高春萍

作品数：8被引量：25H指数：3
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供职机构：清华大学深圳研究生院更多>>
发文主题：黑鲷CDNA肿瘤坏死因子Α真鲷TNFΑ更多>>
发文领域：农业科学生物学社会学经济管理更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《现代生物医学进展》《高技术通讯》《海洋与湖沼》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金更多>>
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黑鲷转铁蛋白基因的分子特征研究被引量：1
《现代生物医学进展》2014年第27期5225-5229,5234,共6页陈艳萍 王立红 高春萍 晋慧 周进 
天津市滨海新区科技小巨人成长计划项目(2011-XJR12065);深圳南山区创新研发项目(KC2013JSCX0003A)
目的:克隆黑鲷转铁蛋白全基因并分析其分子特征。方法:采用同源克隆的方法,对黑鲷转铁蛋白全基因编码序列进行克隆,在cDNA获得了部分转铁蛋白基因的同源片段。经RACE PCR方法,分别对该基因的3’和5’末端进行扩增,获得的扩增片段经拼接...
关键词：黑鲷 转铁蛋白 全基因克隆 分子特征 
大学生医疗保险过渡期存在的问题及建议——以北京、深圳两地大学生医疗保险为例被引量：2
《兰州教育学院学报》2012年第8期21-23,共3页高春萍 杨瑞东 张轩 彭媛媛 
2009年起全国18个省份先后开始大学生社会医疗保险的试点工作。各地大学生医疗保险主要是将大学生直接并入当地城镇少年儿童保险中,但是缺乏专门针对大学生群体的医疗保险制度。本文对2009-2011年北京、深圳大学生医疗保险的主要特点进...
关键词：大学生医疗保险 问题 建议 
鸡IFN-γ基因在大肠杆菌中的表达及表达产物对鸡的免疫保护被引量：5
《中国兽医科学》2008年第9期777-781,共5页王立红 高春萍 邢克智 王红英 郭永军 
天津市科技攻关培育项目(05YFGPNC01900);天津市科技创新能力与环境建设平台项目(06TXTJJC14200)
将鸡干扰素-γ(ChIFN-γ)成熟肽基因编码区序列亚克隆到原核表达载体pQE30上,并转化大肠杆菌M15感受态细胞。经诱导后,以镍金属亲和层析法对表达蛋白进行纯化,采用SDS-PAGE与Western-blot对表达蛋白进行鉴定。结果显示,经诱导的转化子...
关键词：鸡 干扰素-γ基因 体外表达 生物学活性 
黑鲷(Acanthopagrus schlegeli)CXC型趋化因子的体外表达及其生物学活性被引量：2
《高技术通讯》2008年第3期306-311,共6页张勇 蔡中华 高春萍 邢克智 
国家自然科学基金(30571432,40476057);863计划(2006AA100311);973计划(2006CB101805);天津市科技创新能力与环境建设平台(06TXTJJC14200,05YFGPNC01900)资助项目
采用 DNA 体外重组技术,将一个黑鲷 CXC 趋化因子基因亚克隆到 pQE30表达载体并转化到大肠杆菌(M15)中诱导表达后,利用 pn 递降的缓冲液从金属亲和柱洗脱含6xHis 标签蛋白的方法得以纯化,纯化产物的分子量约为8kDa,表达量约占蛋白总量的...
关键词：黑鲷 ELR+CXC趋化因子 重组表达 生物活性 免疫应答 炎症反应 
黑鲷(Acanthopagrus schlegeli)肿瘤坏死因子α cDNA的克隆及特征分析被引量：3
《海洋与湖沼》2005年第4期326-334,共9页高春萍 蔡中华 宋林生 吴龙涛 池振明 
863国家高技术研究发展计划资助;2001AA628118号;国家自然科学基金项目资助;40476075号;中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室资助。
采用同源克隆的方法,从黑鲷中获得肿瘤坏死因子(TNFα)全长cDNA序列。该序列含1288个核苷酸,可编码253个氨基酸的TNF前体蛋白。它是一种跨膜蛋白,无糖基化位点和信号肽结构。黑鲷TNFα与其它鱼类的TNFα的相似性很高,占据进化上独立的分...
关键词：黑鲷 肿瘤坏死因子α(TNFα) 克隆 特征分析 
真鲷转铁蛋白基因的克隆与表达特征分析被引量：7
《高技术通讯》2005年第5期105-110,共6页蔡忠华  宋林生  高春萍  吴龙涛  
国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金，中国科学院重点实验室基金
采用同源克隆的方法,根据相近物种转铁蛋白(Transferrin, TF)基因的序列设计简并引物,在经感染真鲷的cDNA上进行PCR扩增,获得了真鲷TF的全基因编码序列(GeneBank Accession No.AY335444).该序列由2444bp核苷酸组成,含31 bp 5′非编码区...
关键词：蛋白基因 真鲷 特征分析 转铁蛋白 RT-PCR 非编码区 乳铁蛋白 PCR扩增 核苷酸组成 开放阅读框 无脊椎动物 二硫键形成 组成型表达 相似性 同源克隆 简并引物 序列设计 cDNA 编码序列 脊索动物 结合位点 半胱氨酸 组织分布 
真鲷肿瘤坏死因子（TNFα）基因的体外重组与纯化研究被引量：1
《高技术通讯》2004年第1期25-30,共6页蔡中华 宋林生 高春萍 吴龙涛 邱丽华 
将真鲷肿瘤坏死因子(TNFα)基因的成熟肽区域克隆到表达载体pQE30中，并转化到大肠杆菌XL-blue中进行表达。转化子经载体和基因特异性引物进行PCR双向筛选，并将筛选到的阳性克隆经质粒纯化后，进行序列测定。序列测定结果显示，该基因...
关键词：真鲷 肿瘤坏死因子 基因重组 基因纯化 重组蛋白 鱼类 养殖业 病害 体外重组 纯化 
真鲷肿瘤坏死因子α(TNFα)cDNA的克隆与表达被引量：4
《生物化学与生物物理学报》2003年第12期1111-1116,共6页蔡中华 宋林生 高春萍 吴龙涛 邱丽华 相建海 
国家重点基础研究发展规划项目(973计划) (No .G19990 12 0 0 8);国家高技术研究发展计划项目(863计划 )(No .2001AA628180 );王宽城博士后奖励基金 (No .2001100 2110140)资助~~
采用同源克隆和末端快速扩增 (RACE)的方法 ,从真鲷中克隆到 12 6 4bp的TNFα全cDNA编码序列 (Gen Bank登录号为AY314 0 10 )。该序列包括 6 6 6bp可读框 (ORF) ,85bp的 5′末端非编码区 (UTR)以及 5 14bp的 3′末端非编码区。序列的 3...
关键词：真鲷 肿瘤坏死因子Α TNFΑ CDNA 克隆 表达 
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