易涛

作品数：16被引量：86H指数：5
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供职机构：澳门科技大学更多>>
发文主题：油相吲哚美辛灯盏乙素自微乳化给药系统自乳化给药系统更多>>
发文领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
发文期刊：《西北药学杂志》《中国药房》《中国药学杂志》《药学学报》更多>>
所获基金：博士科研启动基金重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金重庆高校优秀成果转化资助项目更多>>
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黄连素自乳化微球的制备及其包封率影响因素研究被引量：1
《西北药学杂志》2013年第5期510-512,共3页李红桥 易涛 
重庆高校优秀成果转化资助项目(编号:KJ08B06);澳门科技发展基金项目(编号:051/2012/A);西南大学博士基金项目(编号:SWUB2008032)
目的制备黄连素自乳化微球,并对影响包封率的处方因素进行研究。方法采用膜乳化法制备黄连素自乳化微球,分别考察3种主要处方因素即自乳化成分、海藻酸钠的含量、氯化钙浓度对黄连素自乳化微球的包封率的影响。结果随着自微乳化成分的增...
关键词：膜乳化法 黄连素 自乳化微球 包封率 
盐酸小檗碱自组装小珠载药系统的制备与体外评价被引量：1
《中国中药杂志》2013年第12期1924-1928,共5页刘川 许岩 欧阳辉 易涛 
澳门科学技术发展基金项目(051/2012/A)
该文主要研究一种使用α-环糊精和大豆油在室温下连续振荡即可制得的自组装小珠给药系统,在制备过程中不需要使用任何表面活性剂或有机溶剂。以盐酸小檗碱为模型药物,对制备的小珠进行形态、结构、载药量、体外释药行为考察。药物的负...
关键词：小珠 Α-环糊精 大豆油 盐酸小檗碱 自组装给药系统 脂质制剂 
载格列吡嗪的聚β-氨基酯纳米粒的制备及含量测定被引量：2
《西北药学杂志》2013年第3期296-299,共4页胡亚男 易涛 许岩 
目的建立以聚β-氨基酯为载体的格列吡嗪纳米粒制备方法及其药物含量的高效液相色谱测定方法。方法分别采用改良复乳-溶剂挥发法和改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,比较其性质差异;高效液相色谱条件为:Easy Guard预柱(10mm×4.6mm),Ult...
关键词：聚β-氨基酯 纳米粒 格列吡嗪 含量测定 
羟丙甲基纤维素作为过饱和自乳化给药系统的沉淀抑制剂的机制研究被引量：5
《药学学报》2013年第5期767-772,共6页肖璐 易涛 
澳门科学技术发展基金项目(094/2012/A3)
羟丙甲基纤维素可促使自乳化给药系统(SEDDS)在胃肠道形成过饱和状态,对增强水难溶性药物吸收具有重要意义。本文在体外模拟胃肠道环境中研究了不同黏度的羟丙甲基纤维素[HPMC(K4M、K15M、K100M)]对SEDDS药物沉淀的抑制作用及其机制。...
关键词：自乳化给药系统 羟丙甲基纤维素 过饱和 沉淀抑制剂 体外脂解 
膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球及其体外表征被引量：5
《药学学报》2013年第4期554-559,共6页李红桥 易涛 
重庆高校优秀成果转化资助项目(KJ08B06);澳门科学技术发展基金项目(051/2012/A)
本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,...
关键词：膜乳化法 自乳化给药系统 微球 盐酸小檗碱 体外表征 
环糊精与油制备自组装小珠载药系统的研究进展被引量：3
《药学学报》2012年第12期1582-1586,共5页刘川 易涛 
中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009C076);重庆高校优秀成果转化(KJ08B06);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
采用环糊精和油制备新型自组装载药系统——小珠受到越来越多的关注。小珠是一种球状颗粒,具有脂质囊腔结构,在制备过程中不需使用任何表面活性剂或有机溶剂。小珠囊腔内的脂质部分可溶解水难溶性药物和脂溶性药物,载药量大、能提高口...
关键词：环糊精 油 自组装 小珠 难溶性药物 脂溶性药物 
纳米混悬剂研究概况及在药物中的应用被引量：7
《药学与临床研究》2011年第5期439-442,共4页汤丽华 易涛 
澳门科学技术发展基金(No.003/2011/A)
纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度和生物利用度,提高药物的安全性和有效性。纳米混悬剂作为20世纪末发展起来的一种新的给药系统,在药物中的应用受到广泛关注。本文对纳米混悬剂的制备方法、原理、应用现状进行了阐述,列举了其在药...
关键词：纳米混悬剂 难溶性药物 应用 
挤出滚圆法制备吲哚美辛缓释微丸被引量：10
《中国药房》2011年第17期1583-1586,共4页宦娣 易涛 刘颖 肖璐 何吉奎 欧阳辉 
重庆市自然科学基金项目(2009BB5106);重庆高校优秀成果转化资助项目(KJ08B06);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC...
关键词：吲哚美辛 挤出滚圆法 缓释微丸 制备 工艺参数 释药机制 
脂质制剂体外动态肠吸收模型的建立及评价被引量：3
《药学学报》2011年第8期983-989,共7页刘颖 易涛 宦娣 肖璐 何吉奎 
重庆市自然科学基金项目(CSTC2009BB5106);中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009C076);重庆高校优秀成果转化(KJ08B06);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
根据脂质制剂肠消化吸收的特性,本文在体外脂解模型基础上,引入肠吸收评价方法,建立了一种用于筛选评价脂质制剂的新型体外动态肠吸收模型,包括肠消化和肠组织培养两大体系。探究模型重要参数(Ca2+、葡萄糖、K+)的影响,发现Ca2+浓度的...
关键词：脂质制剂 肠消化 肠组织活性 吸收 体内外相关性 
吲哚美辛微观结晶机制及纳米包衣的影响被引量：3
《药学学报》2011年第6期707-712,共6页欧阳辉 易涛 郑琴 刘峰 
国家大学生创新性实验计划(101063514);重庆市自然科学基金项目(CSTC2009BB5106);中央高校基本科研业务费专项资金资助(XDJK2009C076);西南大学博士基金项目(SWUB2008032)
药物的无定形状态比晶态具有更大的溶解度,可以促进吸收,提高口服生物利用度,但是稳定性差,易转变为晶体状态。本文采用偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、X-射线衍射法和拉曼光谱法等研究无定形吲哚美辛的微观结晶机制,并...
关键词：无定形 结晶 表面 纳米包衣 吲哚美辛 
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