韩海珠

作品数：3被引量：6H指数：1
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文主题：组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白去乙酰化酶活性研究抗肿瘤活性抗肿瘤更多>>
发文领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《计算机与应用化学》《药学学报》《中国新药杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4
《药学学报》2010年第6期735-741,共7页程永浩 郭彦伸 韩海珠 王楠 张国宏 郭宗儒 吴松 
国家自然科学基金资助项目(30472091)
为寻找新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂,设计合成了酰胺类、脲类和酰肼类全新结构类型的12个目标化合物,并测定了体外HDAC酶抑制活性。目标化合物的结构经1HMNR、元素分析及MS分析确证。体外HDAC酶抑制活性评价结果表明,化合物Ia的抑酶活性...
关键词：组蛋白去乙酰化酶 合成 抗肿瘤活性 
基于结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂虚拟筛选被引量：2
《计算机与应用化学》2007年第3期281-284,共4页程永浩 郭彦伸 王楠 张国宏 韩海珠 郭宗儒 吴松 
国家自然科学基金(30472091)
组蛋白去乙酰化酶是抗肿瘤作用的新靶点,基于该酶复合物的三维结构,首先对具有分子多样性的数据库进行了虚拟筛选;然后根据已知HDAC抑制剂的结构特征和筛选的结果,以及与生物大分子互补性,选择合理的构建单元,组建靶向的虚拟组合库;最...
关键词：HDAC抑制剂 虚拟筛选 药物分子设计 生物活性 
N-(4-甲基-香豆素-7-基)-N^a-叔丁氧羰基-N^w-乙酰基赖氨酰胺(MAL)的合成
《中国新药杂志》2005年第6期731-733,共3页韩海珠 张国宏 程永浩 伍丽萍 段亚波 方刚 吴松 
国家自然科学基金(30472091)
目的:改进N-(4-甲基-7-香豆素-7-基)-N~α-(叔丁氧羰基)-N~ε-乙酰基赖氨酰胺(MAL)的合成方法。方法:以间氨基酚为原料,经氨基保护、环合、脱保护、活化缩合等5步反应得目标化合物MAL。结果:改进后的合成方法简便、反应条件温和,且提高...
关键词：化学合成 组蛋白去乙酰化酶 荧光底物 
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