云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 卞国武

卞国武: 作品数：22被引量：36H指数：4; 导出分析报告; 供职机构：中山大学更多>>; 发文主题：恶性疟原虫日本血吸虫克隆中国大陆株小鼠更多>>; 发文领域：医药卫生生物学更多>>; 发文期刊：《中国热带医学》《Chinese Medical Journal》《热带医学杂志》更多>>; 所获基金：国家教育部博士点基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>

恶性疟原虫Pf12基因重组质粒DNA接种诱导小鼠的免疫应答: 《中国人兽共患病杂志》2004年第1期31-34,共4页马长玲余新炳单志新吴忠道徐劲卞国武胡旭初; 广东科技厅广东省团队项目基金资助; 目的　观察重组质粒VR10 12 -Pf12DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠所产生的免疫应答 ,分析Pf12基因的抗原性和作为疫苗抗原候选分子的可能性。方法　构建重组质粒VR10 12 -Pf12 ,直接免疫BALB/c小鼠 ,通过NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增...; 关键词：恶性疟原虫 Pf12 基因重组质粒 DNA 接种诱导免疫应答

恶性疟原虫子孢子表面蛋白2基因的克隆与序列分析: 《热带医学杂志》2003年第3期267-270,共4页单志新余新炳徐劲马长玲李学荣卞国武吴忠道陈守义胡旭初; 本研究获中山医科大学"211"重点学科建设课题基金(No.98169);广东省自然科学基金(No.980089);教育部博士点基金(No.93-186)资助。; 目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)子孢子表面蛋白2(PfSSP2)基因,并进行序列分析。方法根据PfSSP2基因已知序列设计合成一对引物,用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出PfSSP2基因,并克隆入pMD-18T测序载体。用双脱氧链末端终止法测序...; 关键词：恶性疟原虫子孢子表面蛋白2 克隆序列分析

恶性疟原虫FCC1/HN(CQS)株Pfmdr1、Cg1基因T-A克隆及序列分析被引量：1: 《中国人兽共患病杂志》2003年第1期45-50,54,共7页马长玲余新炳单志新卞国武吴忠道徐劲; 广东省"2 11工程"重点学科建设资金资助 (编号 :98169) ;广东科技厅广东省团队项目基金资助; 目的　将恶性疟原虫FCC1/HN株 (CQS)Pfmdr1和Cg1全基因编码区克隆入测序载体 ,测定其序列 ,为以后研究其与疟原虫耐药性的关系奠定基础。方法　利用PCR扩增技术 ,分 3个片段从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中 ,特异扩增Pfmdr1全基因编...; 关键词：恶性疟原虫耐药性 T-A克隆序列分析

Generation and analysis of 113 adult stage Schistosoma japonicum (Chinese strain) expressed sequence tags: 《Chinese Medical Journal》2002年第10期1517-1520,共4页卞国武余新炳吴忠道; 国家自然科学基金; OBJECTIVE: To rapidly and economically obtain knowledge about adult stage Schistosoma japonicum (Chinese strain) expressed genes using expressed sequence tag (EST). METHODS: A directional cDNA library constructed from...; 关键词：Expressed Sequence Tags ANIMALS Base Sequence DNA Complementary Gene Library Molecular Sequence Data Research Support Non-U.S. Gov't Schistosoma japonicum

Generation and analysis of 113 adult stage Schistosoma japonicum (Chinese strain) expressed sequence tags: 《Chinese Medical Journal》2002年第10期77-80,150-151,共6页卞国武余新炳吴忠道; ThisprojectwassupportedbyNationalNaturalScienceFoundationofChina (No 30 0 70 683 ); To rapidly and economically obtain knowledge about adult stage Schistosoma japonicum (Chinese strain) expressed genes using expressed sequence tag (EST) Methods A directional cDNA library constructed from Schisto...; 关键词：Schistosoma japonicum (Chinese strain) · expressed sequence tags (ESTs) · cDNA library

