于海

作品数：77被引量：311H指数：7
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供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文主题：猪流感病毒猪流感疫苗株猪流行性腹泻病毒原核表达更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学水利工程更多>>
发文期刊：《中国家禽》《畜牧兽医学报》《黑龙江畜牧兽医》《微生物学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项上海市自然科学基金国家生猪现代产业技术体系建设项目更多>>
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伪狂犬病病毒经典疫苗株Bartha-K61对家兔的致病性研究
《中国动物传染病学报》2024年第5期27-32,共6页包玮玲 郑浩 李国新 周艳君 单同领 于海 姜一峰 高飞 虞凌雪 刘长龙 李丽薇 孔宁 童武 童光志 
上海市科技创新行动计划-农业领域项目(22N41900600);“十四五”国家重点研发计划项目(2021YFD1801401)。
已有研究表明伪狂犬经典疫苗株Bartha-K61对小鼠具有较强的致死性,为了研究伪狂犬疫苗株Bartha-K61对兔的致病性,本研究以10^(3)TCID_(50)的剂量接种5只成年家兔,家兔于接种后第3 d出现死亡,并陆续在5 d内全部死亡。对病死兔进行解剖后...
关键词：伪狂犬病病毒 Bartha-K61 兔 致病性 
猪圆环病毒2型Cap蛋白的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的初步建立
《中国动物传染病学报》2024年第4期79-84,共6页严杰聪 王帅勇 王曼茱 王娟 荣新利 邢燕茹 虞凌雪 周艳君 单同领 童武 郑浩 刘长龙 童光志 于海 
国家自然科学基金面上项目(31970175);国家生猪现代产业技术体系建设项目(NYCYTX-009);中国农业科学院创新工程“猪病毒性繁殖障碍综合症团队”项目。
Cap蛋白作为猪圆环病毒2型(PCV2)的主要结构蛋白,构成病毒的核衣壳,是PCV2的主要免疫保护性抗原,在PCV2血清学诊断中具有重要意义。本研究根据PCV2的ORF2基因序列设计特异性引物,通过PCR方法扩增得到去核定位信号肽的ORF2基因,并通过同...
关键词：猪圆环病毒2型 CAP蛋白 同源重组 表达纯化 ELISA 
表达猪源GM-CSF重组PRRSV疫苗对同源高致病性毒株的免疫保护效力评价被引量：1
《中国动物传染病学报》2024年第2期106-112,共7页虞凌雪 姜一峰 杨莘 于海 周艳君 童武 高飞 李国新 刘长龙 郑浩 单同领 李丽薇 孔宁 童光志 
国家自然科学基金(31702240);国家重点研发计划项目(2017YFD0501104)。
为研究表达猪源粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在动物体内的免疫调节特性及对其的保护效力评价,本研究将15头30日龄仔猪随机分成4组,空白对照组(DMEM)4头、疫苗对照组(HuN4-F112株)4头、疫苗...
关键词：rPRRSV-GM-CSF 免疫记忆细胞T淋巴细胞 杀伤性T淋巴细胞 
A型塞内卡病毒VP1蛋白的原核表达及多克隆抗体制备被引量：1
《中国动物传染病学报》2024年第2期195-200,共6页秦文珍 李挺 赵欣 董苏洁 翟焕杰 叶晨倩 叶曼青 童武 郑浩 于海 单同领 童光志 兰道亮 孔宁 
西南民族大学中央高校基本科研业务费专项资金项目(2020YYXS70)。
A型塞内卡病毒(SVA)是一种新兴的猪病原体,可引起母猪水泡样病变和仔猪急性死亡。本研究将SVA的VP1基因分别克隆到原核表达载体pCold-I和pCold-TF,并将测序正确的重组质粒VP1-pCold-I、VP1-pCold-TF转化BL21(DE3)大肠杆菌中,诱导表达重...
关键词：A型塞内卡病毒 VP1 原核表达 多克隆抗体 
猪流行性腹泻病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2
《中国动物传染病学报》2024年第2期174-180,共7页董苏洁 孔宁 秦文珍 翟焕杰 翟雪滢 杨心雨 童武 郑浩 于海 童光志 李有文 单同领 
国家自然科学基金(31872478,32102665,31760741);上海自然科学基金(19ZR1469100)。
为了建立高效、灵敏的猪流行性腹泻病毒(PEDV)检测方法,本研究从GenBank数据库中获取PEDV N基因序列,扩增出PEDV N基因标准质粒,并在N基因的保守区域内设计了一对特异性荧光定量引物,成功建立了SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。...
