庞素华

作品数:5被引量:13H指数:2
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供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文主题:抑制剂酪氨酸蛋白激酶抑制剂酪氨酸蛋白激酶构效关系抗癌药更多>>
发文领域:医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊:《药学学报》《化学试剂》《中国药物化学杂志》《有机化学》更多>>
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苯酞类化合物重排反应的研究—3-位烷基取代苯酞的重排反应被引量:1
《有机化学》2000年第5期773-777,共5页徐柏玲 庞素华 郭宗儒 梁晓天 
国家自然科学基金(批准号:29572086)
发现了3-正丁基苯酞在三氯化铝作用下进行重排反应生成1-甲基-5-羧基四氢萘,并提出了氢迁移的重排反应机制。研究了3-位不同烷基取代的苯酞类化合物在三氯化铝作用下的重排反应。在重排过程中,既有氢迁移,也会有烷基迁移,这取决于形成...
关键词:苯酞类化合物 重排反应 3-位烷基取代苯酞 
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的合成及生物活性被引量:1
《药学学报》1997年第7期515-523,共9页庞素华 郭宗儒 梁晓天 
设计并合成了四类共25个酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂。用ATP参入法测定了化合物1~10对HL60白血病来源的TPK的抑制作用,有些化合物表现出明显的抑制活性。构效关系(SAR)表明,呈现抑制活性的必要结构或基团...
关键词:酪氨酸蛋白激酶 抑制剂 构效关系 合成 
钾通道开放剂的构效关系研究进展被引量:1
《中国药物化学杂志》1996年第4期290-296,共7页庞素华 周家驹 李仁利 
钾通道开放剂的构效关系研究进展庞素华1)周家驹(中国科学院化工冶金研究所计算机室,北京100080)李仁利(北京医科大学药学院,北京100083)目前,已鉴别了十几种类型的钾通道,每种类型又有不同亚型.由于钾通道类型...
关键词:钾通道开放剂 构效关系 化学药理学 
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的研究进展被引量:8
《药学学报》1996年第1期75-80,共6页庞素华 郭宗儒 
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的研究进展庞素华,郭宗儒(中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京100050)近年来,酪氨酸蛋白激酶(tyrosineproteinkinases,简称TPK)的研究已引起了广泛兴趣。不...
关键词:抗癌药 酪氨酸蛋白激酶 抑制剂 研究进展 
嘧啶衍生物的Mannich碱合成被引量:3
《化学试剂》1994年第3期178-180,182,共4页庞素华 綦聚鳌 吴冬梅 张清德 
用4种嘧啶衍生物合成了13个Mannich碱。经元素分析,IR、UV及1HNMR分析证明,11个为首次合成。对嘧啶中取代基的电性效应及Mannich反应进攻的位置进行了讨论。
关键词:嘧啶 迈尼其碱 抗病毒药 合成 
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