10被引量：50H指数：4; 导出分析报告; 供职机构：重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>; 发文主题：K562细胞RNA干扰BAX细胞凋亡蛋白质相互作用更多>>; 发文领域：生物学医药卫生更多>>; 发文期刊：《中国生物工程杂志》《医学分子生物学杂志》《中国生物制品学杂志》《中国药理学通报》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>

干扰GINS2表达对HL60细胞增殖和凋亡的影响被引量：6: 《中国生物工程杂志》2013年第3期41-46,共6页张曦刘北忠高艳军黎亮高远梅胡秀秀马鹏鹏钟梁; 国家自然科学基金(81171658);重庆市自然科学基金计划重点项目(2011BA5037); 目的:探讨靶向抑制GINS2基因表达后对人早幼粒细胞白血病细胞株HL60增殖和凋亡的影响及其机制。方法:RT-PCR分别检测GINS2基因在三株白血病细胞HL60、U937、THP-1的表达。设计与合成针对GINS2基因的干扰序列,稳定转染高表达该基因的HL6...; 关键词：GINS2 细胞凋亡 HL60细胞 BAX BCL2

PML(NLS^-)干扰对HL-60细胞增殖与凋亡的影响被引量：1: 《中国生物制品学杂志》2013年第3期354-358,共5页高远梅刘北忠高艳军张曦胡秀秀钟梁; 国家自然科学基金(81171658);重庆市自然科学基金计划重点项目(2011BA5037); 目的探讨缺失核定位信号的PML,即PML(NLS-)干扰对急性早幼粒细胞白血病细胞HL-60增殖与凋亡的影响。方法将靶向PML(NLS-)基因的3组干扰质粒pGpu6-PML(NLS-)shRNA和阴性对照质粒pGpu6-NCshRNA分别转染HL-60细胞,转染后48 h,G418筛选阳性...; 关键词：PML(NLS-)基因 RNA干扰 HL-60细胞细胞增殖细胞凋亡

GINS2基因siRNA真核表达质粒的构建及其对NB4细胞凋亡的影响被引量：3: 《中国生物制品学杂志》2012年第12期1602-1606,共5页高艳军刘北忠钟梁初晨吴秀娟黎亮张曦高远梅胡秀秀; 国家自然科学基金(NSFC;81171658);重庆市自然科学基金(CSTC;2011BA503); 目的构建GINS2基因siRNA真核表达质粒,并检测其对NB4细胞凋亡的影响。方法人工合成针对GINS2基因的4组siRNA干扰序列和1组无同源性的序列,测序鉴定后转染低传代人早幼粒细胞系NB4细胞,经G418筛选后,通过QRT-PCR、Western blot检测重组...; 关键词：GINS2基因 RNA干扰 NB4细胞细胞凋亡

JTV1基因siRNA重组表达质粒的构建及其对K562细胞增殖的影响: 《中国生物制品学杂志》2012年第2期148-151,156,共5页吴燕刘北忠王翀钟梁朱丹王春光黎亮高艳军; 国家自然科学基金(30300449);国家中医药管理局(02-03ZP52);重庆医科大学课题(XBYB2007104); 目的构建JTV1基因siRNA重组表达质粒,转染K562细胞,鉴定其干扰作用。方法人工合成靶向JTV1基因的siRNA干扰序列,克隆至载体pGeneSil-1上,构建重组表达质粒pGeneSil-1-JTV1-1.1 siRNA,转染人K562细胞,经G418稳定筛选后,采用RT-PCR及Weste...; 关键词：JTV1基因 RNA干扰 K562细胞

PML coiled-coil结构域与RAN结合蛋白9相互作用的验证: 《医学分子生物学杂志》2012年第1期1-5,共5页黎亮刘北忠钟梁朱丹王翀高艳军吴秀娟初晨; This work was supported by grants from the General Program of National Natural Science Foundation of China （NSFC, 81171658 ） and the Major Program of Natural Science Foundation of Chongqing （CSTC, 2011BA5037 ）; 目的验证前髓细胞性白血病的卷曲螺旋结构域（PML—C）和RAN结合蛋白9（RANBP9）之间的相互作用。方法构建分别表达诱饵蛋白PML—C和靶蛋白RANBP9的载体pGBKT7-PML-C和pACT2-RANBP9，然后转人酵母AH109，培养3～5d后对其是否有胞内相互...; 关键词：白血病蛋白质相互作用酵母双杂交系统免疫共沉淀

