庄重

作品数：7被引量：9H指数：2
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供职机构：南通大学医学院更多>>
发文主题：原核表达白介素-3核酸酶白念珠菌剪接异构体更多>>
发文领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
发文期刊：《免疫学杂志》《中国人兽共患病学报》《南通大学学报（医学版）》《教育教学论坛》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目南通市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
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说课在留学生医学微生物教学中的应用被引量：2
《教育教学论坛》2018年第37期181-182,共2页刘晓娟 王燏婵 孙伟 庄重 孙晓雷 
南通大学2016年度高等教育研究立项课题;课题号2016GJ019
说课是一项重要的教研活动,能有效的提高教师能力、教学效果和教育质量,加强教师之间的教学经验交流。本文作者以狂犬病病毒为例,从使用教材、教学目标、教学方法、教学流程各方面对留学生医学微生物学的说课进行阐述。
关键词：说课 留学生 医学微生物 教学研究 
乳酸乳球菌食品级表面表达系统建立和报告基因检测被引量：1
《南通大学学报（医学版）》2015年第4期280-282,共3页庄重 季莉 徐莹莹 李珊珊 季玉红 段义农 
江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);南通大学引进人才启动经费项目(03080482)
目的 :建立乳酸乳球菌食品级高效表面表达系统。方法 :克隆并表达枯草芽孢杆菌基因组中γ-多聚谷氨酸合成酶亚基跨膜蛋白Pgs A,同时将报告基因——金黄色葡萄球菌耐热核酸酶融合在Pgs A蛋白C-末端,通过甲苯胺蓝-DNA琼脂平板检测酶活性...
关键词：乳酸乳球菌 表面表达 PgsA 核酸酶 
噬菌体展示技术筛选与白介素-32相互作用的蛋白被引量：2
《免疫学杂志》2013年第12期1038-1042,共5页孙伟 庄重 冯金荣 孙晓雷 朱丹丹 段义农 
国家自然科学基金(81171589);江苏省高校自然科学基金(11KJB310008);南通市科技计划项目(K2010035);南通大学自然科学预研项目(10ZY009)
目的利用T7噬菌体展示技术筛选与白介素-32(interleukin-32,IL-32)相互作用的蛋白。方法构建IL-32α的原核表达重组质粒,表达并纯化重组IL-32α蛋白(recombinant IL-32α,rIL-32α);以纯化后的rIL-32α作为靶蛋白,应用T7噬菌体展示技术...
关键词：白介素-32 T7噬菌体 原核表达 哺乳动物双杂交实验 
白念珠菌CaPSY2基因的敲除和功能研究
《南通大学学报（医学版）》2013年第6期467-470,共4页冯金荣 孙乐桥 孙伟 庄重 朱丹丹 段义农 
国家自然科学基金资助项目(31100112);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);南通大学引进人才启动经费项目(03080486)
目的:研究人体病原真菌白念珠菌CaPsy2蛋白的功能,探讨它在DNA损伤检查点修复过程中所起的作用。方法:采用同源重组的方法构建CaPSY2双等位基因缺失株,并利用倍比稀释法探讨CaPSY2缺失株在含有遗传毒性试剂平板上的表型。结果:PCR检测...
关键词：白念珠菌 DNA损伤检查点 基因敲除 CaPSY2 CaPPH3 CaPSY2 CaPPH3 
日本血吸虫T2核酸酶的原核表达及活性分析被引量：1
《中国人兽共患病学报》2013年第11期1039-1043,共5页冯金荣 朱丹丹 秦永伟 孙伟 庄重 段义农 
国家自然科学基金项目(81171589;31100112);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)联合资助~~
目的构建日本血吸虫T2核酸酶表达载体,并进行体外表达和酶活性分析。方法从日本血吸虫基因组数据库中找到与曼氏血吸虫虫卵抗原Omega-1同源性最高的蛋白AY814845,设计引物并通过PCR技术扩增得到该基因,将其成熟编码区连入pET32a表达载体...
关键词：日本血吸虫 T2核酸酶 虫卵抗原 AY14845 克隆 表达 活性分析 
白念珠菌蛋白磷酸酯酶CaPph3和调节亚基CaPsy2在调节菌丝发育中的作用
《交通医学》2013年第5期425-428,432,共5页冯金荣 孙伟 庄重 朱丹丹 段义农 
国家自然科学基金资助项目(31100112);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);南通大学引进人才启动经费项目(03080486)
目的:研究白念珠菌蛋白磷酸酯酶CaPph3及调节亚基CaPsy2在调控白念珠菌菌丝发育过程中的作用。方法:利用遗传毒性试剂HU和MMS分别处理CaPPH3和CaPSY2缺失株,观察移除毒性试剂后缺失株的菌丝发育情况。结果:(1)缺失株的表型鉴定:在含有...
关键词：白念珠菌 菌丝发育 蛋白磷酸酯酶CaPph3 调节亚基CaPsy2 羟基脲 甲基磺酸甲酯 
1个新的白介素-32剪接异构体的克隆与表达被引量：3
《免疫学杂志》2013年第9期792-795,共4页孙伟 李群 冯金荣 庄重 朱丹丹 段义农 
江苏省高校自然科学基金(11KJB310008);南通市科技计划项目(K2010035);南通大学自然科学预研项目(10ZY009)
目的对白介素-32(interleukin-32,IL-32)的不同剪接异构体进行克隆及表达。方法设计保守引物,以Jurkat细胞的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆IL-32不同剪接异构体;DNA测序扩增产物,计算机辅助分析IL-32基因序列特征;构建IL-32原核及真核表...
关键词：白介素-32 剪接异构体 原核表达 真核表达 
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