任宇

作品数:7被引量:11H指数:2
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供职机构:南京药物研究所更多>>
发文主题:甲烷磺酸二甲基二硫硫化钠合成工艺硫酸二甲酯更多>>
发文领域:化学工程医药卫生理学更多>>
发文期刊:《江苏化工》《中国抗生素杂志》《中国药物化学杂志》《精细化工》更多>>
所获基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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甲磺酰氯的合成
《精细化工》1997年第4期58-59,共2页朱崇泉 苏国强 边军 任宇 吴国沛 
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠,不经分离,用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠,加入非水溶性有机溶剂,使生成的甲磺酰氯进入有机相,避免了甲磺酰氯进一步水解生成甲磺酸,从而大大提高反应收率(收率达到95...
关键词:甲磺酰氯 合成 硫代硫酸钠 
6-氟喹酮酸衍生物Q68的体内外抗菌作用被引量:2
《中国抗生素杂志》1997年第3期236-237,共2页钱红美 王梦 叶琨 任宇 孙奋治 吴国沛 
国家自然科学基金;江苏省自然科学基金
6┐氟喹酮酸衍生物Q68的体内外抗菌作用Invitroandinvivoantibacterialactivitiesofnew6┐fluoroquinolonederivativeQ68钱红美王梦叶琨任宇孙奋治吴...
关键词:氟喹酮酸 衍生物 Q68 体外抗菌 
两个6-氟喹诺酮类新化合物的体外抗菌活性被引量:1
《中国抗生素杂志》1995年第4期294-295,共2页王梦 钱红美 孙奋治 任宇 姜晔 吴国沛 
测定了两个6-氟喹诺言酮类新化合物Q54、Q67对17株细菌的体外抗菌活性,数据表明,Q67对革兰氏阳性菌的抗菌活性明显强于对照诺氟沙星和环丙沙星;定量药物设计研究计算得到的Q67对金葡球菌、大肠杆菌、绿脓假单胞菌抗...
关键词:氟喹诺酮类 体外抗菌活性 新药 
甲烷磺酸合成工艺改进
《中国药物化学杂志》1995年第3期213-214,共2页边军 任宇 朱崇泉 苏国强 吴国沛 
本文报道一种无三废二甲基二硫和甲烷磺酸的制备方法。改进了合成工艺,降低了消耗和成本,提高了收率,无废水排放,适合工业化生产。
关键词:制药工艺 研究 甲烷磺酸 合成 
环丙胺的合成被引量:1
《江苏化工》1995年第1期22-23,共2页任宇 边军 朱崇泉 吴国沛 
环丙胺是合成氟喹诺酮抗菌药和农药化学品的重要中间体。采用α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,四步反应制备环丙胺,总收率为29.9%。本法操作简易,适合工业化生产。
关键词:环丙胺 合成 
甲烷磺酸的制备工艺被引量:4
《中国医药工业杂志》1994年第9期412-413,共2页任宇 边军 朱崇泉 吴国沛 
报道了一种二步合成甲烷磺酸的方法,以Na_2S、S、(CH_3)_2SO_4为原料生成二甲基二硫,继后以甲烷磺酸为催化剂,用30%H_2O_2氧化得到目的物。总收率79%,工艺简易,成本低,适合工业化生产。
关键词:甲烷磺酸 合成 催化剂 中间体 
2,4-二氯氟苯的合成被引量:3
《中国药物化学杂志》1994年第4期284-285,共2页朱崇泉 苏国强 任宇 边军 吴国沛 
2,4-二氯氟苯是喹诺酮类抗菌剂的重要合成中间体,本文报道一新合成法,以邻、对-位混合二氯苯为起始原料,经硝化、氟化和氯化三步反应制得。
关键词:二氯氟苯 二氯苯 氯化 合成 药物化学 
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