黄芪甲苷对H_2O_2致PC12细胞氧化应激损伤的保护作用被引量：29: 《中国药理学通报》2011年第11期1603-1609,共7页王世博邱景富白群华李佳佳和晋渝高艳军于超; 重庆市自然科学基金资助项目(NoCSTC;2009BA5083); 目的探讨黄芪甲苷对H2O2引起PC12细胞氧化应激损伤的保护作用与分子机制。方法用H2O2作用PC12细胞建立氧化应激损伤模型,通过MTT法检测细胞活力;Hoechst 33258染色观察细胞内核酸形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡、胞内活性氧的产生及...; 关键词：黄芪甲苷过氧化氢氧化应激 CYCLIN D1 CYCLIN A PC12细胞

抑制JTV1基因表达对大黄素引起的K562细胞凋亡的影响及其机制被引量：4: 《中国生物制品学杂志》2011年第6期634-638,共5页吴燕刘北忠王翀朱丹王春光金丹婷高艳军黎亮; 国家自然科学基金(30300449);国家中医药管理局(02-03ZP52);重庆医科大学课题(XBYB2007104); 目的探讨抑制JTV1基因表达对大黄素引起的人白血病K562细胞系凋亡的影响及其机制。方法将pGene-Sil-1-JTV1-1.1 siRNA重组质粒、pGeneSil-1-N.1阴性对照质粒及pGeneSil-1空载体分别转染人K562细胞,通过集落形成试验检测细胞的增殖能力;...; 关键词：JTV1基因 K562细胞细胞凋亡 BCL-2基因 C-MYC基因 BAX基因

JTV1对K562细胞增殖和凋亡的影响及其机制被引量：4: 《解放军医学杂志》2011年第5期452-455,共4页吴燕刘北忠王翀钟梁朱丹王春光金丹婷高艳军黎亮; 国家自然科学基金(30300449);重庆市自然科学基金计划重点项目(2011BA5037); 目的观察上调JTV1基因的表达对人白血病K562细胞系增殖与凋亡的影响并探讨其机制。方法将携带有JTV1基因的pcDNA3.1-JTV1载体转染人K562细胞作为阳性转染组,转染pcDNA3.1空载体作为空载体转染组,未转染的K562细胞为未转染组。通过集落...; 关键词：基因 jtv-1 基因 BCL-2 基因 C-MYC 基因 BAX K562细胞

PML-C与GINS2蛋白相互作用的胞内验证被引量：5: 《医学分子生物学杂志》2011年第2期127-131,共5页高艳军王翀刘北忠钟梁王春光朱丹吴燕; 国家自然科学基金（No.30300449）; 目的通过胞内实验验证PML-C与GINS2蛋白之间的相互作用.方法将诱饵蛋白质粒pGBKT7-PML-C和文库蛋白质粒pACT2-GINS2共转化AH109酵母菌,通过一对一的酵母双杂交技术验证两者在活细胞内的相互作用;构建pCMV-HA-PML-C及pCMV-Myc-GINS2真...; 关键词：PML-C GINS2 蛋白质相互作用酵母双杂交免疫共沉淀

JTV1基因真核表达质粒的构建及其在K562细胞中的表达: 《中国生物制品学杂志》2011年第1期41-44,共4页吴燕刘北忠王翀钟梁朱丹王春光金丹婷高艳军黎亮; 国家自然科学基金(30300449);国家中医药管理局(02-03ZP52);重庆医科大学课题(XBYB2007104); 目的构建JTV1基因真核表达质粒并稳定转染人白血病细胞系K562,检测转染细胞中JTV1基因mRNA和蛋白的表达水平及其对K562细胞增殖的影响。方法从人外周血单个核细胞中克隆JTV1基因,并将其插入pcDNA3.1表达载体中,构建真核重组表达质粒pc...; 关键词：JTV1基因真核细胞基因表达 K562细胞细胞增殖

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