王艳玲

作品数：7被引量：11H指数：2
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供职机构：三峡大学化学与生命科学学院更多>>
发文主题：4-噻唑啉酮抗癌活性医药与日化原料氟苯甲酰胺更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学建筑科学更多>>
发文期刊：《化学试剂》《三峡大学学报（自然科学版）》《精细化工》《江西师范大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成
《精细化工》2014年第7期866-869,共4页张义军 刘义稳 陈义兴 王艳玲 李德江 
国家自然科学基金(21102084);2011年湖北省自然科学基金项目(2011CDB186)~~
本文研究了治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成工艺。以2,4-二羟基-5-甲基嘧啶为起始原料,与三氯氧磷、氨水发生氯化、取代反应生成2-氯-4-氨基-5-甲基嘧啶(B),B再与N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺(C)发生Buchwald偶联反应得到3-[(2-氯-5-甲...
关键词：关键词 N-叔丁基-3·(5-甲基-2-[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯胺基]4-胺基嘧啶)-苯磺酰胺 工艺研究 医药与日化原料 
阻燃剂六(4-酰腙基-2-甲氧基苯氧基)环三磷腈的合成及对ABS树脂的阻燃被引量：6
《精细化工》2014年第3期379-382,共4页陈义兴 王艳玲 李德江 
湖北省自然科学基金项目(2011CDB186);湖北省2010年高校产学研合作资助项目(C2010027)~~
以六氯环三磷腈为原料，与香兰醛发生亲核取代反应制得六（4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基）环三聚磷腈（I），I再与取代酰肼反应得到相应的六（4-酰腙基-2-甲氧基苯氧基）环三磷腈类化合物（IIa—IIg），利用IR、1HNMR．13CNMR、ESI．Ms和元...
关键词：六氯环三磷腈 六(4-酰腙基-2-甲氧基苯氧基)环三磷腈 阻燃ABS树脂 氧指数 橡塑助剂 
中试规模生产除草剂苯嗪草酮
《江西师范大学学报（自然科学版）》2014年第1期11-13,25,共4页王艳玲 陈义兴 张义军 李德江 
湖北省自然科学基金(2011CDB186);湖北省2010年高校产学研合作(C2010027)资助项目
研究了除草剂苯嗪草酮的生产工艺.以草酸二甲酯为原料,甲醇为溶剂,与碳酸钾反应得到中间体1,产率为97%.再以苯为溶剂,将中间体1与三光气加热回流反应5 h得混合液,然后以三氯化铝作为催化剂,混合液与苯发生Friedel-Crafts酰基化得中间体2...
关键词：除草剂 苯嗪草酮 合成 中试合成 
缓释型聚羧酸减水剂的合成和性能研究被引量：3
《三峡大学学报（自然科学版）》2014年第1期64-67,共4页崔子亮 王艳玲 陈义兴 罗三一 陈卫丰 
三峡大学人才启动基金项目(KJ2012B025)
本文使用马来酸酐、丙烯酸羟乙酯和甲基烯丙基聚氧乙烯醚大单体通过水溶液自由基共聚法合成了一种缓释型聚羧酸减水剂,并讨论了原料配比和合成工艺对减水剂性能的影响.结果表明,当n(MA)∶n(TPEG)∶n(HEA)=3.5∶1∶1,引发剂用量为单体总...
关键词：聚羧酸减水剂 缓释型 合成 
含4-噻唑啉酮环的新金刚烷类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：1
《化学试剂》2013年第7期604-606,644,共4页陈义兴 王艳玲 李德江 
2011年湖北省自然科学基金资助项目(2011-CDB186);湖北省2010年高校产学研合作资助项目(C201-0027)
以1-金刚烷甲酸为原料,通过酯化、肼解制得1-金刚烷甲酰肼,1-金刚烷甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后以苯和DMF为溶剂,酰腙与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(1-金刚烷甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI...
关键词：4 噻唑啉酮 金刚烷 合成 抗癌活性 
含噻唑啉酮环的氟苯甲酰胺类化合物的合成及抗癌活性被引量：1
《精细化工》2013年第7期753-756,780,共5页王艳玲 陈义兴 李德江 
湖北省自然科学基金项目(2011CDB186);湖北省2010年高校产学研合作资助项目(C2010027)~~
以4-氟苯甲酸(Ⅰ)为原料,通过酯化、肼解制得4-氟苯甲酰肼(Ⅱ),Ⅱ再与芳香醛反应得到相应的酰腙(Ⅲa～Ⅲh),最后以苯和二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,Ⅲa～Ⅲh与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(4-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(Ⅳa～Ⅳh),...
关键词：4-噻唑啉酮 氟苯甲酰胺 抗癌活性 医药与日化原料 
2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物的合成及抗癌活性研究
《江西师范大学学报（自然科学版）》2013年第2期148-151,共4页张克松 王艳玲 陈义兴 许登清 李德江 
湖北省自然科学基金(2011CDB186);湖北省高校产学研合作课题(C2010027)资助项目
以3-氟苯甲酸(1)为原料,通过酯化、肼解制得3-氟苯甲酰肼(2),3-氟苯甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙(3a～3g),最后以苯和DMF为溶剂,将3a～3g与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(4a～4g),并利用IR、1...
关键词：4-噻唑啉酮 氟苯甲酰胺 合成 抗癌活性 
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