林晓明

作品数：3被引量：16H指数：2
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供职机构：天津药物研究院更多>>
发文主题：查尔酮抗肿瘤活性衍生物2,4-二羟基苯乙酮氮更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《合成化学》《中国药物化学杂志》更多>>
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新型5-位氮烷基取代的查尔酮类衍生物的合成被引量：2
《合成化学》2010年第4期460-461,共2页林晓明 李祎亮 石玉 赵乐晶 孙有光 
以1-(5-氯甲基-2-羟基-4-甲氧基)苯乙酮为起始原料,经氮烷基化和羟醛缩合反应合成了3个新型的5-位氮烷基取代的查尔酮类衍生物,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
关键词：查尔酮 氮烷基化 羟醛缩合 合成 
新型查尔酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：14
《中国药物化学杂志》2010年第3期161-165,共5页赵乐晶 石玉 刘巍 林晓明 孙铁民 李祎亮 
目的设计并合成新型查尔酮类化合物,初步评价其体外抗肿瘤活性。方法以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经酚羟基烷基化、氯甲基化、氮烷基化、羟醛缩合4步反应合成目标化合物。以A-549(人肺腺癌细胞株)、SGC-7901(人胃癌细胞株)、SW-1990(人胰...
关键词：查尔酮 2 4-二羟基苯乙酮 抗肿瘤活性 
1-(5-氯甲基-2-羟基4-烷氧基)苯乙酮的合成
《合成化学》2010年第2期271-272,共2页赵乐晶 蔡志强 林晓明 石玉 孙铁民 李祎亮 
以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经羟基烷基化和氯甲基化反应合成了3个新型查尔酮类衍生物的关键中间体——1-(5-氯甲基-2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
关键词：查尔酮 氯甲基化反应 药物中间体 合成 
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