郑云红

作品数：7被引量：27H指数：2
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供职机构：复旦大学更多>>
发文主题：多药耐药多药耐药性逆转生物活性孕激素更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《药学学报》《有机化学》《中国医药工业杂志》《中国普外基础与临床杂志》更多>>
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8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物的合成被引量：1
《有机化学》2001年第3期231-234,共4页郑云红 夏奕 杨征宇 张倩 陈瑛 夏鹏 
报道了间氨基酚在PTS·H2 O催化下 ,分别与不同结构的含α 位CH的酮作用后 ,首先进行C环的环合 ,进而与乙酰乙酸乙酯反应 ,区域选择性地得到 8,9 二氢 2H 吡喃并 [5 ,6 g]喹啉 2
关键词：8 9-二氢-2H-吡喃并[5 6-g]喹啉-2-酮衍生物 区域选择性 合成 雄性激素抗结剂 生物活性 
DROLOXIFENE枸橼酸盐的工艺改进及其新的生物活性
《药学学报》2000年第12期902-905,共4页陈瑛 夏鹏 张倩 郑云红 夏奕 杨征宇 
上海市科委现代生物与新药产业发展基金资助(955419002);国家科委生命技术发展中心医药技术创新博士项目资助(217010)
目的　探索droloxifene的合成方法 ,并对其新的生物活性进行研究。方法和结果　以甲氧基苯和苯乙酸为原料 ,经酰氯化、付 克反应、烷基化、去甲基化、醚化、格氏加成、消除脱水、构型转化及成盐共 9步反应 ,得droloxifene枸橼酸盐 ,8...
关键词：DROLOXIFENE 枸橼酸盐 抗癌药 生物活性 
诺美孕酮乙酸酯3-(O-羧甲基)肟的合成及其异构体的分离
《中国医药工业杂志》1999年第11期516-517,共2页郑云红 张倩 陈瑛 尹志坚 夏鹏 
诺美孕酮乙酸酯（ｎｏｍ ｅｇｅｓｔｒｏｌａｃｅｔａｔｅ）与羧甲氧基胺半盐酸盐（ｃａｒｂｏｘｙｍ ｅｔｈｏｘｙｌａｍ ｉｎｅｈｅｍ ｉｃｈｌｏｒｈｙｄｒａｔｅ）在含少量吡啶的甲醇中室温反应，得到顺、反－诺美孕酮乙酸酯３－（...
关键词：诺美孕酮乙酸酯 立体异构体 合成 分离 
甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节被引量：17
《中华血液学杂志》1999年第6期288-291,共4页李杰 许良中 何开玲 朱雄增 郑云红 夏鹏 陈瑛 
目的研究甲诺孕酮（ＮＯＭ）和屈洛昔芬（ＤＲＯ）对Ｋ５６２／Ａ０２细胞株耐药基因ｍｄｒ１、谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴπ）、拓扑异构酶Ⅱα（ＴｏｐｏⅡα）和多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）的调节。方法应用细胞培养技术，采用ＭＴ...
关键词：甲诺孕酮 屈洛昔芬 K562细胞系 MDR 多药耐药 
术后脂肪乳剂短期输注与脂代谢变化关系的前瞻性临床研究被引量：1
《中国普外基础与临床杂志》1999年第2期92-95,共4页顾岩 吴肇汉 郑云红 
SSPC科研基金
前瞻性地研究术后短期应用不含脂肪乳剂的肠外营养（ＰＮ）与含１０％及２０％脂肪乳剂的ＰＮ对行中等以上普外科手术患者血脂代谢的影响。将５６例患者随机分成对照组（ｎ＝１８）、１０％Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ组（ｎ＝１９）及２０％...
关键词：脂肪乳剂 术后 脂代谢 肠外营养 
甲诺孕酮与甲地孕酮逆转P糖蛋白介导的多药耐药性的比较研究被引量：9
《肿瘤》1998年第6期400-402,共3页李杰 许良中 何开玲 朱伟萍 张泰明 郑云红 夏鹏 
目的比较甲诺孕酮（ＮＯＭ）与甲地孕酮（ＭＧ）对Ｋ５６２耐阿霉素（ＡＤＭ）细胞株（Ｋ５６２／ＡＤＭ）ｍｄｒ１基因的调节。方法应用细胞培养、ＭＴＴ比色、免疫组织化学、ＲＴ┐ＰＣＲ和流式细胞技术进行分析。结果ＮＯＭ确有逆转...
关键词：多药耐药性 甲诺孕酮 甲地孕酮 阿霉素 P糖蛋白 
雌酚酮的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》1996年第7期294-295,共2页夏鹏 杨征宇 夏奕 陈瑛 郑云红 
国家"八五"攻关项目
雌酚酮的合成夏鹏，杨征宇，夏奕，陈瑛，郑云红（上海医科大学药学院有机化学教研室，上海２０００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＳＴＲＯＮＥ￥ＸＩＡＰｅｎｇ，ＹＡＮＧＺｈｅｎｇ－Ｙｕ，ＸＩＡＹｉ，ＣＨＥＮＹｉｎｇ，ＺＨＥＮ...
关键词：雌酚酮 合成 
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