贺国安

作品数：11被引量：67H指数：4
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供职机构：中山大学更多>>
发文主题：血管能抑素番木瓜抗血管生成番木瓜环斑病毒株系鉴定更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊：《生命科学研究》《中山大学研究生学刊（自然科学与医学版）》《植物病理学报》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省重点科技攻关项目更多>>
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利用枯草杆菌整合表达嗜铬粒蛋白抗真菌片段被引量：4
《中山大学学报（自然科学版）》2004年第5期73-75,共3页李瑞芳 罗进贤 张添元 贺国安 吴江雪 官文俊 
广东省自然科学基金资助项目(011207)
为实现CGA1-76片段基因在枯草杆菌中的稳定表达,将CGA1-76片段基因的表达元件重组到枯草杆菌转座子质粒pHV1249微转座子mini＿Tn10内,利用mini＿Tn10将CGA1-76片段基因的表达元件整合到枯草杆菌DB1342染色体上,用氯霉素和红霉素筛选枯...
关键词：嗜铬粒蛋白N区 基因表达 枯草杆菌 微转座子 抗真菌活性 
耳壳藻内酯分子合成及其抗肿瘤活性的研究
《热带海洋学报》2004年第3期1-5,共5页张擎 邓宁 贺国安 刘红霞 唐小江 
国家自然科学基金(29672053);国家教育委员会博士学科点专项基金(960103)
采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法体外肿瘤细胞株抑制试验,研究耳壳藻内酯合成过程中结构的衍化物和抗肿瘤活性的关系。结果表明,耳壳藻内酯对小鼠肝细胞癌(H22)、小鼠路易斯肺癌(LLC)、人宫颈癌(Hela)和人乳腺癌(MCF-7)有较强的细胞毒性,对...
关键词：耳壳藻内酯 酮基内酯 细胞毒性 DNA断裂 DNA合成 
人血管能抑素免疫兔抗血清制备及其特性测定
《中山大学学报（自然科学版）》2003年第6期134-136,共3页贺国安 罗进贤 李瑞芳 张添元 吴群悦 
广东省自然科学基金资助项目(011207)
纯化的人血管能抑素包涵体进行SDS＿PAGE分离,切胶回收目的蛋白,与弗氏不完全佐剂充分乳化后,进行多点皮下注射免疫新西兰白兔,制备兔抗人血管能抑素抗血清,抗血清去除交叉反应抗体后,进行WesternBlotting分析抗血清与人血管能抑素及其...
关键词：人血管能抑素 N端片段 C端片段 抗血清 兔 免疫 特性测定 
人血管能抑素基因的克隆、表达及其表达产物的纯化和生物活性测定被引量：4
《微生物学报》2003年第5期607-612,共6页贺国安 罗进贤 张添元 胡志上 李瑞芳 
广东省重点科技项目 (2KM0 2 5 0 2G)~~
以人胎盘脐带组织为材料 ,提取组织总RNA ,用net RT PCR方法合成人血管能抑素cDNA基因 ,将该cDNA克隆进pSP72载体获得重组质粒pSP72C ,DNA序列分析结果与预期序列一致。用BamHⅠ和NdeⅠ双酶切 ,切下pSP72C上的血管能抑素cDNA ,插入pET 3...
关键词：血管能抑素基因 克隆 表达 蛋白纯化 抗血管生成 肿瘤 
人血管能抑素基因N端片段的表达、纯化及其生物活性测定被引量：4
《生物化学与生物物理学报》2003年第5期483-487,共5页贺国安 罗进贤 张添元 胡志上 顾取良 
广州市"2 2 5科技工程"重点项目资助 (No .99- 2 -0 0 4 -0 1)~~
以中国人胎盘脐带组织为材料 ,提取组织总RNA ,用RT PCR方法合成人血管能抑素cDNA ,将该cD NA克隆进 pSP72载体获得重组质粒 pSP72C。以pSP72C为模板 ,PCR方法合成编码血管能抑素N端 189aa的基因片段 ,将其克隆进pET 3c载体获得重组表...
