薛玉芹

作品数：8被引量：14H指数：2
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供职机构：江苏大学附属金坛医院更多>>
发文主题：结核分枝杆菌CFP-10克隆DNA疫苗旋毛虫成虫更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国血吸虫病防治杂志》《南方医科大学学报》《现代预防医学》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
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幽门螺杆菌hp0529基因缺陷株的构建及其功能初步研究被引量：1
《江苏大学学报（医学版）》2017年第1期73-77,共5页唐国建 李国民 赵凯 葛锁华 蒋海燕 薛玉芹 邵世和 
江苏省科技厅科技创新与成果转化专项资金资助项目(BL2012047)
目的:构建幽门螺杆菌Ⅳ型分泌系统hp0529基因缺陷株,并对其功能进行初步探讨。方法:采用同源重组原理,PCR技术扩增hp0529基因编码区两侧序列同源臂,构建含卡那霉素抗性标志的自杀质粒p Blue KM40-△hp0529;利用电穿孔法将其导入受体野...
关键词：幽门螺杆菌 hp0529基因缺陷株 IL-8 
结核病DNA疫苗研究进展
《蚌埠医学院学报》2016年第3期408-413,共6页薛玉芹 方强 
国家自然科学基金项目(30600518/C030112)
结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）引起的以呼吸道为主的一种传染性疾病,严重危害人类健康。随着医学科学技术的发展,人类对抗TB已取得了一定的成果,包括有效的治疗药物及疫苗的研发。但同时由于Mtb耐药的严重性、人类免疫缺陷性病毒...
关键词：结核病 DNA疫苗 综述 
幽门螺杆菌塑性区hp4565基因的克隆表达及其功能初探
《现代预防医学》2015年第15期2770-2773,共4页付启云 邵世和 薛玉芹 郑绍同 
国家自然科学基金项目(81271795)
目的为克隆表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)临床株的塑性区hp4565基因,并制备抗体,以探讨其生物学功能。方法以标准株NCTC shfi470的hp4565基因组全长设计引物,以H.pylori临床株为模板,PCR扩增临床株中hp4565基因,经原核...
关键词：幽门螺杆菌 基因 克隆表达 细胞增殖 ATP酶 
结核分枝杆菌H37Ra菌株ESAT6基因的克隆及序列分析
《蚌埠医学院学报》2014年第10期1324-1326,共3页王英 薛玉芹 王雪梅 陈勇 李江艳 李倩 唐洁 夏惠 方强 
目的:从结核分枝杆菌H37Ra菌株克隆早期分泌性抗原靶6(ESAT6)基因并进行序列分析。方法:以结核分枝杆菌H37Ra菌株基因组DNA为模版,用PCR方法扩增ESAT6基因,将扩增产物连接到克隆载体pTG19-T中,并用PCR、单双酶切和测序进行鉴定,以BLAST...
关键词：结核分枝杆菌 H37Ra株 早期分泌性抗原靶6基因 克隆 序列分析 
结核分枝杆菌H37Ra株CFP10基因的克隆与序列分析
《蚌埠医学院学报》2013年第11期1385-1388,共4页薛玉芹 王英 陈勇 李江艳 李倩 唐洁 夏惠 王雪梅 方强 
国家自然科学基金资助项目(30600518/C030112)
目的:克隆结核分枝杆菌减毒株H37Ra培养滤液蛋白10(CFP10)基因,并对其进行序列分析。方法:自结核菌H37Ra株抽提基因组DNA为模板,以已知结核菌H37Ra株CFP10基因设计引物。通过聚合酶链反应(PCR)技术扩增出结核分枝杆菌H37Ra株CFP10基因,...
关键词：结核分枝杆菌 H37Ra株 培养滤液蛋白10基因 克隆 序列分析 
结核病DNA疫苗pVAX1/ESAT-6的构建、鉴定及免疫效应评价被引量：4
《南方医科大学学报》2013年第7期945-950,共6页王雪梅 王英 薛玉芹 陈勇 陶志勇 夏惠 唐洁 方强 
国家自然科学基金(30600518);安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2013A185);安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2011Z248)~~
目的构建结核病DNA疫苗pVAX1/ESAT-6并探讨其诱导的免疫效应。方法将扩增自结核杆菌基因组的ESAT-6基因装入pVAX1载体构建pVAX1/ESAT-6重组质粒;经酶切、测序鉴定后,利用阳离子聚合物介导将重组质粒pVAX1/ESAT-6转染Hela细胞,分别以RT-...
关键词：结核分枝杆菌 ESAT-6 DNA疫苗 细胞免疫 体液免疫 
安徽省沿淮地区中华按蚊溴氰菊酯抗性及代谢解毒酶活性kdr突变频率调查被引量：6
《中国血吸虫病防治杂志》2013年第3期263-267,共5页常雪莲 薛玉芹 张安冬 朱国鼎 方强 
美国NIH研究项目(U19AI089672);教育部科学技术研究重点项目(211079);安徽省自然科学基金(1308085MH160)
目的了解安徽省沿淮地区疟疾媒介中华按蚊对溴氰菊酯杀虫剂的抗性状况及谷胱甘肽S转移酶(GSTs)、细胞色素氧化酶(P450s)等代谢解毒酶活性和钠离子通道击倒抗性基因(Knockdown resistance,kdr)的突变情况。方法2011年8-9月采集安徽省蚌...
关键词：中华按蚊 溴氰菊酯 抗性 代谢解毒酶 KDR 基因突变 沿淮地区 
外源性一氧化氮体外杀伤旋毛虫成虫的研究被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2012年第5期374-377,共4页王小莉 王媛媛 方强 薛玉芹 沈继龙 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2010CB530000)~~
目的探讨外源性一氧化氮(NO)对旋毛虫成虫的杀伤作用。方法取感染旋毛虫的BALB/c小鼠小肠组织,分离成虫,配制成虫悬液(1 000条/ml)。48孔板中每孔加入100μl成虫悬液,再加入各组试剂,终浓度分别为:亚硝基铁氰化钠(SNP)0.02、0.05、0.10...
关键词：外源性NO 旋毛虫 成虫 
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