李文燕

作品数：14被引量：31H指数：4
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供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文主题：苯基萘啶ASBT核苷类抗病毒药物核苷类更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《中国医药生物技术》《化学试剂》《有机化学》《沈阳药科大学学报》更多>>
所获基金：河北省自然科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
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核酸适体偶联药物的合成及活性研究
《中国医药生物技术》2024年第2期125-134,共10页朱香荣 常珍 祝江业 张旭 李文燕 安明 
目的 制备核酸适体(58个碱基)与一甲基澳瑞他汀E(MMAE)或依喜替康DX8951的偶联物,评价其体外抗胃癌细胞活性。方法 以不同取代羧酸为起始原料经酰胺缩合、取代等反应制得连接子4a~4d,通过连接子4a~4d,将MMAE或DX8951与核酸适体偶联制得...
关键词：连接子 路线设计 核酸适体 偶联药物 
四氢异喹啉类PCSK9变构抑制剂的合成
《河北师范大学学报（自然科学版）》2023年第6期598-601,共4页李文雅 刘洪涛 马志欣 李文燕 
河北省自然科学基金京津冀基础研究合作专项(H2019205318,19JCZDJC63900);河北省自然科学基金生物医药联合基金培育项目(H2022307031)。
PCSK9是经过临床验证的有效治疗高胆固醇血症的靶点,抑制其活性可明显降低血浆胆固醇水平,延缓动脉粥样硬化进程.四氢异喹啉类化合物1是一种PCSK9变构抑制剂,结构新颖、作用机制独特.以2-氨基噻唑、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二噁英-4-酮为原...
关键词：四氢异喹啉类化合物 PCSK9 抑制剂 合成 
Vonafexor(EYP001)的合成
《河北师范大学学报（自然科学版）》2022年第4期386-390,共5页姜珊 刘洪涛 田文华 李文燕 
河北省自然科学基金京津冀基础研究合作专项(H2019205318,19JCZDC63900);河北师范大学研究生创新资助基金(CXZZSS2021057)。
以5-溴水杨醛为起始原料,与溴乙酸乙酯通过2步反应环合生成5-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯,再与1-Boc哌嗪反应生成5-(4-叔丁氧羰基哌嗪)苯并呋喃-2-甲酸乙酯;接着经N-氯代丁二酰亚胺(NCS)氯代得到4-氯-5-(4-叔丁氧羰基哌嗪)苯并呋喃-2-甲酸乙...
关键词：Vonafexor EYP001 法尼醇X受体激动剂 合成 
ABCA1和SR-B1双重基因上调表达剂5242331的合成
《河北师范大学学报（自然科学版）》2021年第6期603-606,共4页田文华 姜珊 许艳妮 李文燕 
河北省自然科学基金京津冀基础研究合作专项(19JCZDJC63900)。
苯并噻唑类化合物5242331是通过高通量筛选得到的小分子ABCA1和SR-B1双重基因上调表达剂,具有较好的抗动脉粥样硬化作用.以4-正丁基苯胺为原料,环合得到2-氨基-6-丁基苯并噻唑中间体1,3-氨基丙腈与4-氯磺酰基苯甲酸酰化得到4-[(N-氰乙基...
关键词：5242331 ABCA1 SR-B1 双重基因上调表达剂 合成 
1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物的合成及活性被引量：2
《河北师范大学学报（自然科学版）》2019年第5期413-422,共10页刘洪涛 杨玉鹏 连玉菲 李文燕 王明华 王菊仙 
国家自然科学基金(81473098);河北省自然科学基金(H2018307055)
以-5-氟-2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、亲核取代、环合、水解、酰化等9步反应合成了20个1(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物,结构均经质谱和核磁氢谱确证.以S1647为阳性对照,采用放射性结合试验法测定目...
关键词：ASBT ASBT抑制剂 降胆固醇药物 
开环膦酸核苷类抗病毒药物前药的研究进展被引量：7
《有机化学》2019年第4期974-981,共8页高梦远 刘洪涛 连玉菲 高欣丰 耿云鹤 李文燕 
河北省自然科学基金(No.H2018307055);河北师范大学技术创新基金(No.L2017K06)资助项目~~
开环膦酸核苷类(Acyclic nucleoside phosphonates,ANPs)抗病毒药物在临床上的广泛应用使其越来越受到关注.但其结构中的游离电荷使其生物利用度较低,毒性较大,特别在治疗乙肝或艾滋病毒感染时需要长期用药,其毒性更加不可忽视.将开环...
关键词：开环膦酸核苷类 抗病毒药 前药 
新型抗结核药物研究进展被引量：1
《化学试剂》2018年第10期959-964,共6页刘洪涛 李文燕 任炳楠 
河北省自然科学基金资助项目(H2018307055)
结核病导致全球每年180万患者死亡,是细菌性感染致死的主要因素。近年来随着HIV病毒引起的艾滋病协同感染的增加以及多药耐药菌的产生,迫切需要新型抗结核药物的出现。目前已有数个针对敏感和耐药结核分枝杆菌的化合物处于临床或临床前...
关键词：抗结核药物 作用机制 临床研究 
新型N1-取代-1,8-萘啶-3-甲酰胺类ASBT抑制剂的设计、合成及活性研究被引量：1
《中国医药生物技术》2018年第4期305-312,共8页赵跃 高梦远 刘洪涛 李文燕 何红伟 王菊仙 
国家自然科学基金(81473098、1473099);河北省自然科学基金(H2018307055)
目的设计、合成新型N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺类化合物,测定其对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性,考察N1位取代基对化合物活性的影响。方法以2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料...
关键词：化学技术 合成 N1-取代-7-N N-二甲氨基-4-氧代-1 4-二氢-1 8-萘啶-3-N-(3 5-二氟苯基)甲酰胺 顶端钠依赖性胆酸转运体 抗胆固醇血症药 
氟喹诺酮类化合物的抗结核活性及其构-效关系被引量：6
《国外医药（抗生素分册）》2018年第3期207-216,共10页耿云鹤 李文燕 胡远强 冯连顺 刘明亮 
自上世纪80年代初,第一个氟喹诺酮诺氟沙星问世以来,氟喹诺酮类药物发展日新月异。经过30余年的发展,氟喹诺酮已成为继头孢菌素之后在临床上应用最为广泛的广谱、高效、低毒性化疗药物。氟喹诺酮骨架可供修饰的位点较多,在发现全新结构...
关键词：氟喹诺酮 结核病 分枝杆菌 结核分枝杆菌 构-效关系 
4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺的合成
《河北师范大学学报（自然科学版）》2017年第3期247-249,共3页李文燕 刘洪涛 吴京京 陈秋平 朱玉 高佳星 王建文 
河北师范大学博士基金(L2012B08);河北省食品药品监督局食品药品安全科技项目(PT2014063);2015国家级大学生创业训练项目(120382)
以4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺和对氨基苯酚为原料,经亲核取代反应一步合成索拉非尼关键中间体4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺,考察了溶剂、温度、碱和催化剂对反应收率的影响.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,叔丁醇钾为碱,碘化钾...
关键词：4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 索拉非尼 合成 
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