Pf332抗原的结构和抗原表位的初步研究(英文)被引量：1: 《热带医学杂志》2002年第3期219-224,共6页单志新余新炳徐劲吴忠道李学荣卞国武马长玲李焱陈守义胡旭初; 目的　了解恶性疟原虫FCC1/HN株Pf332抗原 (Ag332 )的初级结构和潜在的抗原表位。方法　根据Pf332基因已知序列 ,合成 9对引物用于从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pf332基因片段。将扩增得到的 9个Pf332基因片段插入pMD 18T载体...; 关键词：恶性疟原虫 Pf32抗原抗原表位免疫组化检测保护性免疫反应

恶性疟原虫Pf332基因片段的克隆及表达被引量：1: 《中山医科大学学报》2002年第1期17-20,共4页单志新余新炳马长玲卞国武吴忠道徐劲; 中山医科大学"2 11"重点学科建设课题基金资助项目 ( 9816 9);广东省自然科学基金资助项目 ( 980 0 89);教育部博士点基金资助项目 ( 93 186 ); 【目的】构建含恶性疟原虫Pf332抗原基因片段的重组质粒 ,并检测在大肠杆菌BL2 1/DE3中的表达情况。【方法】应用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pf332基因 (Pf332 )片段 ,P332 R0、P332 R1、P332 R2 ,并分别插入pGEX 4T 1原核表...; 关键词：恶性疟原虫 Pf332 抗原基因克隆基因表达疟原虫

恶性疟原虫海南株节结相关组氨酸富集蛋白基因的克隆及序列分析被引量：1: 《热带医学杂志》2002年第1期16-20,共5页单志新余新炳徐劲吴忠道李学荣卞国武马长玲; 广东省自然科学基金 (No .980 0 89);教育部博士点基金 (No .93 186 );广东省自然科学基金团队项目资助; 目的　克隆恶性疟原虫海南株 (FCC1/HN)节结相关组氨酸富集蛋白 (KAHRP)基因 ,并进行序列分析。方法　采用PCR技术分两段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出部分序列重叠的KAHRP基因片段 ,分别克隆入 pMD 18T测序载体。用双脱氧链末端终止法...; 关键词：恶性疟原虫节结相关组氨酸富集蛋白克隆序列分析

日本血吸虫卵黄铁蛋白基因免疫小鼠的保护性研究被引量：5: 《中国血吸虫病防治杂志》2001年第6期324-327,共4页周俊梅余新炳吴忠道郑亦男卞国武; 中山医科大学"211"重点学科建设基金资助; 目的　研究日本血吸虫卵黄铁蛋白基因 DNA免疫小鼠诱导的保护性免疫力。方法　将构建的日本血吸虫卵黄铁蛋白基因真核表达重组质粒 p L XSN- Fer l经左后腿肌肉注射 BAL B/ c小鼠 ,共免疫 2次 ,间隔 2周。末次免疫后 5周以血吸虫尾蚴攻...; 关键词：日本血吸虫卵黄铁蛋白 NDA免疫保护性免疫力小鼠

日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因的原核表达被引量：3: 《中国血吸虫病防治杂志》2001年第6期333-336,共4页卞国武余新炳吴忠道徐劲周俊梅单志新马长玲邵筱; 国家自然科学基金 ( No.30 0 0 70 6 83);国家教育部博士点基金 ( No.2 0 0 0 45 );广东省自然科学团队研究项目资助; 目的　进一步研究日本血吸虫 (中国大陆株 ) Sj16的免疫调节功能 ,丰富有关血吸虫免疫逃避知识。方法　根据曼氏血吸虫 Sm16基因已知序列设计合成一对引物 ,用 PCR技术从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库中扩增 Sj16基因 ;将 Sj1...; 关键词：日本血吸虫 Sj16基因原核表达免疫调节功能

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