何吉奎

作品数：7被引量：55H指数：5
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供职机构：西南大学药学院更多>>
发文主题：自微乳化给药系统吲哚美辛自微乳化体外释放度银杏叶总黄酮更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中国药学杂志》《药学学报》《中草药》《中国药房》更多>>
所获基金：重庆市自然科学基金博士科研启动基金中央高校基本科研业务费专项资金重庆高校优秀成果转化资助项目更多>>
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挤出滚圆法制备吲哚美辛缓释微丸被引量：10
《中国药房》2011年第17期1583-1586,共4页宦娣 易涛 刘颖 肖璐 何吉奎 欧阳辉 
重庆市自然科学基金项目(2009BB5106);重庆高校优秀成果转化资助项目(KJ08B06);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC...
关键词：吲哚美辛 挤出滚圆法 缓释微丸 制备 工艺参数 释药机制 
脂质制剂体外动态肠吸收模型的建立及评价被引量：3
《药学学报》2011年第8期983-989,共7页刘颖 易涛 宦娣 肖璐 何吉奎 
重庆市自然科学基金项目(CSTC2009BB5106);中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009C076);重庆高校优秀成果转化(KJ08B06);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
根据脂质制剂肠消化吸收的特性,本文在体外脂解模型基础上,引入肠吸收评价方法,建立了一种用于筛选评价脂质制剂的新型体外动态肠吸收模型,包括肠消化和肠组织培养两大体系。探究模型重要参数(Ca2+、葡萄糖、K+)的影响,发现Ca2+浓度的...
关键词：脂质制剂 肠消化 肠组织活性 吸收 体内外相关性 
效应面法优化新型自微乳化口腔速溶膜被引量：16
《药学学报》2011年第5期586-591,共6页肖璐 易涛 刘颖 宦娣 何吉奎 
重庆市自然科学基金项目(CSTC2009BB5106);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(XDJK2009C076);重庆高校优秀成果转化资助项目(KJ08B06);西南大学博士基金项目(SWUB2008032);重庆市卫生局中医药科技项目(2010-2-135)
本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其处方进行优化,考察处方中固体载体微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素的用量对体外崩解时间...
关键词：自微乳化给药系统 口腔速溶膜 效应面法 Box-Behnken 吲哚美辛 
体外研究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响
《中国药学杂志》2011年第7期527-531,共5页宦娣 易涛 刘颖 肖璐 何吉奎 
重庆市自然科学基金资助项目(CSTC2009BB5106);重庆高校优秀成果转化资助项目(KJ08B06);中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2009C076);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
目的探究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响,为固体自微乳化给药系统的固体载体选择提供依据。方法采用胃模拟分散试验和体外脂解模型测定3种规格的羟丙甲基纤维素(K4M、K15M、K100M)对自微乳化给药系统胃肠道行为的影...
关键词：羟丙甲基纤维素 自微乳化给药系统 水难溶性药物 分散试验 体外脂解模型 
微粉硅胶对固体自微乳化给药系统小肠吸收的影响被引量：5
《药学学报》2011年第4期466-471,共6页宦娣 易涛 刘颖 肖璐 何吉奎 
重庆市自然科学基金资助项目(CSTC2009BB5106);重庆高校优秀成果转化资助项目(KJ08B06);中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2009C076);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据。通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SME...
关键词：微粉硅胶 自微乳化给药系统 小肠吸收 体外脂解模型 吲哚美辛 
利用体外脂解模型评价Ⅰ型脂质制剂被引量：9
《药学学报》2010年第10期1307-1311,共5页刘颖 易涛 宦娣 肖璐 何吉奎 
重庆市自然科学基金资助项目(CSTC2009BB5106);中央高校基本科研业务费专项资金资助(XDJK2009C076);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
以吲哚美辛为模型药物,分别以中链混合甘油酯CapmulMCM和长链极性油LabrafilM1944CS为Ⅰ型脂质制剂,利用体外脂解模型研究药物的肠道分配和增溶作用。结果发现,脂质制剂消化后水性分散相对吲哚美辛的增溶能力较强;脂解程度和速度与脂质...
关键词：Ⅰ型脂质制剂 脂质溶液 脂质混悬液 体外脂解模型 吲哚美辛 
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