杨勇

作品数：6被引量：72H指数：5
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文主题：白木香野菊花化学成分比较栽培型木犀草素更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊：《世界科学技术-中医药现代化》《植物营养与肥料学报》《药物分析杂志》《植物研究》更多>>
所获基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
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基于植物代谢组学的栽培型与野生型野菊花的化学成分比较及定量分析被引量：25
《药物分析杂志》2017年第7期1196-1206,共11页韩正洲 杨勇 贾红梅 魏民 马庆 詹若挺 陈蔚文 邹忠梅 
国家十二五"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09301002-001);国家十二五"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09201201-001)
目的:研究栽培型与野生型野菊花药材之间的化学成分差异。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术,结合化学计量学,对栽培型和野生型野菊花药材的整体化学组成进行比较,并采用超高效液相对其中的主要差异成分...
关键词：野菊花 栽培型 野生型 植物代谢组学 3 5-二咖啡酰奎宁酸 木犀草素 蒙花苷 芹菜素 刺槐素 
假胶素A在天然蜂胶中的不存在性研究被引量：1
《世界科学技术-中医药现代化》2017年第2期300-305,共6页孙兰 宋春丽 杨勇 周立东 
本研究旨在验证此前建立的蜂胶掺伪检测专利技术的可靠性。方法:参照专利方法,采用Kromasil100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1 m L·min-1,检测波长296 nm,假胶素A为对照品,HPLC检测已...
关键词：蜂胶 假蜂胶 杨树胶 假胶素A 
白木香结香过程中阻隔层的形成及其特性研究被引量：11
《植物研究》2016年第5期697-704,共8页刘培卫 杨云 张玉秀 杨勇 刘洋洋 
海南省自然科学基金(314183);北京协和医学院协和青年科研基金(33320140078);中医药行业科研专项(201407005);海南省中药现代化项目(2015ZY13)~~
分别采用滑走切片、组织化学染色、石蜡切片技术、扫描电镜技术和分光光度法等,对白木香通体结香过程中阻隔层的形成过程、解剖结构等特性进行了研究。结果显示:木间韧皮部内的薄壁细胞在伤害刺激下脱分化、分裂产生阻隔层;阻隔层位于...
关键词：白木香 木间韧皮部 阻隔层 通体结香技术 
白木香乙酰乙酰基辅酶A硫解酶基因(AsAACT)的克隆与表达分析被引量：9
《中国中药杂志》2014年第6期972-980,共9页刘娟 徐艳红 杨勇 梁良 韩晓敏 高志晖 张争 杨云 魏建和 
国家自然科学基金项目(81173481;31100220;31000136);北京协和医学院"新兴与交叉学科科研团队"项目(2012N07);科技部国家创新人才计划重点领域创新团队项目(2013);2013年北京协和医学院研究生创新基金项目(2013-1007-07)
目的:对国产沉香的基原植物白木香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-CoA C-acetyl transferase,AACT)基因AsAACT全长进行克隆并展开生物信息学分析和表达分析,为解析沉香萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基...
关键词：白木香 AACT基因 MVA途径 序列分析 表达分析 
不同供氮水平对广藿香产量与品质的影响被引量：14
《植物营养与肥料学报》2014年第3期702-708,共7页卢丽兰 杨新全 杨勇 黄立标 王旭东 
国家科技支撑计划项目重点项目(2011BAI01B07);海南自然科学基金项目(309131)资助
为探讨不同供氮水平对广藿香产量和品质的影响,采用砂培试验,研究了广藿香在3、6、12、18、24 mmol/L5种不同氮水平下(用N1、N2、N3、N4、N5表示)氮营养、生长性状、产量、挥发油含量和品质的变化。结果表明,随着供氮水平的提高,广藿香...
关键词：广藿香 产量 挥发油 品质 供氮水平 
白木香3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶(AsHMGS)基因的克隆与表达分析被引量：12
《植物研究》2014年第1期75-84,共10页刘娟 徐艳红 杨勇 梁良 高志晖 杨云 张争 隋春 魏建和 
国家自然科学基金项目(81173481,31100220,31000136);北京协和医学院“新兴与交叉学科科研团队”项目(2012N07);2013年创新人才推动计划重点领域创新团队;2013年北京协和医学院研究生创新基金项目(2013-1007-07)
以白木香(Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg)茎cDNA为模板,采用反转录PCR及RACE技术分离得到HMGS基因cDNA全长。序列分析表明该基因序列全长1 831 bp,共编码465个氨基酸,推导的蛋白质分子量为51.4 kD,理论等电点6.25,命名为AsHMGS。推导的...
关键词：白木香 HMGS基因 序列分析 表达分析 
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