刘晓明

作品数：24被引量：60H指数：4
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供职机构：解放军农牧大学更多>>
发文主题：大肠杆菌绿脓杆菌外毒素A免疫原性研究免疫原性融合蛋白更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《卫生研究》《高技术通讯》《传染病信息》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：军队医药卫生科研基金国家自然科学基金吉林省科委资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
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HIV-1核心蛋白的表达与纯化
《高技术通讯》2000年第1期28-31,共4页金宁一 李体远 刘晓明 王玉红 王宏伟 郭志儒 安汝国 殷震 
国家自然科学基金!( 3 9770 6 6 1);杰出青年基金!( 3 982 5 119)资助项目
将编码人I型免疫缺陷病毒(HIV1)核心蛋白p24gag的基因序列克隆到原核表达载体pET28(b)中,高效表达了N,C端融合His·Tagp24蛋白,所表达的重组p24蛋白占菌体总蛋白的46%。在变性条件下,使用NiNTA亲和层析法纯化了p24蛋白,纯度为94%。菌体...
关键词：大肠杆菌 纯化 基因表达 HZV-1 核心蛋白 
鸡痘病毒282E_4株Bam HI部分片段的重组载体质粒构建与序列分析
《中国兽医学报》1999年第3期233-236,共4页马凤龙 金宁一 刘晓明 司兴奎 顾万钧 殷震 
国家863计划资助
在中国鸡痘病毒２８２Ｅ４弱毒株基因组部分ＢａｍＨＩ片段的质粒ｐＵＢ、ｐＵＣ、ｐＵＤ、ｐＵＤ２、ｐＵＥ和ｐＵＦ酶切分析的基础上，对ｐＵＦ进行了亚克隆获得ｐＵＦ－Ｅ和ｐＫＳ－Ｘ，对最可能存在非必需区的ｐＵＥ质粒进行了序列...
关键词：鸡痘病毒 非必需区 基因克隆 序列分析 酶切图谱 
重组绿脓杆菌外毒素A受体结合区蛋白的初步复性及细胞生物学活性检测
《卫生研究》1998年第S1期31-34,共4页刘晓明 马从林 郭学军 朱平 王瑾琪 甄英凯 
国家自然科学基金
用逐步稀释透析法将纯化的大肠杆菌表达的重组绿脓杆菌外毒素（ＰＥＡ）受体结合区蛋白初步复性，复性后的可溶性蛋白用于竞争抑制ＰＥＡ的细胞毒性实验。将１０ｎｇ／ｍｌ的ＰＥＡ与其敏感细胞Ｌ９２９共孵育，３６ｈ左右可见细胞发生...
关键词：绿脓杆菌外毒素A(PEA) 细胞毒性 竞争抑制 
大肠杆菌耐热肠毒素1型的结构与其受体的研究进展
《国外医学（微生物学分册）》1998年第3期24-27,共4页刘晓明 
对大肠杆菌耐热肠毒素1型(ST1)及其受体结构功能和它们相互作用机制的研究,不仅是研究类似ST1等小肽类毒素作用机制的基础,而且对于人们研究细胞膜上信使传递途径也是一种有效的手段。本文就近几年大肠杆菌ST1的分子结构,尤其是ST1分子...
关键词：大肠杆菌 ST1 受体 结构 肠毒素 
重组绿脓杆菌外毒素A受体结合区蛋白的初步复性及细胞生物学活性检测被引量：3
《中国兽医学报》1998年第5期469-472,共4页刘晓明 马丛林 郭学军 朱平 王瑾琪 甄英凯 
"九五"总后勤部卫生部资助
用逐步稀释透析法将纯化的大肠杆菌表达的重组绿脓杆菌外毒素Ａ（ＰＥＡ）受体结合区蛋白初步复性，复性后的可溶性蛋白用于竞争抑制ＰＥＡ的细胞毒性实验。将１０μｇ／Ｌ的ＰＥＡ与其敏感细胞Ｌ９２９共孵育，３６ｈ左右可见细胞发生...
