徐劲

作品数：55被引量：83H指数：5
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供职机构：中山医科大学更多>>
发文主题：恶性疟原虫克隆日本血吸虫基因疟原虫更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华传染病杂志》《中国热带医学》《中国公共卫生》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》更多>>
所获基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
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恶性疟原虫FCC1/HN(CQS)株Pfmdr1、Cg1基因T-A克隆及序列分析被引量：1
《中国人兽共患病杂志》2003年第1期45-50,54,共7页马长玲 余新炳 单志新 卞国武 吴忠道 徐劲 
广东省"2 11工程"重点学科建设资金资助 (编号 :98169) ;广东科技厅广东省团队项目基金资助
目的　将恶性疟原虫FCC1/HN株 (CQS)Pfmdr1和Cg1全基因编码区克隆入测序载体 ,测定其序列 ,为以后研究其与疟原虫耐药性的关系奠定基础。方法　利用PCR扩增技术 ,分 3个片段从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中 ,特异扩增Pfmdr1全基因编...
关键词：恶性疟原虫 耐药性 T-A克隆 序列分析 
恶性疟原虫海南株CTP基因测序重组质粒及真核表达重组质粒的构建
《中国人兽共患病杂志》2002年第3期22-24,共3页陈慧红 余新炳 吴忠道 徐劲 
目的　构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒 ,以便进一步研究CTP基因的结构与功能。方法　根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列〔1〕,设计并合成一对引物。将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上 ,经测序反...
关键词：恶性疟原虫 聚合酶链式反应 基因克隆 基因测序 CTP基因 真核表达重组质粒 疟疾 
恶性疟原虫Pf332基因片段的克隆及表达被引量：1
《中山医科大学学报》2002年第1期17-20,共4页单志新 余新炳 马长玲 卞国武 吴忠道 徐劲 
中山医科大学"2 11"重点学科建设课题基金资助项目 ( 9816 9);广东省自然科学基金资助项目 ( 980 0 89);教育部博士点基金资助项目 ( 93 186 )
【目的】构建含恶性疟原虫Pf332抗原基因片段的重组质粒 ,并检测在大肠杆菌BL2 1/DE3中的表达情况。【方法】应用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pf332基因 (Pf332 )片段 ,P332 R0、P332 R1、P332 R2 ,并分别插入pGEX 4T 1原核表...
关键词：恶性疟原虫 Pf332 抗原 基因克隆 基因表达 疟原虫 
恶性疟原虫FCC1/HN株CTP基因真核表达载体的构建(英文)
《中国寄生虫病防治杂志》2002年第1期21-23,共3页陈慧红 余新炳 吴忠道 陆家海 徐劲 
The project was supported by" 2 1 1 project"emphasis construction subjectin Guangdong(No.981 69) and fund-ed by doctoral spot of country education committee(No.2 0 0 0 4 5)
目的　构建恶性疟原虫 CTP基因的真核表达载体 ,以便进一步研究其功能。　方法　根据 Genbank已发表恶性疟原虫CTP基因序列 (序列号为 X0 84 0 4 1) ,自行设计并合成了一对引物 ,通过聚合酶链反应扩增出 CTP基因 ,经 Hind 和 Bam H 消...
关键词：恶性疟原虫 聚合酶链反应 真核表达载体 基因表达 构建 
恶性疟原虫HT1基因荧光真核表达载体的构建及细胞内表达
《中国人兽共患病杂志》2002年第2期66-68,共3页徐劲 余新炳 叶苓 陆家海 
国家"九五"攻关项目 (96 90 6 0 4 0 6);广东省卫生厅青年基金 (98 3 3 2 )资助
目的　体外扩增恶性疟原虫海南分离株的已糖转运体基因 (pfHT1) ,构建恶性疟原虫HT1基因真核融合表达载体并检测其表达情况 ,为用于DNA免疫作准备。方法　特定PCR引物的设计 ,扩增 ,基因组DNA提取 ,连接 ,鉴定 ,细胞培养 ,脂质体转染 ,...
