杨勇

作品数：4被引量：26H指数：2
导出分析报告
供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
发文主题：羊驼VP1鸡传染性贫血病毒抗原性分析原核表达更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国预防兽医学报》《激光生物学报》《畜牧兽医学报》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
羊驼MC1R基因克隆及其在不同毛色个体中表达水平研究被引量：23
《畜牧兽医学报》2009年第6期841-845,共5页任玉红 任彬 范瑞文 朱芷葳 杨勇 李辉 董常生 
国家自然科学基金资助项目(30501070);山西省自然科学基金资助项目(20041099);河北农业大学校内基金项目(BS2007023)
为了获取羊驼MC1R基因序列,探索MC1R基因表达水平与羊驼毛色之间的相关性,根据GenBank已发表序列(EU1358800)设计1对引物,以羊驼皮肤总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增并成功获得了中华白色羊驼MC1R基因cDNA序列,长度为1081 bp,编码317个...
关键词：羊驼 MC1R基因 克隆 QRT-PCR 基因表达水平 
羊驼性别决定基因sry部分片段的克隆与序列分析被引量：2
《激光生物学报》2008年第3期363-366,共4页贺俊平 董常生 杨勇 游蓉丽 高莉 王海东 谢建山 
国际先进农业科学技术"948"项目(2003-Z86)
从成年羊驼血液提取基因组DNA,参照哺乳动物sry(sex-determining region on the Y chromosome)基因的同源保守区域设计特异性引物,用PCR技术成功扩增羊驼sry基因的部分片段,且全部实验雄性个体均成功扩增,而雌性个体则无任何特异性片段...
关键词：羊驼 性别决定 SRY基因 
鸡传染性贫血病毒vp1基因的克隆表达及抗原性分析
《中国预防兽医学报》2007年第8期575-578,583,共5页杨勇 任玉红 梁宝怀 朱雅宁 梁志选 
从组织病料中提取CAV核酸,根据GenBank上发表的序列设计两对引物,分别扩增出vp1的139 bp～83 bp和547 bp～1337 bp两个基因片段,然后分别将其充隆到原核表达载体PMXB10上,经PCR和酶切鉴定,证明成功构建了重组表达载体PMXB10-vp1C和PMXB1...
关键词：鸡传染性贫血病毒 VP1 原核表达 酶联免疫吸附实验 
鸡传染性贫血病毒VP1基因的克隆表达及抗原性分析被引量：1
《中国兽医科学》2007年第2期140-144,共5页杨勇 任玉红 梁宝怀 朱雅宁 梁智选 
天津市科技培育项目(043122011)
参考已发表的鸡传染性贫血病毒(CIAV)VP1基因序列,设计并合成了2对引物,经PCR扩增获得了2个基因片段。将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体中,成功构建了克隆载体pGEM-CIAVVP1A和pGEM-CIAVVP1B。将上述重组质粒和原核表达载体pMXB10分别用Nd...
关键词：鸡传染性贫血病毒 VP1基因 原核表达 酶联免疫吸附试验 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部