陈慧红

作品数：8被引量：16H指数：2
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供职机构：中山医科大学更多>>
发文主题：恶性疟原虫恶性疟原虫海南株细粒棘球蚴CTP基因测序更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中山大学学报（医学科学版）》《热带医学杂志》更多>>
所获基金：中国博士后科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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恶性疟原虫海南株CTP基因测序重组质粒及真核表达重组质粒的构建
《中国人兽共患病杂志》2002年第3期22-24,共3页陈慧红 余新炳 吴忠道 徐劲 
目的　构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒 ,以便进一步研究CTP基因的结构与功能。方法　根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列〔1〕,设计并合成一对引物。将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上 ,经测序反...
关键词：恶性疟原虫 聚合酶链式反应 基因克隆 基因测序 CTP基因 真核表达重组质粒 疟疾 
恶性疟原虫FCC1/HN株CTP基因真核表达载体的构建(英文)
《中国寄生虫病防治杂志》2002年第1期21-23,共3页陈慧红 余新炳 吴忠道 陆家海 徐劲 
The project was supported by" 2 1 1 project"emphasis construction subjectin Guangdong(No.981 69) and fund-ed by doctoral spot of country education committee(No.2 0 0 0 4 5)
目的　构建恶性疟原虫 CTP基因的真核表达载体 ,以便进一步研究其功能。　方法　根据 Genbank已发表恶性疟原虫CTP基因序列 (序列号为 X0 84 0 4 1) ,自行设计并合成了一对引物 ,通过聚合酶链反应扩增出 CTP基因 ,经 Hind 和 Bam H 消...
关键词：恶性疟原虫 聚合酶链反应 真核表达载体 基因表达 构建 
日本血吸虫新基因Sj Dad1的DNA免疫动物保护性实验研究被引量：5
《中国人兽共患病杂志》2002年第2期44-46,共3页李焱 余新炳 吴忠道 孟玮 陈慧红 彭寨玉 
国家自然科学基金 (NO 3 0 0 70 683 );国家教育部博士点基金 (NO 2 0 0 0 45 );广东省自然科学基金研究团队项目资助
目的　观察日本血吸虫未知基因SjDad1的DNA免疫保护动物实验效果 ,探讨其作为疫苗候选分子的可能性。方法　构建SjDad1的真核表达载体 pEGFP -N3 -SjDad1,两次质粒DNA免疫BALB/c小鼠后给予小鼠日本血吸虫尾蚴攻击感染 ,设置生理盐水对照...
关键词：日本血吸虫 抗凋亡因子1 DNA免疫 动物实验 免疫保护 
恶性疟原虫基因组结构研究进展
《国外医学（寄生虫病分册）》2001年第4期150-153,共4页陈慧红 吴忠道 余新炳 
恶性疟原虫基因组结构研究进展较快,本文对恶性疟原虫在这方面的进展进行了综 述,旨在为我国恶性疟原虫分子生物学的研究提供参考。
关键词：恶性疟原虫 基因组 结构 研究进展 
恶性疟原虫海南株CTP基因的克隆测序及序列分析
《中国人兽共患病杂志》2001年第6期40-42,共3页陈慧红 余新炳 吴忠道 陆家海 徐劲 
广东省"2 11工程"重点建设学科基金;国家教委博士点基金的资助
目的　测定恶性疟原虫 (P f)海南株CTP基因序列 ,了解该虫株CTP基因序列与其它种类的CTP基因序列的差异 ,用于药物靶位的筛选。方法　用PCR的方法特异性的扩增CTP基因 ,并将此基因克隆于测序载体 pUC19,采用Sanger双脱氧链末端终止法测...
关键词：恶性疟原虫 CTP基因 基因测序 
细粒棘球蚴全长cDNA文库的构建及初步鉴定被引量：9
《中国人兽共患病杂志》2001年第3期31-33,共3页陆家海 陈慧红 余新炳 冯德元 郭中敏 
中国博士后基金! [1999]第 17号
目的　分离目的基因构建cDNA文库的经典方法繁琐且不易得到全长cDNA(3’和 5’端 ,尤其是基因的 5’非翻译区 )。本研究通过构建细粒棘球蚴全长cDNA文库 ,筛选全长目的基因 ,研究其结构和功能。方法　采用TRIZOL试剂提取E .granulosus总...
关键词：细粒棘球蚴 全长CDNA文库 基因构建 
利用RT-PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建(英文)
《热带医学杂志》2001年第1期10-12,共3页陈慧红 余新炳 吴忠道 徐劲 陆家海 
目的 利用反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）的方法检测ＣＴＰ基因是否在恶性疟原虫红内期表达，并构建ＣＴＰ因的真核表达载体，以便进一步研究其功能。方法 按常规方法体外培养红内期恶性疟原虫，用Ｔｒｉｚｏｌ试剂提取红内期疟原虫总Ｒ...
关键词：恶性疟原虫 反转录聚合酶链式反应 磷酸胆碱胞苷酰转移酶 CTP 基因 基因真核表达载体 红细胞 
细粒棘球蚴抗原B亚单位基因序列分析被引量：2
《中山大学学报（医学科学版）》2000年第S1期27-29,33,共4页陆家海 余新炳 高劲松 单志新 陈慧红 郭中敏 
中国博士后基金!资助项目 (1999[17]号 )
【目的】获得细粒棘球蚴抗原B亚单位基因序列 ,并进行序列分析。【方法】从包虫病羊体内获取细粒棘球蚴原头节 ,使用TRIZOL试剂提取总RNA ,逆转录成cDNA。根据E .granulosus抗原B亚单位基因的已知序列设计一对引物 ,采用RT PCR技术扩增...
关键词：细粒棘球蚴 抗原B 基因扩增 序列分析 
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