关键词：血管能抑素 N端片段 基因表达 蛋白质纯化 生物活性 抗血管生成 
改进的鸡胚绒毛尿囊膜技术——无气室孵育法被引量：37
《中山大学学报（自然科学版）》2003年第2期126-128,共3页贺国安 罗进贤 张添元 陈宏 孙慈煌 
广东省重点科技资助项目(2KN02502G)
对传统的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)方法进行改进。将孵育6d的鸡胚去掉气室后,将待测样品加入到CAM上,用无菌透明胶封口,继续孵育2～3d,去掉封口暴露CAM,用甲醇/丙酮等体积混合液室温固定10min后进行观察,结果鸡胚血管网完好无损,样品作用效...
关键词：抗血管生成 肿瘤防治 鸡胚绒毛尿囊膜技术 无气室孵育法 血管能抑素 CAM法 血管效应 
番木瓜环斑病毒株系的分子生物学方法鉴定
《中山大学研究生学刊（自然科学与医学版）》2002年第3期96-102,共7页贺国安 
以 PRSV 株系特异性引物对 PRSV 的 PRSV126(PRSV 日本分离物)、Ys、Vb 和 Sm 等株系进行 RT-PCR 方法鉴定,引物 PR21/PR22 能把Ys 从 Vb 和 Sm 中鉴定出来,PR300/PR301则能把 Vb 从 Ys、Sm 和 PRSV126中鉴定出来;用限制性内切酶 Hae Ⅱ...
关键词：番木瓜环斑病毒 株系鉴定 RT-PCR-RFLP-SSCP 分子生物学 植物病毒病 病害防治 
番木瓜环斑病毒株系的分子生物学方法鉴定被引量：8
《植物病理学报》2002年第1期21-25,共5页贺国安 肖火根 张曙光 李华平 范怀忠 
广东省重点科技攻关项目 (99M0 4 2 0 2 G);国家自然科学基金项目 (39870 4 34)
以 PRSV株系特异性引物对 PRSV的 PRSV12 6 (PRSV日本分离物 )、Ys、Vb和 Sm等株系进行 RT- PCR方法鉴定 ,引物 PR2 1/ PR2 2能把 Ys从 Vb和 Sm中鉴定出来 ,PR30 0 / PR30 1则能把 Vb从 Ys、Sm和 PRSV12 6中鉴定出来 ;用限制性内切酶 Ha...
关键词：分子生物学方法 番木瓜环斑病毒 株系鉴定 RT-PCR RT-PCR-RFLP RT-PCR-RFLP-SSCP 
番木瓜环斑病毒畸叶株系的CP基因克隆和序列分析被引量：6
《中国病毒学》2001年第4期369-372,共4页贺国安 肖火根 张曙光 李华平 范怀忠 
农业部重点项目"高新技术与基础研究"(4 2 0 0 -C980 0 4);广东省重点科技攻关项目 (99M0 15 0 4G)
采用RT PCR方法合成了本研究室保存的番木瓜畸叶病毒 (PMaLV)的外壳蛋白 (CP)基因 ,将其CP基因克隆进Promega公司的pGEM -TandpGEM -TEasyVectorSystem(简称T -载体 ) ,并进行了序列分析。结果表明 ,PMaLVCP基因核苷酸序列全长为 86 1nt...
关键词：番木瓜畸叶病毒 番木瓜环斑病毒 番木瓜环斑病毒畸叶株系 CP基因克隆 序列分析 
番木瓜畸型花叶病毒(PLDMV)调查鉴定被引量：6
《热带作物学报》2001年第2期38-42,共5页贺国安 肖火根 真冈哲夫 张曙光 范怀忠 
深圳市农业局资助项目(C990068);广东省自然科学基金项目(980126)
对采自广州、景洪（云南）、海口（海南）的各１７，２４，１３个番木瓜样品进行ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ、ＲＴ－ＰＣＲ和生物测定等分析鉴定，发现来自广州和海口的样品中有２１个样品感染番木瓜环斑病毒（ＰＲＳＶ），而来自景洪的样品中...
关键词：番木瓜 畸型花叶病毒 调查 鉴定 DAS-ELISA RT-PCR 
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