丁渝

作品数:7被引量:4H指数:1
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供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文主题:二甲基吡喃酮加成反应硫酚更多>>
发文领域:理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊:《化学试剂》《应用化学》《浙江大学学报(理学版)》《化学学报》更多>>
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(+)-7-epi-Goniofufurone合成中构建醚环的研究
《浙江大学学报(理学版)》2001年第4期406-411,共6页李新华 杨敏 俞庆森 赵刚 丁渝 
报道了采用一条新的合成路线在合成抗肿瘤天然产物 ( +) - 7- epi- Goniofufurone的过程中 ,构建五元醚环时几种方法的比较研究 .最后使用了简单的盐酸水溶液反应方法 ,使分子中的脱保护基和关环反应一步完成 .将这一反应条件用于构建
关键词:抗肿瘤 天然产物 五元醚环 (+)-7-epi-Goniofufurone 合成 盐酸水溶液反应方法 
取代3,4-二氢吡喃酮的合成方法
《科技开发动态》1995年第1期43-43,共1页丁渝 
关键词:取代3 4-二氢吡喃酮 合成方法 卤化反应 氯化硫酰 
Y117黄成色剂的合成
《应用化学》1993年第2期66-69,共4页丁渝 沈苗 潘纪宁 严月敏 
Y117黄成色剂(1)和(2)皆为二当量黄成色剂。与四当量成色剂相比有耗银量少,有利于减薄涂层,提高清晰度,增加偶合反应速度及生成染料稳定性高等特点。我们参照文献设计了从三甲基乙酰氯出发的路线,合成了(1)和(2),其总产率分别为68.4%和5...
关键词:二当量 黄成色剂 Y117黄成色剂 
1-苄基-5-乙氧基-2,4-咪唑啉二酮的合成被引量:3
《化学试剂》1993年第1期15-16,共2页丁渝 沈苗 周宁 
苄胺和氯代乙酸缩合,然后与氰酸钠或尿素反应1-苄基-2,4-咪唑啉二酮,再用溴卤化、乙醇醚化便得1-苄基-5-乙氧基-2,4-咪唑啉二酮。
关键词:缩合反应 乙内酰脲 咪唑啉二酮 
合成(±)顺式-3-(二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸的新方法
《化学学报》1992年第7期722-725,共4页丁渝 沈苗 
国家科学基金资助的课题
本文报道两种从5-氯-3,3-二甲基戊酸乙酯(4)合成(±)-顺式-3-(二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸(1)的方法.中间体4,4-二甲基-3,4-二氢-2-吡喃酮(3)是从化合物(4)经水解皂化,酸化和氧化得到3,3-二甲基戊醛酸甲酯(7),再皂化得到3,3-二甲...
关键词:拟除虫菊酯 合成 cis-菊酸 
正十六烷基磺酰氯的合成被引量:1
《化学试剂》1992年第6期323-324,共2页丁渝 沈苗 
正十六醇经溴化、苄硫醚化和氯气氧化制得正十六烷基磺酰氯,总得率85%。
关键词:烷基磺酰氯 正十六醇 
高顺式3-(2,′2′,2′-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的合成
《农药》1990年第5期7-8,22,共3页丁渝 沈苗 
本文报道了4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基已酸乙酯,在DMA~*-EGDE~*混合溶剂中,以叔丁醇钠为消除试剂,-20℃反应,从而位置选择性地获得高顺式3-(2′,2′,2-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸乙酯(顺反比为94:6)。
关键词:三氯乙基 二甲基 环丙烷羧酯酯 
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