关键词：绿色荧光蛋白 DNA疫苗 基因转染 恶性疟原虫 已糖转运体 基因表达 真核表达载体 
恶性疟原虫肝期抗原1基因3′端的克隆及序列分析
《中山医科大学学报》2001年第6期410-413,共4页单志新 余新炳 李学荣 马长玲 徐劲 陈守义 
中山医科大学"2 11"重点学科建设课题基金资助项目 ( 9816 9);广东省自然科学基金资助项目 ( 980 0 89);教育部博士点基金资助项目 ( 93 -186 )
【目的】克隆并测定恶性疟原虫海南株 (FCC1/HN)肝期抗原 1基因 (LSA 1) 3′端序列 ,比较FCC1/HN株与国外分离株LSA 13′端序列的差异。【方法】应用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增LSA 13′端序列 ,用T A克隆法将其克隆入pMD18 T载...
关键词：疟原虫 LSA-1 基因扩增 序列分析 恶性疟原虫 克隆 
小鼠β2m正义与反义RNA表达载体的构建及鉴定被引量：1
《中山医科大学学报》2001年第6期414-417,共4页孟瑛 李树浓 余新炳 黄绍良 徐劲 吴忠道 
国家自然科学基金资助项目 ( 3980 0 134);广东省青年科学基金资助项目 ( 980 6 81);中山医科大学"2 11工程"重点课题基金资助项目 ( 2 0 110 2 -110 5 )
【目的】构建小鼠 β2微球蛋白基因 (β2microglobulingene,β2m)正义及反义RNA表达载体 ,为研究降低细胞MHCⅠ类分子的表达作准备。【方法】从小鼠基因组获得的 β2m克隆中以 β2m pSV2ΔHXgpt为模板 ,合成两对引物 ,采用常规PCR方法...
关键词：基因 MHC I类 Β2微球蛋白 小鼠 载体 动物实验 鉴定 抗原 
日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因的原核表达被引量：3
《中国血吸虫病防治杂志》2001年第6期333-336,共4页卞国武 余新炳 吴忠道 徐劲 周俊梅 单志新 马长玲 邵筱 
国家自然科学基金 ( No.30 0 0 70 6 83);国家教育部博士点基金 ( No.2 0 0 0 45 );广东省自然科学团队研究项目资助
目的　进一步研究日本血吸虫 (中国大陆株 ) Sj16的免疫调节功能 ,丰富有关血吸虫免疫逃避知识。方法　根据曼氏血吸虫 Sm16基因已知序列设计合成一对引物 ,用 PCR技术从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库中扩增 Sj16基因 ;将 Sj1...
关键词：日本血吸虫 Sj16基因 原核表达 免疫调节功能 
恶性疟原虫红内期p41-3基因真核表达重组质粒的构建及序列分析(英文)
《中山医科大学学报》2001年第5期329-334,共6页单志新 余新炳 李学荣 马长玲 陆家海 徐劲 
EducationCommissionofChinafordoctoral trainingunits(93 186) ;Guangdongprovincialnaturalsciencefoundation(980 0 89) ;SunYat senUniversityofMedicalSciences foundation(98169)
【目的】构建恶性疟原虫海南 (FCC1/HN)株 p41 3基因真核表达重组质粒pcDNA3 p41 3;测定p41 3基因序列 ,并了解FCC1/HN株与其它分离株 p41 3序列的差异。【方法】根据 p41 3基因已知序列设计合成 2对引物 ,用PCR技术从FCC1/HN株基因组...
关键词：恶性疟原虫 红内期p41-3基因 重组质粒 构建 序列分析 真核表达 
日本血吸虫 (中国大陆株 ) Sj16基因真核表达载体的构建及序列分析(英文)
《中国寄生虫病防治杂志》2001年第4期290-290,共1页卞国武 余新炳 吴忠道 徐劲 单志新 马长玲 邵筱 
国家自然科学基金 (No. 30 0 0 70 683);国家教育部博士点基金 (No. 2 0 0 0 4 5)资助~~
目的　为了进一步研究日本血吸虫 (中国大陆株 ) Sj16的免疫调节功能 ,丰富有关血吸虫免疫逃避知识。　方法　根据曼氏血吸虫 Sm16基因已知序列设计合成一对引物 ,用 PCR技术从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库中扩增 Sj16基因 ;...
关键词：日本 血吸虫 Sj16基因 克隆 序列分析 免疫调节功能 
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