金龙

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供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题:药物化学红霉素衍生物化学合成去甲基英文更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》更多>>
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N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接合成(英文)
《中国药物化学杂志》2003年第6期342-344,共3页张为革 王虹 任岩 金龙 包凯 林金光 姚新生 
TheprojectwassupportedbyShenyangBureauofScience&Technology ( 2 0 0 12 2 8- 0 9- 0 5&0 2Z0 1060)andLiaoningBureauofScience&Technology ( 2 0 0 2 10 2 8)
目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体———N 去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法。方法 8,9 脱水红霉素 6 ,9 半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N 去甲基十二元环红霉素衍生物。结果以6 6 %的收率得到N 去...
关键词:药物化学 制备 化学合成 N-去甲基十二元环红霉素衍生物 
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