陈兴贺

作品数:4被引量:2H指数:1
导出分析报告
供职机构:河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
发文主题:头霉素钙通道阻滞剂新合成方法马来酸桂哌齐特更多>>
发文领域:医药卫生化学工程更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》《中国抗生素杂志》《国外医药(抗生素分册)》更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
一种制备头孢地尼的新方法被引量:1
《国外医药(抗生素分册)》2015年第2期68-70,共3页付德才 陈兴贺 石少龙 郑美玲 谷明明 
目的探索头孢地尼的制备方法。方法三苯甲基头孢地尼甲磺酸N,N-二甲基乙酰胺复合物为原料在磷酸和硫酸的乙腈溶液中脱除三苯甲基形成新的三元复合物;精制得到头孢地尼。结果目标化合物经过1H-NMR和13C-NMR确证,且含量在98%以上,纯度高于...
关键词:头孢地尼三元复合物 头孢地尼 合成 
头霉素关键中间体7-MAC的合成方法改进
《中国药物化学杂志》2013年第1期32-35,共4页陈兴贺 蔡娟娟 王博 付德才 
目的改进头霉素关键中间体7α-甲氧基-7β-氨基-3-[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的合成方法。方法以7-氨基-3-乙酰氧甲基头孢烯酸(7-ACA)为原料,经亲核取代反应合成3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基...
关键词:头霉素 7-MAC 合成 改进 
头孢唑肟酸合成方法研究
《中国抗生素杂志》2011年第2期129-131,共3页付德才 李航 徐成博 蔡娟娟 陈兴贺 
目的优化头孢唑肟酸合成条件。方法考察四氢呋喃,乙酸乙酯,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺四种溶剂对7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)合成头孢唑肟酸收率的影响。结果确立了...
关键词:头孢唑肟酸 7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸 合成 
马来酸桂哌齐特的新合成方法被引量:1
《中国药物化学杂志》2010年第3期190-191,194,共3页付德才 刘畅 康钰 陈兴贺 
目的设计马来酸桂哌齐特新的合成路线。方法以3,4,5-三甲氧基肉桂酸为原料,先与氯化亚砜反应制备3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯(3),3与六水哌嗪反应得到重要中间体1-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪(4),4与氯乙酰吡咯啶反应制得桂哌齐特后再与...
关键词:马来酸桂哌齐特 钙通道阻滞剂 工艺改进 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部