刘宇莹

作品数：7被引量：37H指数：4
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供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
发文主题：高度近视玻璃体切割玻璃体内注射药物治疗加固术更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华眼底病杂志》《中华实验眼科杂志》《眼科新进展》《中华眼外伤职业眼病杂志》更多>>
所获基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
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Usher综合征2型一家系USH2A基因新突变
《中华眼底病杂志》2018年第3期268-271,共4页程萌 杨鸽 雷博 刘宇莹 金学民 
国家自然科学基金（81271033、81470621）
目的 定位1个Usher综合征2型（USH2）家系的致病基因突变.方法 1个USH2家系3代7名成员纳入研究.其中,患者2例、健康成员5名.2例患者均为男性.所有受试者均行最佳矫正视力、裂隙灯显微镜、间接检眼镜、全视野视网膜电图、光相干断层扫描...
关键词：Usher综合征/遗传学 Usher综合征/病因学 基因 突变 序列分析 
全外显子组测序法对一中国常染色体显性遗传先天性白内障家系GJA3基因突变位点的分析被引量：6
《中华实验眼科杂志》2016年第10期916-919,共4页刘宇莹 万文萃 杨鸽 庞雪娜 杨果果 金学民 
背景 先天性白内障是儿童致盲的重要原因,多数先天性白内障与遗传有关.目前已知的与常染色体显性遗传先天性白内障（ADCC）有关的基因有39个. 目的 采用全外显子组测序法对一ADCC家系的致病突变基因进行筛查和分析.方法 纳入2014年8月-...
关键词：白内障/遗传 连接蛋白/基因 错义突变 全外显子组测序 氨基酸序列 
中国一先天性无虹膜家系PAX6基因新致病突变位点的筛查及验证被引量：1
《中华实验眼科杂志》2016年第7期602-606,共5页刘宇莹 刘琼 万文苹 杨鸽 夏昆 金学民 
背景先天性无虹膜是临床上罕见的先天性遗传性眼病。研究显示，配对盒转录因子6基因（PAX6）与先天性无虹膜症密切相关，但不同患者中PAX6基因的突变位点不同。目的对中国一常染色体显性遗传先天性无虹膜家系进行PAX6基因突变位点分析...
关键词：先天性无虹膜/遗传性 人类第11号染色体/基因 配对盒转录因子/基因 碱基序列 移 码突变 家系 中国人/基因 
高度近视眼底及后极部的影像学评估被引量：8
《眼科新进展》2016年第5期461-465,共5页庞雪娜 杨鸽 万文萃 刘宇莹 杨果果 金学民 
目的观察高度近视眼底及后极部在眼底彩照、光学相干断层成像(optical coherence tomography,OCT)、眼部B超及3D-MRI检查中的图像特征,分析各种检查在高度近视不同进展阶段的评估价值。方法对32例(60眼)高度近视患者,根据屈光度大小分为...
关键词：高度近视 后巩膜葡萄肿 眼底彩照 光学相干断层成像 眼部B超 3D-MRI 
玻璃体切割联合黄斑加固术治疗高度近视合并黄斑裂孔性视网膜脱离被引量：11
《眼科新进展》2015年第8期748-750,共3页万文萃 刘宇莹 杨果果 庞雪娜 尹向可 金学民 
河南省科技攻关项目资助(编号:122102310227)~~
目的观察玻璃体切割联合黄斑加固术治疗高度近视合并黄斑裂孔性视网膜脱离患者术后视网膜的解剖复位率和黄斑裂孔的闭合率。方法收集自2012年1月至2014年12月在我院手术的高度近视合并黄斑裂孔性视网膜脱离的患者64例(64眼),根据手术方...
关键词：黄斑加固术 高度近视 黄斑裂孔 视网膜脱离 
玻璃体内注射抗血管内皮生长因子药物治疗急进性后部型早产儿视网膜病变被引量：11
《眼科新进展》2015年第6期554-557,共4页万文萃 刘宇莹 尹向可 杨果果 荣军博 金学民 
河南省科技攻关项目资助(编号:122102310227)~~
目的观察玻璃体内注射雷珠单抗(商品名Lucentis)治疗急进性后部型早产儿视网膜病变(aggressive posterior retinopathy of prematurity,AP-ROP)的疗效。方法将自2014年3月至12月我院经广角照相系统(retcamⅢ)行ROP筛查后诊断为AP-ROP的2...
关键词：急进性后部型早产儿视网膜病变 雷珠单抗 玻璃体内注射 
高危增生性视网膜病变的视网膜脱离不同手术方式效果的比较
《中华眼外伤职业眼病杂志》2015年第5期354-357,共4页万文萃 金学民 杨果果 刘宇莹 庞雪娜 
目的 比较两种不同手术方式对术后易于发生增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的孔源性视网膜脱离的治疗效果.方法 回顾性研究.术后易于发生PVR的孔源性视网膜脱离74例（74眼）,包括视网膜脱离超过2个象限,或视网膜裂孔大于一个钟点位,或术...
关键词：视网膜脱离 孔源性 玻璃体视网膜手术 巩膜环扎术 
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