关键词：绿脓杆菌 外毒素A 细胞毒性 竞争抑制 
人细胞间粘附分子1基因功能区Ⅰ、Ⅱ的克隆及高效表达
《中国免疫学杂志》1998年第4期257-259,共3页孔红 董震 杨占泉 卜国铉 孟锐奇 朱平 刘晓明 姚湘燕 柳增善 
吉林省科委资助
用ＰＣＲ聚合酶链反应技术从人细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）ｃＤＮＡ中获取了其编码细胞外氨基端功能区Ⅰ、Ⅱ１８５个氨基酸的ＤＮＡ序列，构建了重组质粒ｐＥＴ／ｒｓＩＣＡＭ１。经转化宿主菌，通过ＳＤＳＰＡＧＥ，薄层扫描和Ｗ...
关键词：细胞间粘附分子 克隆 基因表达 ICAM-1 
含绿脓杆菌外毒素A受体结合区重组蛋白的纯化被引量：5
《中国兽医学报》1998年第1期38-41,共4页刘晓明 郭学军 马从林 朱平 孟锐奇 李吉平 
全军医药卫生科研基金
将表达含绿脓杆菌外毒素（ＰＥＡ）受体结合区基因的质粒ｐＥＴ－ＥＡＢ转化到大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中，经ＩＰＴＧ诱导表达了含ＰＥＡ受体结合区的重组蛋白（称ＰＥ３４）。ＰＥ３４主要以包涵体形式存在于大肠杆菌中，用溶菌酶...
关键词：绿脓杆菌外毒素A 大肠杆菌 包涵体 纯化 
大肠杆菌不耐热性肠毒素LT_B基因的克隆及其核苷酸序列分析被引量：14
《畜牧与兽医》1997年第4期154-156,共3页许崇波 卫广森 吴广谋 张立国 冯书章 刘晓明 
用内切酶ＳａｃⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切大肠杆菌质粒ｐＥＷＤ２９９，回收５０５ｂｐ的ＬＴＢ基因片段，再将载体ｐＵＣ１８用ＳａｃⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，最后将ｐＵＣ１８ＤＮＡ与５０５ｂｐ的ＬＴＢＤＮＡ进行连接，转化至受体菌ＤＨ...
关键词：大肠杆菌 LTB基因 基因克隆 核苷酸序列分析 
绿脓杆菌外毒素A受体结合亚单位基因的克隆与表达被引量：9
《中国兽医学报》1997年第3期226-229,共4页郭学军 刘晓明 朱平 刘子 孟锐奇 马丛林 冯书章 
"九五"军队医药卫生科研基金
为防治绿脓杆菌感染造成的细胞坏死及多器官衰竭，本试验克隆了含绿脓杆菌外毒素Ａ（ＰＥＡ）结合亚单位（Ⅰ区）和部分跨膜亚单位（Ⅱ区）编码３０９个氨基酸的约１０００ｂｐ的基因片段，以正确阅读框架将该片段置于原核高效表达Ｔ７...
关键词：绿脓杆菌外毒素 结合亚单位 克隆 表达 
大肠杆菌耐热性肠毒素ST_1/K99/LacZ基因重组的研究被引量：1
《中国兽医学报》1997年第2期112-115,共4页冯书章 许崇波 黄培堂 刘子 张喻虹 刘晓明 李丰生 孟锐奇 姚湘燕 朱平 
军队"八五"科学基金
将构建的ｐＢＳＴ２～６工程菌质粒用限制性内切酶ＢａｍＨＩ／ＢｇｌⅡ酶切，经琼脂糖凝胶电泳和电洗脱，回收１４７ｂｐ的目的ＳＴ１基因。随之将该基因分别重组到能有效表达Ｋ９９菌毛抗原和ＬａｃＺ酶的ｐＧＫ９９之Ｋ９９基因Ｂｇ...
关键词：大肠杆菌 基因重组 ST1基因 
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