牛春玲

作品数:5被引量:26H指数:3
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供职机构:河南农业大学更多>>
发文主题:猪伪狂犬病酶联免疫吸附试验伪狂犬病伪狂犬病病毒S1基因更多>>
发文领域:农业科学生物学更多>>
发文期刊:《动物医学进展》《上海畜牧兽医通讯》《河南农业大学学报》《河南畜牧兽医》更多>>
所获基金:河南省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
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猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建被引量:10
《河南农业大学学报》2004年第4期387-393,共7页祁小乐 崔保安 牛春玲 王莉娟 刘占通 
国家"十五"重大攻关项目(2001BA804A30-11)
建立了检测猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme linkedimmunosor bentassay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础.作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRVIgG最佳包被质量浓度为4.59m...
关键词: 伪狂犬病病毒 双夹心ELISA 单克隆抗体 诊断 组装条件 
鸡传染性支气管炎病毒HN99株S1基因的克隆与序列测定被引量:4
《动物医学进展》2004年第6期72-74,共3页陈红英 崔保安 曹素芳 牛春玲 范成英 
根据基因库中收录的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)S1基因的序列 ,设计了一对引物并采用RT -PCR扩增了鸡传染性支气管炎病毒HN99株的S1基因 ,扩增产物进行了克隆、测序 ,获得了IBVHN99株S1基因片段 ,其大小为1 739bp(含前导序列 ) ,其核苷...
关键词: 传染性支气管炎病毒 HN99株 S1基因 基因克隆 序列测定 
ELISA在猪伪狂犬病诊断中的应用被引量:11
《动物医学进展》2004年第3期16-18,共3页牛春玲 祁小乐 崔保安 王鑫 
河南省重大科技攻关项目 (0 2 2 30 1380 0 )
近年来 ,猪伪狂犬病不断传播蔓延 ,给世界养猪业带来了巨大危害 ,因此开发特异性强、敏感性高、简便、快速、能区别疫苗毒和野毒、能检出潜伏感染的诊断方法是防制该病的关键之一。EL ISA方法具有特异、敏感、快速、稳定等特点 ,为广大...
关键词:ELISA  伪狂犬病 诊断 酶联免疫吸附试验 
猪伪狂犬病病毒检测方法研究进展
《上海畜牧兽医通讯》2004年第1期2-4,共3页牛春玲 崔保安 祁小乐 
关键词: 伪狂犬病病毒 检测方法 分离 动物接种试验 电镜技术 血清学 分子生物学 
猪伪狂犬病血清抗体检测方法研究进展被引量:3
《河南畜牧兽医》2003年第12期12-13,共2页牛春玲 崔保安 祁小乐 
关键词: 伪狂犬病 血清抗体 检测方法 微量血清 乳胶凝集试验 酶联免疫吸附试验 
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