金熔

作品数：5被引量：26H指数：2
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发文主题：甲磺酸帕珠沙星氟喹诺酮类氟罗沙星合成工艺抗菌剂更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
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甲磺酸帕珠沙星的合成被引量：14
《药学进展》2002年第5期284-286,共3页金熔 王尔华 
[目的 ]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。 [方法 ]以左旋氧氟沙星的中间体 (S) -9,10 -二氟 - 3-甲基 - 2 ,3-二氢 - 7-氧 - 7H-吡啶 [1,2 ,3- de][1,4]苯并口恶嗪 - 6 -羧酸乙酯为起始原料 ,经亲核取代反应 ,酯...
关键词：氟喹诺酮类抗菌剂 甲磺酸帕珠沙星 合成 
用于心绞痛的代谢性治疗药物被引量：2
《药学进展》2001年第6期348-351,共4页汪送来 金熔 石文斌 王尔华 
心肌缺血通常导致一系列的代谢变化 ,改善缺血心肌的代谢 ,能改善心肌功能 ,因而可通过干预心肌代谢 ,治疗缺血性心脏病。本文介绍若干代谢性治疗药物对心绞痛的治疗作用、作用机制以及该类药物的开发前景。
关键词：代谢性治疗药物 心绞痛 心肌缺血 心肌代谢 丙酸脱氢酶 曲美他嗪 雷诺嗪 
抗炎镇痛药替尼达普钠的合成被引量：1
《中国药科大学学报》2001年第1期70-72,共3页金熔 刘嵘 王尔华 
国家"九五"科技攻关项目! (96 -90 2 -0 1-0 7)
AIM: To synthesize anti inflammatory and analgesic agents Tenidap sodium. METHODS: Tenidap sodium was synthesized from 5 chloro 2 oxo 2,3 dihydro 1H indole 1 carboxamide(3) which was treated first with thenoyl chlorid...
关键词：替尼达普 抗炎镇痛药 合成 
溴莫普林的合成被引量：2
《中国药科大学学报》2000年第1期1-2,共2页金熔 王尔华 杨友田 
以 4 溴 3,5 二羟基苯甲酸为起始原料 ,经甲基化 酯化、肼化、氧化得 4 溴 3,5 二甲氧基苯甲醛 ,与丙烯腈缩合 ,再与硝胍环合得标题化合物 ,总收率为 2 9%。
关键词：溴莫普林 甲氧苄氨嘧啶 合成 二羟基苯甲酸 
氟喹诺酮类抗菌剂氟罗沙星合成工艺研究被引量：7
《中国药科大学学报》1995年第6期321-323,共3页王尔华 金熔 
氟罗沙星由２，３，４－三氟硝基苯经还原、缩合环合、氟乙基化、螯合、上甲基哌嗪、水解、精制等七步反应制得。反应条件温和，副反应少，总收率达４０％。
关键词：氟喹诺酮类 抗菌剂 氟罗沙星 合成工艺 
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