董新

作品数：4被引量：19H指数：2
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供职机构：教育部更多>>
发文主题：噻二唑癌症细胞癌细胞生长甲状腺癌细胞肿瘤细胞株更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《化学研究与应用》《合成化学》《现代农药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西科技重大专项项目广西高校科学技术研究项目更多>>
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一些噻二唑衍生物的合成及抑菌活性研究被引量：7
《化学研究与应用》2019年第6期1066-1072,共7页袁海燕 董新 黄燕敏 展军颜 崔建国 甘春芳 
广西高校科学技术研究项目(KY2015D077)资助;2018广西科技重大专项项目(2018AA22002)资助
以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸为原料,通过脱水环化、Knoevenagle缩合反应等步骤,得到一类具有噻唑环和噻唑啉酮双杂环结构的化合物 6a^6h 。此外,将中间体4a^4h与三氯吡啶醇钠反应,得到另一类具有噻...
关键词：噻二唑 噻唑啉酮 三氯吡啶醇 杂环化合物 抑菌活性 
噻唑类农药活性化合物的研究进展被引量：10
《现代农药》2017年第1期8-12,共5页陈爽 何冬梅 董新 崔建国 甘春芳 黄燕敏 
广西自然科学基金(2014GXNSFAA118052);广西高校科学研究重点项目(KY2015ZD077);南宁市产学研合作研究项目(20145203)
噻唑衍生物是一类重要的杂环化合物,具有广泛的除草、杀虫和杀菌等生物活性,并已有一系列噻唑类农药品种获得成功开发。综述近年来噻唑类农药或农药活性化合物的研究进展,包括噻二唑类、噻唑(硫)醚类、噻唑亚胺类、噻唑酰胺类、苯并噻唑...
关键词：噻唑类化合物 农药活性 研究进展 综述 
新型肟基取代豆甾类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
《合成化学》2017年第1期1-8,共8页甘春芳 董新 刘晓兰 庞丽萍 庞春玲 黄燕敏 崔建国 
国家自然科学基金资助项目(21462009;21562007);广西高校科学研究项目(KY2015ZD077)
以豆甾醇为原料,通过臭氧化将豆甾醇的C20—C22键断裂,再经过官能团转换,合成了22-肟基取代的单肟基化合物(3和9),6,22-二肟基取代的双肟基化合物(13和14)及3,6,22-三肟基化合物(17),其中涉及4个中间体(5~8)及目标化合物9,13,14和17共8...
关键词：豆甾醇 22-肟甾体化合物 合成 抗肿瘤增殖活性 细胞毒性 
3-羟基-6-腙及6-羰基-3-腙胆甾烷的合成及抗肿瘤活性评估被引量：1
《有机化学》2016年第12期2933-2940,共8页崔建国 刘畅 刘亮 甘春芳 卢艳 陈爽 董新 黄燕敏 
国家自然科学基金(Nos.21562007,21462009);广西高校科学研究(No.KY2015D077);有机化学广西高校重点学科资助项目~~
以胆甾醇为原料,通过不同的合成方法,制备得到8个新的具有3-羟基-6-腙及3个6-羰基-3-腙结构的胆甾烷腙衍生物,所有合成化合物都通过了IR,NMR及HRMS的结构表征.另外,采用人肝癌细胞(Bel-7404)及胃癌细胞(SGC-7901)对合成化合物的抗肿瘤...
关键词：胆甾醇 腙 芳杂环腙 胆甾烷腙衍生物 抗肿瘤活性 
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