石少龙

作品数：5被引量：3H指数：1
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供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
发文主题：乙烯基氨基头孢地尼WITTIG反应酶解更多>>
发文领域：理学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《化学试剂》《化学世界》《国外医药（抗生素分册）》更多>>
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7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸的合成方法改进被引量：2
《化学世界》2016年第1期40-42,47,共4页吕海军 郑美玲 石少龙 谷明明 付德才 
以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,C-3位引入乙烯基后,用三氯化铝和苯甲醚脱除4-羧基保护基,青霉素酰化酶脱除7-氨基保护基制得7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸(7-AVCA)。引入乙烯基过程中,碘代、季膦化和Wittig反...
关键词：7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸 WITTIG反应 酶解 合成 
一种制备头孢地尼的新方法被引量：1
《国外医药（抗生素分册）》2015年第2期68-70,共3页付德才 陈兴贺 石少龙 郑美玲 谷明明 
目的探索头孢地尼的制备方法。方法三苯甲基头孢地尼甲磺酸N,N-二甲基乙酰胺复合物为原料在磷酸和硫酸的乙腈溶液中脱除三苯甲基形成新的三元复合物;精制得到头孢地尼。结果目标化合物经过1H-NMR和13C-NMR确证,且含量在98%以上,纯度高于...
关键词：头孢地尼三元复合物 头孢地尼 合成 
(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸的合成
《化学试剂》2015年第3期286-288,共3页郑美玲 贾昂景 石少龙 谷明明 付德才 
以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,经醚化、精制、水解反应制得标题化合物。标题化合物经核磁共振氢谱确证化学结构,总收率61.6%,纯度98.61%。该制备过程原料易得,操作简单,收率稳定,具有工业化的价值。
关键词：头孢地尼 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸 合成 
叔丁基头孢克肟侧链酸的合成
《化学试剂》2015年第2期179-180,共2页付德才 谷明明 郑美玲 石少龙 
以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,在相转移催化剂聚乙烯醇400存在下"一锅法"完成水解、醚化反应,精制后得到目标化合物,确定了较优的反应条件,总收率72.8%,纯度98.7%。目标产物的结构均经1HNMR表征。该合成路线原料易得,成本低,操作简单。
关键词：抗生素 头孢克肟 水解 合成 
高质量头孢地尼晶体的制备方法被引量：1
《中国药物化学杂志》2014年第4期311-313,共3页付德才 石少龙 谷明明 郑美玲 刘倩 
目的探索制备高质量头孢地尼的方法,确定制备方法的较佳工艺条件。方法 7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸(7-AVCA)与2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-三苯甲氧亚氨乙酸活性硫酯(2)缩合后,经甲磺酸中和形成三元复合物而分离,再经磷酸水解脱除保护基析出...
关键词：头孢地尼 7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸 三苯甲基活性硫酯 制备 
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