黄英武

作品数：8被引量：16H指数：2
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供职机构：解放军第306医院更多>>
发文主题：大肠杆菌视黄醇结合蛋白色氨酸L-苯丙氨酸结合蛋白基因更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《营养学报》《军事医学》《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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苯丙氨酸生物合成途径关键基因的串联表达被引量：2
《生物技术通讯》2012年第4期488-492,共5页赵越 芦佳 黄坤央 徐琪寿 郭军 黄英武 
军事医学科学院创新基金(9902502)
目的:改造大肠杆菌苯丙氨酸生物合成的中心代谢途径,优化关键酶基因pheA、aroF、ppsA、tktA的协同表达,进一步提高苯丙氨酸产量。方法:构建重组质粒pZE12-AFPT,鉴定后通过SDS-PAGE观察其蛋白表达量,并转入缺陷菌大肠杆菌MGΔ中构建工程...
关键词：苯丙氨酸 大肠杆菌 串联表达 甘油 
产L-苯丙氨酸工程菌的构建及不同碳源对其产量的影响
《军事医学》2012年第2期124-127,共4页黄坤央 芦佳 赵越 徐琪寿 黄英武 
目的构建L-苯丙氨酸高产工程菌株,并比较甘油和葡萄糖两种碳源对工程菌产L-苯丙氨酸的影响。方法 PCR克隆glpK基因,改变其核糖体结合位点(RBS)序列,分别与载体pZE12-AF连接,得到pZE12-AF-RBSⅠ-glpK和pZE12-AF-RBSⅡ-glpK两个重组质粒,...
关键词：甘油激酶 核糖体结合位点 L-苯丙氨酸 发酵 聚合酶链反应 
苯丙氨酸生物合成关键酶基因pheA与aroF协同表达
《食品工业科技》2012年第2期210-213,共4页芦佳 黄坤央 赵越 徐琪寿 郭军 黄英武 
目的:优化L-苯丙氨酸生物合成通路上的关键酶基因pheA、aroF的蛋白表达,构建高产L-苯丙氨酸的工程菌株。方法:通过设计酶基因的间隔调控序列,分别构建重组质粒pZE12-RBS-AF和pZE12-AF,SDS-PAGE观察蛋白表达量,转入营养缺陷菌MGΔ中构建...
关键词：L-苯丙氨酸 间隔调控序列 协同表达 
大肠杆菌色氨酸生物合成途径关键酶的调控研究被引量：4
《生物工程学报》2008年第5期844-850,共7页于金龙 王静 李剑欣 郭长江 黄英武 徐琪寿 
国家自然科学基金(No.30300010)资助~~
为了通过基因工程手段提高大肠杆菌色氨酸产量,对色氨酸生物合成途径中的关键基因trpR、tnaA、aroG和trpED进行了改造。首先通过敲除trpR基因解除了基因组上色氨酸合成和转运关键酶受到的反馈阻遏调控,进而又敲除了tnaA基因,阻断了色氨...
关键词：aroG和trpED共表达 trpR和tnaA双敲除 色氨酸 
发酵液中色氨酸含量高通量快速测定被引量：2
《氨基酸和生物资源》2008年第1期70-71,76,共3页于金龙 郭长江 黄英武 徐琪寿 
国家自然科学基金(30300010)资助
为了高通量筛选色氨酸工程菌，利用色氨酸与MAA在酸性条件下产生荧光物质（激发波长253nm，发射波长450nm），荧光强度与色氨酸含量在一定范围内成正比的原理，建立了96孔微孔板中高通量测定发酵液色氨酸含量的方法。反应液80℃反应15mi...
关键词：色氨酸 高通量 荧光测定 
系统生物技术——组学时代的代谢工程
《军事医学科学院院刊》2007年第5期481-483,共3页于金龙 黄英武 徐琪寿 
国家自然科学基金资助项目(No.30300010)
高通量实验技术的广泛应用产生了海量数据,利用生物信息学工具整合这些数据,加深了人们对细菌生理活动规律的认识,系统生物学应运而生。系统生物学的出现使代谢工程从局部通路水平上升到整体水平,代谢工程也因此进入了新的发展阶段——...
关键词：系统生物技术 代谢工程 基因组 转录组 代谢组 蛋白组 
人视黄醇结合蛋白在大肠杆菌中的高效表达及其活性测定被引量：7
《中国生物化学与分子生物学报》2000年第3期421-424,共4页梁学颖 黄英武 刘云 刘志红 王洪 徐琪寿 public.east.cn.net 
国家自然科学基金资助项目 !(3 9770 6 4 5 )
Retinol\|binding protein(RBP)is the transport protein of vitamin A and is one of the members in the family of proteins which may all bind small hydrophobic molecules.In order to study the structure\|function relations...
关键词：视黄醇结合蛋白 大肠杆菌 基因表达 生物活性 
中国人视黄醇结合蛋白cDNA的克隆与序列分析被引量：1
《营养学报》1999年第4期397-400,共4页梁学颖 黄英武 刘云 刘志红 刘耀清 徐琪寿 
国家自然科学基金!资助项目;No.39770645
目的：　为了进行中国人视黄醇结合蛋白（ｈｕｍ ａｎ ｒｅｔｉｎｏｌ－ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏ－ｔｅｉｎ， ｈＲＢＰ）的原核表达，克隆出ｈＲＢＰ的ｃＤＮＡ。　方法：　利用反转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法获得ｈＲＢＰ的...
关键词：视黄醇结合蛋白 RT-PCR 测序 克隆 CDNA 
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