郑超

作品数:1被引量:2H指数:1
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供职机构:北京理工大学更多>>
发文主题:衍生物选择性分子对接芳香噻嗪类更多>>
发文领域:理学化学工程更多>>
发文期刊:《物理化学学报》更多>>
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芳香噻嗪类衍生物作为选择性醛糖还原酶抑制剂的分子对接和基于受体的三维定量构效关系研究(英文)被引量:2
《物理化学学报》2015年第12期2395-2404,共10页张淑贞 郑超 朱长进 
supported by the National Natural Science Foundation of China(21272025);Science and Technology Commission of Beijing;China(Z131100004013003)~~
芳香噻嗪类衍生物被证明是一类选择性较好的高活性醛糖还原酶抑制剂(ARIs).本文对44个芳香噻嗪类化合物进行了分子对接(docking)和三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,并探索了此类化合物与醛糖还原酶(ALR2)的作用机理.醛糖还原酶与醛还原酶...
关键词:醛糖还原酶抑制剂 分子对接 三维构效关系 选择性 芳香噻嗪类衍生物 
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