李康

作品数:22被引量:100H指数:6
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供职机构:深圳市龙岗中心医院更多>>
发文主题:微量元素甲状腺激素遗传度急性高原肺水肿卡托普利更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《遗传》《中华流行病学杂志》《中华消化杂志》《国际检验医学杂志》更多>>
所获基金:广东省科技厅科技计划项目深圳市龙岗区科技计划项目国家自然科学基金更多>>
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28种HPV基因亚型在深圳地区感染人群中的分布情况被引量:7
《检验医学与临床》2016年第11期1559-1562,共4页罗艺 张洪德 徐文莉 李康 廖长征 
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)核酸28种基因亚型在深圳地区的分布情况,为HPV感染患者诊治提供实验室依据。方法利用PCR-反向点杂交法(PCR-RDB)对本院就诊910例患者HPV基因分型进行检测。结果患者HPV阳性率39.78%,男、女性患者感染率分别为4...
关键词:人乳头瘤病毒 基因分型 PCR-反向点杂交 
泌尿生殖系感染患者尿液中沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体感染分析被引量:12
《国际检验医学杂志》2016年第11期1486-1487,1491,共3页罗艺 徐文莉 张洪德 李康 廖长征 
目的检测泌尿生殖系统感染患者尿液中沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)、解脲脲原体(UU)感染状况,并进一步了解CT、NG、UU病原体在深圳市的感染情况,为临床诊治提供实验室依据。方法采集疑似泌尿系统感染的609例患者(其中男305例,女30...
关键词:泌尿生殖系统感染 尿液 聚合酶链反应 沙眼衣原体 淋球菌 解脲脲原体 
母体不同妊娠年龄及孕期25-羟维生素D水平及甲状腺功能分析被引量:9
《现代医学》2016年第5期653-656,共4页廖长征 徐文莉 李康 罗艺 张洪德 林燕华 
目的:探讨各期妊娠期及各年龄段母体25-(OH)D及甲状腺激素的水平,并了解二者间的相关性。方法:选取2014年8月至2015年7月既往无甲状腺相关疾病史的妊娠孕妇1 029名。所有孕妇按孕周分为孕早期组(0~12+6周)、孕中期组(13~27+...
关键词:25-羟维生素D 孕妇 甲状腺激素 
深圳市龙岗区正常妊娠期妇女甲状腺功能参考区间设定被引量:5
《实验与检验医学》2016年第2期238-240,共3页罗艺 徐文莉 李康 林燕华 廖长征 
目的研究深圳市龙岗区正常妊娠妇女早孕、中孕、晚孕期甲状腺功能情况,设立本区妊娠妇女甲状腺激素参考区间。方法参照美国国家临床生化学会(National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory,NACB)推荐方法选取2013年9月至2015年...
关键词:妊娠 甲状腺激素 参考区间 
MMP-9与TIMP-1在复发性流产中的基因表达及相关性研究被引量:3
《中国当代医药》2015年第22期93-95,98,共4页蒋德菊 刘美霞 陈绍玲 李康 
广东省深圳市科技局卫生和计划生育科研立项(201303203)
目的检测MMP-9、TIMP-1在复发性流产绒毛组织中的mRNA相对表达量,研究MMP-9和TIMP-1的表达失衡与复发性流产的相关性。方法选取2013年4~12月我院妇科门诊正常早孕和复发性流产妇女的绒毛组织各19例和28例,RT-PCR检测MMP-9、TIMP-1的相...
关键词:复发性流产 MMP-9 TIMP-1 
Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-Flag)的临床应用价值被引量:7
《国际检验医学杂志》2015年第14期2013-2014,共2页韩冰 高阳 李康 宋其生 于滨 
目的探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-Flag)的临床应用价值。方法对Sysmex XT-1800i分析仪白细胞分类Q-Flag报警信息的标本394份和无异常报警信息的标本190份进行人工显微镜复检,观察全血细胞数量和形态学变化,...
关键词:SYSMEX XT-1800i血细胞分析仪 报警信息 复检 血细胞 
代谢组学法分析宫颈癌患者血清小分子代谢产物的初步研究被引量:4
《北华大学学报(自然科学版)》2015年第1期43-46,共4页张洪德 徐文莉 罗艺 廖长征 李康 陈思祖 林燕华 
深圳市龙岗区科技发展医疗卫生项目(ys2012171)
目的对宫颈癌患者血清进行代谢组学分析,以寻求潜在的宫颈癌肿瘤标志物.方法运用气相色谱/质谱法(gaschromatography/mass spectrometry,GC/MS)对宫颈癌患者和正常人的血清样本进行代谢组学分析,原始数据经过markerlynx XS软件处理,采...
关键词:宫颈癌 生物学标志物 代谢组学 气相色谱/质谱 
使用多因素易患性阈值模型评估双相情感障碍的遗传度缺失被引量:6
《遗传》2014年第9期897-902,共6页李康 许瑞环 张洪德 王前 
广东省科技厅课题项目(编号:2011B061200003)资助
为了评估双向情感障碍的遗传度缺失,文章通过查询美国国家人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)的gwascatalog目录,检索出所有已发现的双相情感障碍易感变异,使用多因素易患性阈值模型计算每个易感变异对...
关键词:双相情感障碍 遗传度 遗传度缺失 易患性阈值模型 
定量计算已知易感变异对精神分裂症遗传度的解释度被引量:6
《中国神经精神疾病杂志》2014年第8期449-453,共5页李康 许瑞环 张洪德 王前 
广东省科技厅科技计划项目(编号:2011B061200003)
目的评估已发现精神分裂症易感变异对精神分裂症遗传度的解释程度。方法查询美国国家人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)编制的全基因组关联研究(genome-wide as-sociation study,GWAS)目录,检索所有已...
关键词:精神分裂症 全基因组关联研究 单核苷酸多态性 
样本前处理对神经元特异性烯醇化酶检测的影响被引量:1
《检验医学与临床》2012年第22期2883-2884,共2页徐文莉 廖长征 李康 
目的探讨样本前处理对神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定的影响。方法采用Roche E170分析仪检测在不同处理方法下收集的血清NSE含量。结果 3种不同方法处理标本采集血清,NSE检测结果有显著差异,试管左右摇动后,离心的样本NSE结果最高。结...
关键词:样本前处理 神经元特异性烯醇化酶 检测 影响 
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