包凯

作品数：10被引量：10H指数：2
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：肿瘤细胞二芳基抗肿瘤水合物红霉素衍生物更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《沈阳药科大学学报》《中国临床药理学与治疗学》更多>>
所获基金：沈阳市科学技术计划项目辽宁省教育厅基金辽宁省博士科研启动基金沈阳市科技计划项目更多>>
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青霉素G亚砜的新合成工艺
《沈阳药科大学学报》2020年第3期231-235,274,共6页王立强 闫峰 关奇 包凯 张为革 
国家自然科学基金资助项目(81673293);863计划“面向工业过程的特种分离膜应用技术”(2012AA03A609).
目的开发直接氧化青霉素G发酵液生成青霉素G亚砜的新工艺。方法以青霉素G发酵液为原料、以质量分数为34%的过氧乙酸为氧化剂直接进行氧化,经陶瓷膜滤除菌丝和超滤膜提纯得到滤液,使用浓硫酸调滤液pH值至1.0进行结晶得到粗品,粗品用甲醇...
关键词：青霉素G亚砜 青霉素G发酵液 氧化 过氧乙酸 
Patisiran(Onpattro)
《中国药物化学杂志》2019年第3期245-245,共1页黄炼成 包凯 
2018年8月10日,全球首个小干扰RNA(siRNA)药物Onpattro(通用名为patisiran)经美国FDA批准上市[1]。Onpattro是由美国奥尼兰姆(Alnylam)公司研发,用于治疗成人患者因转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hAT-TR,也称家族性淀粉样多发性神经病变)引...
关键词：Patisiran(Onpattro) RNA(siRNA) FDA 
液相色谱-电喷雾离子阱质谱法研究人尿中阿奇霉素的主要代谢产物被引量：3
《中国临床药理学与治疗学》2009年第9期984-989,共6页孙璐 胡艳玲 杨亚楠 包凯 
目的:研究阿奇霉素在人尿中的主要代谢产物。方法:受试者口服阿奇霉素后收集0～144 h尿样,经Strata C18-E固相萃取小柱分离纯化后,采用液相色谱-电喷雾离子阱质谱法(LC/ESI-MSn)对样品进行分析,通过比较空白尿样和给药后尿样的总离子流...
关键词：液相色谱-电喷雾离子阱质谱法 阿奇霉素 代谢产物 
微波辅助合成红霉素环11,12-碳酸酯
《中国药物化学杂志》2009年第3期218-220,共3页尹戎 宋志春 张志荣 包凯 张为革 程卯生 
沈阳市科学技术计划项目(1063223-3-00)
在无相转移催化剂存在的条件下红霉素、碳酸乙撑酯及碳酸钾(物质的量之比为1∶5∶1.5)于溶剂二氧六环中,经微波照射直接合成了红霉素环11,12-碳酸酯,其结构经MS和1H-NMR谱确证。与常规的制备方法相比,该方法更加简便、有效。
关键词：红霉素环11 12-碳酸酯 微波辅助合成 抗菌活性 
新活性红霉素衍生物的研究进展被引量：3
《沈阳药科大学学报》2009年第1期74-79,共6页包凯 张为革 程卯生 
目的综述新活性红霉素衍生物的研究进展。方法依据国内外近期公开发表的30篇文献,对新活性红霉素衍生物的研究进展进行分类、归纳与总结。结果长期以来,红霉素及其衍生物作为抗菌药物被广泛使用。临床与实验数据显示,该类化合物还具有...
关键词：红霉素衍生物 生物活性 构效关系 
红霉素衍生物LY267108在抑制单核细胞增殖过程中对核因子-κB活化的影响被引量：1
《沈阳药科大学学报》2008年第6期489-492,共4页吴岚 李鹏飞 林继红 包凯 张为革 
沈阳市科技计划技术创新开发基金资助项目(1053125-1-49)
目的通过观察红霉素衍生物LY267108对单核细胞增殖和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨红霉素衍生物抗炎作用的机制。方法以红霉素为对照,用四氮唑盐(MTT)还原法观察LY267108对单核细胞增殖的影响;用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和We...
关键词：红霉素衍生物 抗炎活性 单核细胞 增殖 核因子-ΚB 
红霉素衍生物抗菌活性构效关系研究进展被引量：1
《中国药物化学杂志》2008年第3期222-227,共6页尹戎 包凯 张为革 程卯生 
沈阳市科学技术计划项目(1063223-3-00)
为解决抗生素的耐药性问题,近年来在红霉素化学结构修饰方面开展了大量的研究,并发现了诸如酮内酯、酰内酯、双环内酯等多种具有良好抗耐药菌活性的新型大环内酯类化合物。该文对红霉素衍生物抗菌活性研究成果做一概括,并对构效关系研...
关键词：红霉素衍生物 抗菌活性 构效关系 
十二元环红霉素衍生物对T淋巴细胞增殖和细胞周期的影响被引量：2
《沈阳药科大学学报》2005年第5期390-394,共5页吴岚 张为革 赵丽娟 王虹 包凯 肖卫国 
辽宁省博士启动基金项目(20021028);辽宁省教育厅基金项目(202043238);沈阳市归国留学人员创业基金项目(02Z01060)
目的探讨十二元环红霉素衍生物(LY267108)对T淋巴细胞增殖和细胞周期的影响.方法用MTT法观察LY267108和红霉素对T淋巴细胞增殖的影响;用流式细胞仪经PI染色观察LY267108和红霉素对T淋巴细胞周期的影响.结果LY267108和红霉素抑制T淋巴细...
关键词：红霉素衍生物 T淋巴细胞 增殖 细胞周期 抗炎活性 
超声波作用下NaBH_4/ZrCl_4还原9(E)-红霉素肟制备9(S)-红霉胺(英文)
《中国药物化学杂志》2005年第2期113-115,共3页张为革 包凯 林金光 王虹 张良 张传良 任岩 屈英薇 王乃利 姚新生 
TheprojectwassupportedbyLiaoningBureauofScience&Technology(2 0 0 2 10 2 8) ,LiaoningBureauofEducation(2 0 2 0 4 32 38)andShenyangBureauofScience&Technology(0 2Z0 10 6 0 ) .
9(S) - 红霉胺是合成地红霉素和CP -5 4 4 372的中间体,此化合物可在超声波的作用下利用NaBH4/ZrCl4于室温下还原9(E) - 红霉素肟制得,收率为6 9% ,其结构经IR、NMR和MS确证。该方法是制备9(S) - 红霉胺的方便、有效的途径。
关键词：药物化学 工艺改进 还原反应 红霉胺 超声作用 
N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接合成(英文)
《中国药物化学杂志》2003年第6期342-344,共3页张为革 王虹 任岩 金龙 包凯 林金光 姚新生 
TheprojectwassupportedbyShenyangBureauofScience&Technology ( 2 0 0 12 2 8- 0 9- 0 5&0 2Z0 1060)andLiaoningBureauofScience&Technology ( 2 0 0 2 10 2 8)
目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体———N 去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法。方法 8,9 脱水红霉素 6 ,9 半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N 去甲基十二元环红霉素衍生物。结果以6 6 %的收率得到N 去...
关键词：药物化学 制备 化学合成 N-去甲基十二元环红霉素衍生物 
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