关键词：猪流行性腹泻病毒 N基因 SYBR Green I 荧光定量PCR 
伪狂犬病病毒UL36蛋白单克隆抗体的制备和鉴定被引量：1
《中国兽医科学》2024年第3期373-378,共6页陈玲超 王兴娅 李俊波 李佳佳 王晨 李松楠 王安铖 孟鑫 童武 孔宁 于海 单同领 童光志 郑浩 
上海市科技创新行动计划项目(20392002500)。
伪狂犬病病毒UL36基因编码的皮层蛋白VP1/2在病毒粒子组装过程中发挥重要作用。本试验以UL36基因为研究对象,将截短的UL36基因克隆入载体pCold I,构建了重组原核表达质粒pCold I-UL36。经诱导表达,将包涵体形式表达的重组蛋白经过变性...
关键词：伪狂犬病病毒 UL36基因 VP1/2 单克隆抗体 
6株H9N2亚型禽流感病毒分子特征及遗传演化分析
《畜牧与兽医》2024年第2期89-97,共9页邢燕茹 祝宇翔 范春燕 于海 汪秀会 
国家自然科学基金面上项目(31970175);中国农业科学院创新工程“猪病毒性繁殖障碍疫病防控技术团队”项目;河北省邯郸市科学技术研究与发展计划项目(19422011008-45);河北省自然科学基金资助项目(C2020402010)。
为了解H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的分子变化特征及其跨物种传播的可能性,对实验室保存的6株H9N2亚型AIV的8个基因片段进行了序列测定及遗传演化分析,并且对6株病毒与选取的代表毒株进行了HA和NA同源性及关键氨基...
关键词：禽流感病毒 H9N2亚型 分子特征 遗传进化 
伪狂犬病病毒UL9基因突变株构建及其生物学特性分析
《中国动物传染病学报》2023年第4期1-8,共8页阮可悦 桑国菊 童武 许朝阳 于海 单同领 李丽薇 高飞 童光志 郑浩 
国家重点基础研究发展计划(973计划)。
伪狂犬病病毒(PRV)是一种大的DNA病毒,编码蛋白众多,其中一些具有酶功能,涉及病毒复制、蛋白调控和核苷酸代谢等。本研究在实验室已有的PRV感染性克隆pBAC-PRV基础上,利用体外转座的方法将Tn5转座子随机插入伪狂犬病病毒基因组中,获得...
关键词：伪狂犬病病毒 UL9基因 Tn5转座子 BAC 
猪源盖塔病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2
《中国动物传染病学报》2023年第3期120-126,共7页王娟 王帅勇 虞凌雪 张毅峰 严杰聪 王曼茱 周艳君 单同领 童武 郑浩 童光志 于海 
国家自然科学基金面上项目(31970175);中国农业科学院创新工程“猪病毒荏繁殖障碍疫病防控技术团队”项目。
猪盖塔病毒感染是由盖塔病毒(GETV)引起母猪妊娠初期胎儿死亡、初生仔猪发病的一种繁殖障碍性疾病。猪是自然界中GETV的主要扩增宿主,可以产生足够高的病毒血症滴度来感染叮咬的蚊子并维持GETV的传播周期,所以定期对猪群进行GETV监测对...
关键词：猪源盖塔病毒 TaqMan实时荧光定量PCR方法 检测 
猪源盖塔病毒抗体间接ELISA检测方法的初步建立及其优化被引量：2
《中国动物传染病学报》2023年第1期66-71,共6页朱世强 王帅勇 王娟 虞凌雪 姚云 张毅峰 周艳君 单同领 郑浩 童武 童光志 于海 
国家自然科学基金面上项目(31970175);中央级公益性科研院所基本科研业务费项目(2019JB05);中国农业科学院创新工程“猪病毒性繁殖障碍综合症团队”项目
为了建立猪源盖塔病毒(GETV)血清学ELISA抗体检测方法,本实验首先在PK-15细胞上增殖猪源盖塔病毒(GETV-SD1),并对病毒进行灭活处理和超离纯化,将纯化的灭活GETV作为包被抗原,经过包被条件的优化,初步建立了GETV特异性抗体检测的间接ELIS...
关键词：猪源盖塔病毒 全病毒蛋白 间接ELISA 
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