孟西娜

作品数：15被引量：85H指数：5
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供职机构：无锡市妇幼保健院更多>>
发文主题：健康孕妇单胎诊断试剂标志物血浆更多>>
发文领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
发文期刊：《中华耳科学杂志》《中国产前诊断杂志（电子版）》《中华医学遗传学杂志》《中国实验诊断学》更多>>
所获基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省卫生厅资助项目更多>>
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3199例妊娠女性沙眼衣原体感染的检测分析被引量：2
《国际检验医学杂志》2015年第23期3407-3408,共2页陈爱玲 孟西娜 张婷 臧嘉 许飞 
目的了解无锡市不良妊娠女性沙眼衣原体（CT）的感染状况及其与流产的关系。方法选取2013年1月至2014年12月在该院就诊的妊娠女性3 199例,分为稽留流产组（2 633例）、不完全流产组（265例）、难免流产组（137例）,先兆流产组（104例）...
关键词：沙眼衣原体 感染 流产 年龄 
无锡地区新生儿耳聋基因的MALDI-TOF-MS筛查分析被引量：9
《中华检验医学杂志》2015年第2期102-105,共4页孟西娜 张婷 臧嘉 蒋新液 陈钰 侍佳 吴志君 许飞 
江苏省六大人才高峰项目（2012WS-097）;江苏省妇幼保健科研课题（F201235）;无锡市医管中心重大扶持项目（YGZF1105）
目的分析无锡地区耳聋致病基因突变热点及携带频率，建立无锡地区新生儿听力及耳聋基因联合筛查的临床推广标准。方法根据中国人群常见耳聋相关基因热点突变设计，利用MALDI—TOF-MS飞行时间质谱检测技术，以2013至2014年期间无锡市妇...
关键词：听觉丧失 连接蛋白类 膜转运蛋白质类 突变 光谱法 质量 基质辅助激 光解吸电离 新生儿筛查 
新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的临床意义被引量：12
《中华耳科学杂志》2014年第3期463-466,共4页王晓燕 潘拥军 蒋新液 张婷 吴志君 侍佳 孟西娜 许飞 卫雅蓉 
江苏省妇幼保健科研资助项目(F201225;F201235)
目的分析1027例新生儿听力筛查和聋病相关基因筛查的结果,探讨新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的意义。方法所有新生儿进行听力筛查,初筛和复筛采用耳声发射法(OAE),复筛未通过者3个月行脑干诱发电位(ABR)检测诊断。所有新生儿利用基...
关键词：新生儿听力筛查 基因筛查 
3例复发性流产患者外周血的基因芯片检测结果初步分析被引量：1
《中国产前诊断杂志（电子版）》2013年第2期48-49,共2页孟西娜 许飞 
目前我国将流产定义为妊娠在28周以前,胎儿在1000g以下者,分为自然流产和人工流产。在所有临床确认的妊娠中,自然流产的发生率约为15%,连续2次及2次以上自然流产的发生率为5%。
关键词：基因芯片 自然流产 复发性流产 染色体异常 检测结果 外周血 染色体显带技术 发生率 人工流产 患者 
乙肝携带产妇血清和初乳HBV-DNA定量检测及其临床意义被引量：3
《中国实验诊断学》2013年第5期913-914,共2页杨岚 孟西娜 唐叶 许飞 
我国是乙型肝炎病毒（HBV）感染的高发区,约有1亿人,其中母婴传播是主要的传播方式之一,目前还没有能彻底治愈乙肝感染的药物,而母婴传播途径也较复杂,除了宫内、分娩中感染外,产后母乳喂养也是可能的传播途径。我国乙肝携带产妇所占比...
关键词：乙肝感染 HBV-DNA 临床意义 定量检测 产妇 母婴传播途径 初乳 血清 
无锡地区21568例孕妇孕中期产前筛查结果分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2012年第12期80-81,共2页孟西娜 唐叶 
目的探讨孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离人绒毛促性腺激素β亚单位(Free-βhCG)和雌三醇(uE3)检测在产前筛查中的作用。方法应用时间分辨荧光免疫分析系统对21 568例孕中期(14～20+6周)妇女进行血清AFP、uE3和Free-βhCG的检...
关键词：产前筛查 游离绒毛膜促性腺激素 甲胎蛋白 唐氏综合征 
免疫荧光法在阴道加德纳菌检测中的临床应用被引量：5
《南京医科大学学报（自然科学版）》2012年第8期1168-1170,共3页杨岚 杨娟 孟西娜 陈道桢 
目的:介绍快速检测阴道加德纳菌(Gardnerella vaginalis,GV)的方法,了解妊娠妇女加德纳菌的感染状况。方法:对本院住院治疗的928例妊娠妇女(其中稽留流产组441例、先兆流产组60例、不全流产组50例、难免流产组38例,同时选取339例正常妊...
关键词：阴道加德纳菌 免疫荧光技术 快速检测 
关于降低唐氏筛查假高风险率的方法和几点建议被引量：10
《中国优生与遗传杂志》2010年第4期67-67,69,共2页杨灿锋 朱云霞 王峻峰 陈道桢 孟西娜 
关键词：唐氏筛查 风险率 产前诊断 诊断效率 假阴性 国内外 阳性率 高风险 
75例9号染色体臂间倒位遗传效应的分析被引量：22
《中国优生与遗传杂志》2008年第5期42-42,共1页孟西娜 耿金花 
目的探讨9号染色体臂间倒位的遗传效应。方法对从2002年至2007年来本室进行咨询的6535例患者进行外周血染色体核型分析。结果6535例患者发现75例9号染色体臂间倒位,其中45例为不良孕产史患者,21例为不孕不育,9例为闭经、智力低下、畸形...
关键词：9号染色体臂间倒位 遗传效应 
6093例孕中期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断分析被引量：10
《中国优生与遗传杂志》2007年第12期37-37,74,共2页王峻峰 孟西娜 耿金花 
目的通过检测妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白（AFP）、游离-β-绒毛膜促性腺激素（Free-β-HCG）、游离E3（uE3）,进行孕中期胎儿21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形的产前筛查。方法应用时间分辨免疫荧光分析法（DELFIA）,对孕14...
关键词：21三体综合征 18三体综合征 开放性神经管畸形 产前筛查 产前诊断 染色体异常 
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