宫晓华

作品数：9被引量：51H指数：5
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供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文主题：原核表达VP2基因病毒A多克隆抗体分子特征更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《中国微生态学杂志》《安徽农业科学》《中国家禽》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项上海市科技兴农重点攻关项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
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犬瘟热病毒AH株全基因组序列测定及其分子特征被引量：3
《中国动物传染病学报》2017年第2期1-8,共8页刘柱 李丹丹 李琦 宫晓华 缪秋红 李传峰 陈宗艳 张淼涛 刘光清 
国家自然科学基金项目(31270194;31502068);上海市科技兴农重点攻关项目(2016043);上海市科委创新项目(13391901602);公益性农业科研专项(201303046);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2016JB01;31101848)
本研究对犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)安徽分离株(CDV-AH株)的全基因组序列进行了测定和分析。根据GenBank上已发表的部分CDV基因组全长序列设计了8对特异性引物,RT-PCR方法分段扩增出CDV-AH株的全基因组序列。采用DNAStar...
关键词：犬瘟热病毒 全基因组 序列分析 
新型鸭细小病毒NS1基因的原核表达及生物信息学分析被引量：6
《中国动物传染病学报》2017年第2期49-55,共7页张经伟 李琦 陈宗艳 宫晓华 李国新 温建新 朱杰 李传峰 刘光清 
国家自然科学青年基金(31502068);上海市科委科技创新医药与农业领域项目(13391901602)
为研究新型鸭细小病毒(Novel duck parvovirus,NDPV)NS1蛋白的生物学功能,根据NDPV DS15株NS1基因(Gen Bank登录号:KU947420)设计1对特异性引物,对NS1全基因进行PCR扩增,将PCR扩增产物克隆入pGEX-4T-1载体,构建重组质粒pGEX-4T-NS1,并...
关键词：新型鸭细小病毒 克隆 原核表达 生物信息学 
鸭源新型鹅细小病毒DS15株生物学特性研究被引量：13
《中国家禽》2017年第4期52-55,共4页宫晓华 李琦 李传峰 张莉 唐井玉 刘光清 王桂军 
国家重点研发计划项目(2016YFD0500108);国家自然科学基金项目(31270194;31502068);上海市科技兴农重点攻关项目(2016043);公益性行业(农业)科研专项(201303046);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2016JB01)
试验对鸭源新型鹅细小病毒(Duck derived goose parvovirus,DDPV)DS15株在鸭胚上的增殖特性及对鸭胚的致病力进行了研究。结果显示,鸭胚接种DDPV DS15株以后,96~120 h出现死亡,胚体全身出血,病毒滴度ELD50为10-5.5/0.2 m L。以鸭胚增殖...
关键词：鸭源 新型 鹅细小病毒 鸭胚 VP2基因 
小反刍兽疫病毒FY株全基因组序列的测定及其分子特征的研究被引量：2
《中国兽医科学》2017年第1期38-46,共9页刘柱 缪秋红 李琦 宫晓华 李传峰 陈宗艳 窦永喜 张志东 杨宗照 刘光清 张淼涛 
国家重点研发计划项目(2016YFD0500108);国家自然科学基金项目(31270194;31502068);上海市科技兴农重点攻关项目(2016043);公益性农业科研专项(201303046);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2016JB01)
根据小反刍兽疫病毒(PPRV)参考序列设计了11对特异性引物,然后用RT-PCR方法分段扩增出PPRV富阳分离株(PPRV-FY)的全基因组序列,用DNAstar软件和Mega软件对PPRV-FY株及参考毒株的基因序列进行了比对和分析,并根据N基因核苷酸序列绘制了...
