高学娟

作品数：13被引量：3H指数：1
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供职机构：暨南大学更多>>
发文主题：FRET纯化融合蛋白蛋白靶向更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《重庆医学》《生物物理学报》《广东医学》《中国肺癌杂志》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金广东省高等学校高层次人才项目更多>>
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TRIM21通过与ZSWIM1相互作用调节肺腺癌细胞的增殖和迁移
《中国肺癌杂志》2024年第5期337-344,共8页陈露璇 连琼华 章贵 吴嘉耀 曾观娣 高学娟 
广东省基础与应用基础研究基金项目(No.2023A1515011221);广州市科技计划项目基础与应用基础研究项目(No.202201010034)资助。
背景与目的 肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)是一种致病率和死亡率都极高的癌症,尽管现代医学的治疗手段在不断进步,但患者的5年生存率仍不高,因此我们想通过探究LUAD发生发展的分子机制进而鉴定新的治疗靶标。我们前期的研究报道了Z...
关键词：肺肿瘤 TRIM21 ZSWIM1 增殖 迁移 
脂多糖通过Cdk5/p25/p35调节人腹膜间皮细胞TNF-α和IL-1β的表达被引量：1
《国际泌尿系统杂志》2022年第5期853-858,共6页李祖楷 冯俊霞 徐嘉琪 李静纯 高学娟 张云芳 
国家自然科学基金(81800675);广州市花都区科技计划项目(20-HDWS-033);广东省自然基金项目(2016A030313420)。
目的观察脂多糖(LPS)作用下人腹膜间皮细胞(PMCs)表达细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5)及其协同激活蛋白p25/p35以及对炎症介质分泌的影响。方法体外培养人腹膜间皮细胞株(HMrSV5),以293T细胞作为阳性对照。在不同浓度LPS作用6 h及LPS(1μ...
关键词：腹膜透析 脂多糖类 细胞周期蛋白依赖激酶5 
FlightlessⅠ与核质转运蛋白Importin β及核孔蛋白Nup88的相互作用被引量：1
《生物工程学报》2015年第8期1247-1254,共8页廖声友 王翠华 汤冬娥 魏金梅 贺玉娇 熊海庭 徐凤梅 高学娟 刘小会 刘朗夏 
Fightless I(FLII)是一个在肿瘤中高表达的蛋白,前期研究提示FLII可能参与核质转运过程,为鉴定FLII是否与核膜结合蛋白相互作用,构建GST-FLII、GST-LRR融合蛋白重组质粒并转化至大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,使用GST琼脂糖珠进行融合蛋...
关键词：分子生物学 RNA转运 GST-pull down 免疫共沉淀 FLIGHTLESS Ⅰ IMPORTIN β NUP88 
hnRNPK与Nef相互作用并有利于细胞表面CD4的表达
《中国生物工程杂志》2015年第4期17-22,共6页魏金梅 范小琴 熊海庭 高学娟 刘小会 刘朗夏 
目的:前期不同的研究分别证明HIV蛋白Nef下调宿主细胞表面受体CD4的表达,以及Nef与宿主细胞蛋白heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K(hnRNPK)存在相互作用。因此提出了两个值得研究探讨的重要问题:(1)hnRNPK是否参与调节细胞表面...
关键词：分子生物学 NEF CD4 hnRNPK 流式细胞术 
UV照射和MMS诱导下PCNA表达的变化及相关研究
《激光生物学报》2014年第2期110-115,共6页谢颖颖 汤冬娥 刘小会 高学娟 刘朗夏 
广东省高等学校高层次人才项目【2011】431号;国家自然科学青年科学基金项目(31000628);中央高校基本科研业务费专项资金资助(21609317;21611430;21610101)
目的:建立DNA损伤的模型,在蛋白水平和mRNA水平研究PCNA的表达变化情况。方法:UV照射和MMS处理细胞后利用Western blot和实时荧光定量PCR检测PCNA蛋白表达水平和mRNA水平的变化,以及利用倒置荧光显微镜观察细胞的形态变化。运用ShRNA干...
