张小宁

作品数：5被引量：11H指数：3
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供职机构：信阳师范学院化学化工学院更多>>
发文主题：无溶剂芳香醛无溶剂条件羟基取代膦酸酯更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《化学研究与应用》《广州化学》更多>>
所获基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
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无溶剂条件下硅胶固载磷酸催化环己酮与芳香醛的缩合反应被引量：3
《化学研究与应用》2011年第8期1083-1086,共4页裴强 金春雪 薛灵芬 张小宁 宋文姬 
教育部科学技术研究重点项目(210129)资助;信阳师范学院青年教师基金资助项目(200933)
以硅胶(mSiO2·nH2O)固载磷酸为催化剂,在无溶剂条件下催化环己酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应,得到7个相应的α,β-不饱和羰基化合物,反应时间短(60～150 min),产率高(73.4%～92.7%)。该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好。
关键词：无溶剂 Cross-Aldol缩合 硅胶 磷酸 
无溶剂条件下硅胶固载硫酸催化酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应被引量：7
《信阳师范学院学报（自然科学版）》2011年第1期134-136,共3页郭鹏 裴强 张永笑 樊阳 张小宁 
教育部科学技术研究重点项目(210129);信阳师范学院青年基金项目(200933;20100059)
在无溶剂条件下,用硅胶(mSiO2·nH2O)固载硫酸催化环己酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应.结果表明,反应时间60～150 min,产率可达72%～93%,共得到5个相应的α,β-不饱和羰基化合物.该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好.
关键词：无溶剂 Cross—Aldol缩合 硅胶 硫酸 
一种新型稠合双环氮杂环丙烷衍生物开环反应研究被引量：6
《信阳师范学院学报（自然科学版）》2010年第3期455-457,共3页郭鹏 裴强 范爽 张小宁 
国家自然科学基金项目(20805040)
以醇为溶剂、微量的浓硫酸为催化剂、稠合双环氮杂环丙烷衍生物为底物,通过亲核取代反应将氮杂三环打开,合成了2个新的开环产物.用IR、^1H NMR、^13C NMR、EIMS、元素分析等手段对新化合物进行了结构表征.该方法操作简单,醇既是溶剂又...
关键词：氮杂环丙烷衍生物 开环反应 亲核基团 
α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成研究进展
《广州化学》2010年第4期43-49,共7页裴强 金春雪 宋文姬 张小宁 
教育部科学技术研究重点项目(210129);信阳师范学院青年教师基金项目(200933)
含磷化合物一直是有机化学研究的热点之一,许多合成药物以及天然产物都含有磷原子。其中,α-羟基取代膦酸酯类化合物是重要的有机合成中间体,其在有机合成中的应用一直受到广泛关注。文章详细综述了α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成方法。
关键词：α-羟基取代单膦酸酯 α-羟基取代双膦酸酯 合成 
α-羟基取代膦酸酯类化合物的无溶剂法合成被引量：5
《信阳师范学院学报（自然科学版）》2009年第4期588-589,共2页孙俊永 王建旭 裴强 金春雪 张小宁 
国家自然科学基金项目(20805040)
在室温、无溶剂条件下,用少量三乙胺作催化剂,芳醛与亚磷酸二乙酯直接反应得到α-羟基取代膦酸酯类化合物.该方法具有产率较高(86%～99%)、操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点,有推广价值.
关键词：α-羟基取代单膦酸酯 无溶剂 三乙胺 
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