刘晓兰

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：广西师范学院更多>>
发文主题：抗肿瘤活性甾体化合物孕烯醇酮乙酰氧基氟苯更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
发文期刊：《精细化工》《合成化学》《中国科技成果》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>
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苯并咪唑基取代的甾体衍生物合成及其抗肿瘤活性被引量：2
《精细化工》2018年第12期2078-2086,共9页甘春芳 刘晓兰 盛海兵 展军颜 吴玉兰 黄燕敏 杨坤 崔建国 
国家自然科学基金项目(21762008、21562007、21462009);广西高校科学技术研究项目(KY2015ZD077);广西南宁市科技专项资助项目(20171125-5)~~
以孕烯醇酮为原料,通过对孕烯醇酮的C-17’支链进行化学修饰,设计合成了18个甾核的C-17’支链为苯并咪唑基取代的甾体化合物。通过IR、1HNMR、13CNMR和HRMS对化合物进行了结构表征,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法测试了这些化合物对人口...
关键词：苯并咪唑 甾体化合物 孕烯醇酮 抗肿瘤活性 细胞毒性 医药与日化原料 
具有扩环及缩环甾核结构甾体化合物作为抗肿瘤药物的合成和评估
《中国科技成果》2017年第16期55-58,共4页庞春玲 黄燕敏 庞丽萍 刘晓兰 崔建国 甘春芳 陈思静 姚秋翠 
国家自然科学基金项目：具有特殊甾核结构甾体杂环化合物的的设计、合成及生物活性评估（21462009）.
本项目针对以往对甾体抗肿瘤药物研究主要集中在甾体中引入不同药效团，而对甾核结构改造关注度不多的现状，对甾体甾核进行扩环或缩环改造，形成不同的Homo-内酰胺或内酯结构或β-降甾核结构，同时在分子中引入不同药效团，设计合成具...
关键词：甾体化合物 抗肿瘤药物 设计合成 核结构 扩环 抗肿瘤活性 评估 结构改造 
新型肟基取代豆甾类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
《合成化学》2017年第1期1-8,共8页甘春芳 董新 刘晓兰 庞丽萍 庞春玲 黄燕敏 崔建国 
国家自然科学基金资助项目(21462009;21562007);广西高校科学研究项目(KY2015ZD077)
以豆甾醇为原料,通过臭氧化将豆甾醇的C20—C22键断裂,再经过官能团转换,合成了22-肟基取代的单肟基化合物(3和9),6,22-二肟基取代的双肟基化合物(13和14)及3,6,22-三肟基化合物(17),其中涉及4个中间体(5~8)及目标化合物9,13,14和17共8...
关键词：豆甾醇 22-肟甾体化合物 合成 抗肿瘤增殖活性 细胞毒性 
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