关键词：PCNA 表达 DNA损伤 UV MMS 
埃兹蛋白(Ezrin)及其突变体的原核表达与纯化
《氨基酸和生物资源》2012年第4期29-34,共6页刘腾飞 陈妙娟 高学娟 刘小会 刘朗夏 
国家973重点基础研究发展计划(2011CB910701);广东省高等学校高层次人才项目[2011]431号;中央高校基本科研业务费专项资金(21609317;21611430;21610101)
Thr567位点磷酸化是ezrin活化的必需条件。利用定点突变引物将T567突变为A或D,通过PCR扩增出相应的基因片段,将其通过T4连接酶连接至含His标签的原核表达载体pET-20b(+),构建了原核重组质粒pET-20b(+)-Ez WT,pET-20b(+)-EzT567A和pET-20...
关键词：埃兹蛋白 野生型 组成型激活突变 显性负突变 融合蛋白表达与纯化 
PCNA蛋白突变体的真核表达载体构建及鉴定
《重庆医学》2012年第12期1194-1196,共3页刘小会 淡松松 秦焕焕 高学娟 刘朗夏 
国家973重点基础研究发展计划资助项目(2011CB910701);国家自然科学基金青年科学基金资助项目(31000628);暨南大学引进优秀人才科研启动基金资助项目(50624001);广东省高等学校高层次人才资助项目(50524006)
目的构建带FLAG标签的细胞增殖核抗原(PCNA)蛋白Y211A、Y211D突变型重组质粒,真核表达及鉴定。方法以FLAG-PCNA野生型基因为模板,运用PCR定点突变技术扩增出带突变位点的基因序列,将其插入真核表达载体pCMV-N-FLAG,进行双酶切实验和测...
关键词：PCNA蛋白 突变体 真核表达 
Raf-1蛋白突变体的原核表达、纯化及活性鉴定
《实用医学杂志》2012年第10期1599-1602,共4页刘小会 高学娟 刘朗夏 
国家973重点基础研究发展计划(编号:2011CB910701);广东省自然科学基金(编号:9151065004000005);暨南大学特殊人才启动基金(编号:50624001);广东省高等学校高层次人才项目(编号:50524006)
目的:将Raf-1蛋白259位丝氨酸(Ser,S)突变成天冬氨酸(Asp,D),构建突变型GST-Raf-1220-268S259D原核表达载体,表达和纯化融合蛋白及鉴定其生物学活性。方法:以pGEX-4T-1-Raf-1220-268为模板,运用PCR定点突变技术扩增出Raf-1220-268S259D...
关键词：Raf-1蛋白 突变体 原核表达 纯化 
刚地弓形虫His-TgPP2C融合蛋白的表达与纯化
《广东医学》2012年第2期177-179,共3页朱森 高学娟 刘小会 陈妙娟 刘丽杰 刘朗夏 
广东省自然科学基金资助项目(编号:9151065004000005);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(编号:21609705;21609317)
目的构建His-TgPP2C重组质粒,在大肠杆菌E.coil BL21(DE3)中进行融合蛋白的表达、纯化及鉴定。方法利用PCR扩增及基因重组技术,以pcDNA3-TgPP2C为模板,扩增出全长的TgPP2C基因,将所得的PCR产物插入带有His标签的原核表达载体pBAD-His中...
关键词：His-PP2C 融合蛋白 表达 纯化 刚地弓形虫 
GST-HRB融合蛋白的表达与纯化被引量：1
《生物技术通报》2011年第11期172-176,共5页刘丽杰 高学娟 刘小会 陈妙娟 朱森 刘朗夏 
广东省自然科学基金项目(9151065004000005);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(21609705;21609317)
构建GST-HRB重组质粒,进行融合蛋白的表达、纯化及鉴定。利用PCR扩增及基因重组技术,以pcDNA-3.1-HRB为模板扩增出HRB全基因序列,并将其插入带有GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签的原核表达载体pGEX-6P-1中,构建GST-HRB融合蛋白表达质粒。然...
关键词：GST-HRB 构建 融合蛋白 表达 纯化 
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