吴志君

作品数：3被引量：23H指数：2
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供职机构：南京医科大学附属无锡妇幼保健院更多>>
发文主题：基因筛查新生儿听力筛查新生儿听力聋病联合筛查更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华耳科学杂志》《中华检验医学杂志》《中国优生与遗传杂志》更多>>
所获基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
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无锡地区新生儿耳聋基因的MALDI-TOF-MS筛查分析被引量：9
《中华检验医学杂志》2015年第2期102-105,共4页孟西娜 张婷 臧嘉 蒋新液 陈钰 侍佳 吴志君 许飞 
江苏省六大人才高峰项目（2012WS-097）;江苏省妇幼保健科研课题（F201235）;无锡市医管中心重大扶持项目（YGZF1105）
目的分析无锡地区耳聋致病基因突变热点及携带频率，建立无锡地区新生儿听力及耳聋基因联合筛查的临床推广标准。方法根据中国人群常见耳聋相关基因热点突变设计，利用MALDI—TOF-MS飞行时间质谱检测技术，以2013至2014年期间无锡市妇...
关键词：听觉丧失 连接蛋白类 膜转运蛋白质类 突变 光谱法 质量 基质辅助激 光解吸电离 新生儿筛查 
新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的临床意义被引量：12
《中华耳科学杂志》2014年第3期463-466,共4页王晓燕 潘拥军 蒋新液 张婷 吴志君 侍佳 孟西娜 许飞 卫雅蓉 
江苏省妇幼保健科研资助项目(F201225;F201235)
目的分析1027例新生儿听力筛查和聋病相关基因筛查的结果,探讨新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的意义。方法所有新生儿进行听力筛查,初筛和复筛采用耳声发射法(OAE),复筛未通过者3个月行脑干诱发电位(ABR)检测诊断。所有新生儿利用基...
关键词：新生儿听力筛查 基因筛查 
先天性甲状腺功能减低症的筛查及临床分析被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2007年第12期75-75,共1页吴志君 
目的探讨新生儿先天性甲低的发病率、临床体征及治疗情况。方法2000年1月~2006年12月在无锡地区（包括江阴和宜兴）出生的新生儿为筛查对象,出生后72h充分哺乳后采取足跟血,应用DELFIA法检测血斑TSH,并用电化学发光法检测阳性患儿血TSH...
关键词：新生儿筛查 甲状腺功能减低症 临床分析 
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