王兴娟

作品数：3被引量：16H指数：3
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供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文主题：FLT3-ITDRAS基因NPM1急性髓系突变特征更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《重庆医科大学学报》《中华实用儿科临床杂志》《临床检验杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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DACT1基因羟甲基化在儿童WT1、IDH1/2、TET2基因突变的急性髓细胞白血病中的特征及临床意义被引量：3
《重庆医科大学学报》2019年第2期139-145,共7页闭军琴 包黎明 王兴娟 豆虎 杨珍珍 于洁 陈希 
国家自然科学基金资助项目(编号:81802092);重庆市科委基础科学与前沿技术研究资助项目(编号:cstc2016jcyjA1053);重庆市卫计委医学科研计划资助项目(编号:2017MSXM040)
目的:研究dapper,β-连环蛋白拮抗剂,非洲爪蟾同系物1(dapper,antagonist of beta-catenin,homolog 1 Xenopus laevis,DACT1)在儿童急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的羟甲基化特征及其与预后的关系,寻找AML新的危险分...
关键词：儿童 急性髓细胞白血病 dapper β-连环蛋白拮抗剂 非洲爪蟾同系物1 羟甲基化 预后 
分子基因组检测方法在罕见病分子诊断中的应用被引量：3
《中华实用儿科临床杂志》2017年第8期629-631,共3页王兴娟 陈希 包黎明 
罕见病是人群中发病率低或发病人数少的一类疾病，遗传性罕见病占罕见病的80%。罕见病的诊断一直是临床上的难点。现全面介绍分子基因组检测方法，尤其是近几年发展起来的以基因芯片和二代测序为代表的高通量、全基因组的基因组检测技...
关键词：罕见病 遗传 分子诊断 基因组 二代测序 
急性髓系白血病患儿FLT3-ITD、CEBPA、NPM1、DN-MT3A、RAS基因突变特征及临床意义被引量：10
《临床检验杂志》2016年第6期415-419,共5页王兴娟 陈希 苏庸春 豆虎 袁兰 于洁 苗静琨 包黎明 
重庆市科委基础科学与前沿技术研究(cstc2016jcyj A0330);重庆医科大学附属儿童医院转化医学研究(zhyx2012-7)
目的探讨急性髓系白血病(AML)患儿FLT3、CEBPA、NPM1、DNMT3A、NRAS和KRAS基因突变特征及其临床预后意义。方法收集217例初诊AML患儿骨髓标本,采用PCR扩增产物Sanger测序法检测FLT3、CEBPA、NPM1、DNMT3A、NRAS和KRAS基因突变情况,收集...
关键词：急性髓系白血病 儿童 基因突变 预后 
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