赵丽丽

作品数：9被引量：29H指数：4
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发文主题：叶绿素-A叶绿素PDT化学修饰二酰亚胺更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》《有机化学》更多>>
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红紫素-18二酰亚胺的羟(酰)基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
《有机化学》2014年第11期2262-2271,共10页纪建业 殷军港 赵丽丽 姚楠楠 祁彩霞 王进军 
国家自然科学基金(No.21272048);山东省黄金工程技术研究中心(2011年度)资助项目~~
以红紫素-18甲酯为起始原料,通过外接环的胺解反应转化成氮上连有含羟基或者酰基取代结构的红紫素-18二酰亚胺,利用其周环上的活性反应区域,通过氧化、空气氧化、游离基取代和亲核取代反应,在3-,12-和20-meso-位上分别引进了羟基、酰基...
关键词：二氢卟吩 红紫素-18二酰亚胺 化学修饰 合成 叶绿素-A 
红紫素-18二酰亚胺的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：6
《有机化学》2013年第7期1457-1464,共8页纪建业 夏尚文 赵丽丽 李家柱 祁彩霞 王进军 
国家自然科学基金(No.21272048);山东省黄金工程技术研究中心(2011年度)资助项目~~
以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环加成反应、20-meso-位的亲电取代反应、12-位甲基的空气氧化和亲核取代反应的研究,在红紫素-18二酰亚胺周...
关键词：叶绿素-A 红紫素-18二酰亚胺 二氢卟吩 化学反应 合成 
多酯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：9
《有机化学》2012年第2期360-367,共8页殷军港 王振 杨泽 刘超 赵丽丽 王进军 
山东省自然科学基(No.Y2008B49);中匈政府间科技合作(No.2008-444-4-32)资助项目~~
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过碱性条件下的水解开环、空气氧化和重排反应,分别合成了红紫素-7三甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.然后对其C(3)-乙烯基、20-meso-位、12-位甲基以及尾端酯基进行化学修饰,通过亲电加成、亲电取代、1,3-偶...
关键词：叶绿素-A 脱镁叶绿酸-a甲酯 叶绿素降解 二氢卟吩 化学修饰 合成 
脱镁叶绿酸-a甲酯的多阶降解与罗多二氢卟吩衍生物的合成
《有机化学》2011年第11期1870-1877,共8页殷军港 邬旭然 刘春林 赵丽丽 金英学 王进军 
山东省自然科学基金(No.Y2008B49);中匈政府间科技合作(No.2008-333-4-32)资助项目
从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,经过一系列降解反应完成罗多二氢卟吩的合成.以N-氯代丁二酰亚胺(NCS)或者硝酸作为亲电试剂,对罗多二氢卟吩实施亲电取代反应;选择氧化对氯苯甲腈和重氮甲烷作为1,3-偶极体,与罗多二氢卟吩进行1,3-偶极环加成反...
关键词：脱镁叶绿酸-a甲酯 降解反应 罗多二氢卟吩 反应机理 合成 
二氢卟吩醛的格氏反应及其3-位苯基取代叶绿素衍生物的合成被引量：7
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2010年第3期176-182,共7页赵丽丽 王朋 刘超 张朋 王进军 
山东省自然科学基金资助项目(Y2008B49)
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯(4),与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3-位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生...
关键词：叶绿素-a衍生物 苯基取代焦脱镁叶绿酸-a甲酯 Grignard反应 光动力疗法(PDT) 
2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]异苯并-3,4-二氢-1H-吡喃的合成
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2010年第2期96-100,共5页刘超 王朋 张朋 赵丽丽 王进军 
山东省自然科学基金项目(Y2008B49)
以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸...
关键词：查尔酮 异苯并二氢吡喃 吡啶并[4.3-c]异苯并二氢吡喃 杂环合成 
2,4-二氧代戊酸甲酯与环(端)烯的[2+2]光环加成反应
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2010年第1期15-20,共6页张朋 王朋 刘超 赵丽丽 王进军 
山东省自然科学基金资助项目(Y2008B49)
选择2,4-二氧代戊酸甲酯与4,5-二甲基环己烯、甲叉基环己烯或者甲叉基环己烷进行了[2+2]环加成反应.通过控制反应条件,环加成产物可以选择性重排成多羰基化合物.同时,对化合物的形成过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所得新化...
关键词：光环加成 多羰基化合物 选择性重排 反应机理 
具有叶绿素-a基本碳架的氯代二氢卟吩衍生物的合成被引量：4
《有机化学》2009年第10期1598-1605,共8页王进军 赵丽丽 李家柱 
山东省自然科学基金(No.Y2008B49);山东省教育厅科技计划(No.J05D05);胶体与界面化学教育部重点实验室(山东大学)开放课题(No.200711)资助项目
选择脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,经过化学结构修饰转换成其他叶绿素-a衍生物.以过氧化氢/盐酸、N-氯代丁二酰亚胺(NCS)、氯化氢(或者浓盐酸)为氯化剂,根据3-乙烯基和20-meso-位的不同化学反应活性,通过亲电加成和亲电取代反应,在二氢...
关键词：脱镁叶绿酸-a甲酯 亲电反应 选择性氯代 氯代二氢卟吩 光动力治疗 
卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究被引量：9
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2008年第3期185-190,共6页李付国 赵丽丽 李韵伟 王进军 
山东省教育厅资助项目(200391006008)
以叶绿素-a为起始原料,经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙...
关键词：焦脱镁叶绿酸-α甲酯 卟吩-f二甲酯 叶绿素衍生物 光动力疗癌法(PDT) 
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