陈娜

作品数：5被引量：17H指数：3
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供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
发文主题：患儿IL-9弥漫大B细胞淋巴瘤疾病谱系更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华实用儿科临床杂志》《山东大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金更多>>
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SLC35A2基因突变致先天性糖基化障碍1例被引量：3
《山东大学学报（医学版）》2021年第4期113-116,共4页孙宇 陈娜 马爱华 
山东省自然科学基金(ZR2017MH021)。
目的对1例反复抽搐伴发育落后患儿的临床特点及致病基因进行分析。方法回顾性分析患儿的临床资料及基因检测结果,并复习相关文献。结果患儿,男,生后1个月左右出现反复抽搐,伴发育落后等症状;体格检查下腹部、右腿部及背部可见色素脱失斑...
关键词：先天性糖基化障碍 SLC35A2基因 基因突变 癫痫 发育迟缓 
视神经脊髓炎谱系疾病患儿的临床及影像学特征被引量：7
《中华实用儿科临床杂志》2018年第19期1508-1511,共4页张新颖 孙文秀 高玉兴 王学禹 温兆春 马爱华 席加水 陈娜 
目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患儿的临床及影像学特征。方法回顾性分析2013年7月至2017年9月山东大学附属省立医院小儿神经科收治的16例NMOSD患儿的临床资料、影像学表现及随访资料。结果16例患儿中首发症状为视神经炎（ON）...
关键词：视神经脊髓炎谱系疾病 水通道蛋白-4 儿童 
Notch1在全反式维甲酸诱导的神经干细胞分化中的作用
《山东大学学报（医学版）》2018年第10期72-78,85,共8页徐加明 马爱华 陈娜 韩波 
山东省自然科学基金(ZR2017MH021)
目的探究Notch1在全反式维甲酸诱导的神经干细胞分化中的作用,揭示其对神经管发育的影响。方法免疫荧光检测神经干细胞标记物——巢蛋白(Nestin)、神经元标记物——神经丝蛋白(NF)、星型胶质细胞标记物——神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)...
关键词：神经管缺陷 全反式维甲酸 NOTCH1 神经干细胞 
鼻塞持续呼吸道正压通气在有急性心力衰竭的先天性心脏病并肺动脉高压婴儿治疗中的作用被引量：4
《中华实用儿科临床杂志》2014年第6期424-427,共4页孙印兰 李敏 于永慧 陈娜 孙正芸 
目的探讨发生急性充血性心力衰竭（CHF）的先天性心脏病（CHD）并肺动脉高压（PH）婴儿早期应用鼻塞持续呼吸道正压通气（nCPAP）对其CHF急性期症状和预后的影响。方法发生急性CHF的CHD患儿60例，随机分为nCPAP组（n=32）和非nCPAP组（n...
关键词：先天性心脏病 肺动脉高压 充血性心力衰竭 持续呼吸道正压通气 
严重脓毒症患儿血小板减少原因及处理对策被引量：3
《实用儿科临床杂志》2012年第18期1408-1409,1413,共3页李敏 陈娜 于永慧 王玉娟 孙正芸 
目的结合血常规、凝血功能及骨髓细胞学检查,探讨严重脓毒症患儿PLT减少的原因及临床处理措施。方法选取严重脓毒症患儿72例,根据预后分为存活组和死亡组,对2组患儿的PLT计数与预后关系进行分析;分析PLT减少患儿入院时脏器累及情况;结...
关键词：严重脓毒症 血小板减少 弥散性血管内凝血 
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