张淑贞

作品数：3被引量：4H指数：2
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供职机构：北京理工大学更多>>
发文主题：醛糖还原酶抑制剂衍生物选择性分子对接芳香更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《物理化学学报》《北京理工大学学报》《军事医学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
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芳香噻嗪类衍生物作为选择性醛糖还原酶抑制剂的分子对接和基于受体的三维定量构效关系研究(英文)被引量：2
《物理化学学报》2015年第12期2395-2404,共10页张淑贞 郑超 朱长进 
supported by the National Natural Science Foundation of China(21272025);Science and Technology Commission of Beijing;China(Z131100004013003)~~
芳香噻嗪类衍生物被证明是一类选择性较好的高活性醛糖还原酶抑制剂(ARIs).本文对44个芳香噻嗪类化合物进行了分子对接(docking)和三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,并探索了此类化合物与醛糖还原酶(ALR2)的作用机理.醛糖还原酶与醛还原酶...
关键词：醛糖还原酶抑制剂 分子对接 三维构效关系 选择性 芳香噻嗪类衍生物 
新型磺酰类醛糖还原酶抑制剂的合成及活性研究
《北京理工大学学报》2015年第6期656-660,共5页张淑贞 朱长进 
国家自然科学基金资助项目(21272025)
以2,4-二甲苯胺为原料,设计并合成了一系列环外磺酰胺(酯)类衍生物,对目标化合物的醛糖还原酶(ALR2)抑制活性进行了测定,并利用分子对接方法研究了抑制剂与醛糖还原酶蛋白的结合模式.结果显示环外磺酰类化合物8a-d,12a-b,16a-b具有良好...
关键词：醛糖还原酶抑制剂 磺酰类化合物 合成 生物活性 
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂对结肠癌细胞的增殖抑制作用被引量：2
《军事医学》2014年第9期708-713,共6页蒋琛琛 乔志新 张淑贞 任素萍 王春燕 李伟静 王璇琳 贺敏 郐启源 丁雪洁 王艳冰 王钰 杨丽华 王福梅 朱长进 尉承泽 于群 
国家传染病重大专项资助项目(2012ZX10001003);国家科技重大专项新药创制课题资助项目(2011ZXJ09302)
目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)JZ004对结肠癌细胞系HCT-8和HT-29细胞增殖的影响,并初步探讨其抗癌机制。方法用不同浓度JZ004分别处理HCT-8和HT-29细胞,MTT法检测细胞的增殖情况;流式细胞仪检...
关键词：结肠肿瘤 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 JZ004 细胞凋亡 膜电位 线粒体 
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