关奇

作品数：12被引量：7H指数：2
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：抗肿瘤肿瘤细胞类化合物芳基二芳基更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《沈阳药科大学学报》《高等药学教育研究》《考试周刊》更多>>
所获基金：国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
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双环克拉霉素衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《沈阳药科大学学报》2024年第1期79-85,共7页孙俊 王展 潘佳彤 关奇 张为革 吴岚 
河南省科技攻关项目(222102310126);沈阳市科技计划项目公共卫生科技专项项目(20-205-4-026)。
目的设计并合成一系列3-氧代-8,9;10,11-双脱水-N-去甲克拉霉素衍生物,进行体外抗肿瘤活性研究。方法以克拉霉素为起始原料,经脱除克拉定糖、羟基保护、氧化、脱除羟基保护基、去甲基化、酰化反应得到目标化合物。采用MTT法测定目标化...
关键词：克拉霉素衍生物 合成 抗肿瘤活性 
氢溴酸氘瑞米德韦(民得维)被引量：2
《中国药物化学杂志》2023年第2期160-160,共1页冯晓茹(编译) 关奇(审校) 
氢溴酸氘瑞米德韦是由中国科学院上海药物研究所、君实生物等共同研发的一款新型口服核苷类抗病毒药物,于2023年1月29日经国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,用于治疗成人轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)[1],商品名为民得维。
关键词：核苷类抗病毒药物 氢溴酸 米德 冠状病毒感染 氘 
恩赛特韦
《中国药物化学杂志》2023年第2期159-159,共1页冯晓茹(编译) 关奇(审校) 
恩赛特韦(ensitrelvir)是首个口服非肽类、非共价类小分子3CL蛋白酶抑制剂,由北海道大学和盐野义制药公司共同研发,于2022年11月22日经日本药品和医疗器械局(PMDA)紧急批准上市,用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)[1],商品名为Xocova。
关键词：3CL蛋白酶 北海道大学 非肽类 医疗器械 新型冠状病毒 赛特 盐野义制药公司 非共价 
马利巴伟
《中国药物化学杂志》2022年第8期659-659,共1页邢雅洁(编译) 关奇(审校) 
马利巴伟(maribavir)由日本武田(Takeda)制药开发,于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Livtencity,用于治疗接受造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplant,HSCT)或实体器官移植(solid organ tran...
关键词：巨细胞病毒 造血干细胞移植 批准上市 
课程思政背景下无机化学教学改革初探被引量：1
《高等药学教育研究》2022年第2期5-9,16,共6页王鸿钢 肖琰 赵兵 刘迎春 关奇 张莹 王绍宁 
无机化学课程是高等学校化学、化工、药学、医学等相关专业学生的基础课程,课程思政是新时代教育背景下的一种新颖的教学理念探索。无机化学课程思政把“立德树人”作为教育的根本任务,教师运用马克思主义的立场、观点和方法,发掘无机...
关键词：课程思政 无机化学 教学方法 
硝呋莫司
《中国药物化学杂志》2021年第7期571-571,共1页邢雅洁(编译) 关奇(审校) 
硝呋莫司(nifurtimox)是由德国公司拜耳(BAYER)公司开发的一种新型的抗虫药,商品名为Lampit,于2020年8月7日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗由克氏锥虫(T. cruzi)引起的恰加斯病(chagas disease)儿科患者[1]。硝呋莫司...
关键词：硝呋莫司 克氏锥虫 儿科患者 
头孢地尔(Cefiderocol,Fetroja)被引量：1
《中国药物化学杂志》2020年第8期514-514,共1页万杰(编译) 关奇(审校) 
头孢地尔(cefiderocol)是由日本盐野义(Shionogi)公司开发的新型抗菌药,商品名为Fetroja,于2019年11月14日经美国FDA批准上市,用于治疗革兰阴性菌引起的复杂尿路感染(cUTI)[1]。头孢地尔的中文化学名称:(6R,7R)-7-(((2Z)-2-(2-氨基-1,3...
关键词：革兰阴性菌 亚氨基 登记号 吡咯烷 羧酸盐 苯甲酰基 
青霉素G亚砜的新合成工艺
《沈阳药科大学学报》2020年第3期231-235,274,共6页王立强 闫峰 关奇 包凯 张为革 
国家自然科学基金资助项目(81673293);863计划“面向工业过程的特种分离膜应用技术”(2012AA03A609).
目的开发直接氧化青霉素G发酵液生成青霉素G亚砜的新工艺。方法以青霉素G发酵液为原料、以质量分数为34%的过氧乙酸为氧化剂直接进行氧化,经陶瓷膜滤除菌丝和超滤膜提纯得到滤液,使用浓硫酸调滤液pH值至1.0进行结晶得到粗品,粗品用甲醇...
关键词：青霉素G亚砜 青霉素G发酵液 氧化 过氧乙酸 
微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂Combretastatin A-4类似物的研究进展被引量：3
《沈阳药科大学学报》2019年第9期844-852,共9页王展 关奇 张晓坚 
国家自然科学青年科学基金资助项目(81602969)
目的综述微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂Combretastatin A-4(CA-4)类似物的研究进展。方法依据近期国内外公开发表的49篇文献,将CA-4类似物的研究进展分类、归纳并总结。结果微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂(colchicine binding site i...
关键词：秋水仙碱结合部位抑制剂 抗肿瘤活性 构效关系 结构修饰 
Prucalopride (Motegrity)
《中国药物化学杂志》2019年第6期498-498,共1页马德翊(编译) 关奇(审校) 
Prucalopride是由爱尔兰夏尔(Shire)公司研发的一种用于治疗成人慢性特发性便秘(CIC)的口服药物,于2018年12月14日获得美国FDA批准上市,其商品名为Motegrity[1]。Prucalopride的中文化学名称:4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)...
关键词：治疗组 安慰剂 PRUCALOPRIDE Motegrity 
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