关键词：小反刍兽疫病毒 PPRV—FY株 全基因组 序列分析 
新型鸭细小病毒VP3基因的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：8
《中国兽医科学》2016年第6期717-722,共6页李琦 李传峰 唐井玉 刘柱 宫晓华 陈宗艳 王桂军 吴润 刘光清 
上海市科委科技创新医药与农业领域项目(13391901602);国家自然科学基金(31502068;No.31270194);农业部公益性行业科研专项(201303046);上海市闵行区高层次人才队伍建设专项资金
应用PCR方法扩增了新型鸭细小病毒(novel duck parvovirus,NDPV)的VP3基因,然后将其克隆到原核表达载体p GEX-4T-1中,获得重组质粒p GEX-VP3。将p GEX-VP3转化BL21感受态细胞后,用1.0mmol/L IPTG于37℃进行诱导。最后,分别用SDS-PAGE和W...
关键词：新型鸭细小病毒 VP3基因 原核表达 多克隆抗体 
鸭坦布苏病毒E蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1
《中国微生态学杂志》2016年第2期141-145,共5页王勇 殷冬冬 宫晓华 王瑞 许漩 唐井玉 兰梦蝶 王桂军 
安徽省教育厅重点科研项目(KJ2012A124);安徽省年度重点科研项目(11070303024);安徽省自然科学基金(1508085QC60);安徽农业大学稳定和引进人才科研资助项目(yj2015-16)
目的用RT-PCR技术扩增鸭坦布苏病毒(DTMUV)AH-F10株E基因,并克隆至pET32a(+)载体,构建重组表达质粒pET32a-E,表达E蛋白。方法重组表达质粒转化感受态细胞BL21(DE3),经IPTG诱导后,获得含6个His标签的融合蛋白,大小约54kDa。表达的蛋白以...
关键词：鸭坦布苏病毒 E蛋白 原核表达 多克隆抗体 
口疮病毒AH-GY13株的分离鉴定及B2L基因的原核表达被引量：9
《中国兽医科学》2016年第2期185-191,共7页宫晓华 殷冬冬 王瑞 唐井玉 周晓雅 梅楠 张雪梅 兰梦蝶 陈鹏 王勇 王桂军 
为确定安徽地区某山羊场发生的疑似口疮（orf）的病原,经过临床诊断、PCR检测以及HeLa细胞培养等途径,确定其为口疮病毒（ORFV）,并命名为AH-GY13株。根据GenBank中公布的口疮病毒B2L囊膜蛋白基因序列,设计引物,用PCR方法扩增口疮病毒B2...
关键词：口疮病毒 分离鉴定 B2L基因 序列分析 原核表达 蛋白质免疫印迹 
犬细小病毒SH14株VP2基因原核表达及免疫原性分析被引量：3
《中国动物传染病学报》2016年第1期38-43,共6页唐井玉 李传峰 宫晓华 李琦 丁明洋 陈宗艳 王桂军 刘光清 
国家自然科学基金(31270194;31300141);农业公益性行业科研专项课题(201303046)
根据犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)SH14株基因序列设计引物,采用PCR方法扩增CPV VP2基因,经Bam HⅠ、XhoⅠ双酶切后,将其克隆至p GEX-4T-1载体,构建重组表达载体p GEX-4T-VP2,经酶切鉴定和测序验证正确后转化大肠杆菌BL21中进行诱...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 原核表达 免疫原性 
应用发酵牛粪垫料提高奶牛生产性能的研究被引量：12
《安徽农业科学》2015年第26期159-162,165,共5页汪保根 殷冬冬 宫晓华 王瑞 费玮彦 张克春 王桂军 
[目的]评估发酵牛粪对奶牛的安全性,并检验其在生产中的应用效果。[方法]比较发酵前后牛粪水分的变化,检测其细菌种类和数量,评价发酵牛粪的安全性。[结果]发酵牛粪没有能诱使奶牛发病的致病菌。临床应用时,试验组牛舍NH3含量稍高于对照...
关键词：发酵牛粪 细菌数 乳房炎发病率 体细胞数 躺卧率 牛体清洁度 
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