张艳红

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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文主题：Α-羟基酸苄氧基苄基手性更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《合成化学》更多>>
所获基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮的合成
《合成化学》2009年第3期320-323,共4页王经斌 马慧勇 李雅潇 林紫云 张艳红 黄海洪 
国家自然科学基金资助项目(30371672);北京市自然科学基金资助项目(7042042)
L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应得到关键中间体——手性3-(对苄氧基苯基)-α-羟基丙酸(4);4经酯化、氨化和环化反应合成了(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮,总收率10%,95.4%e.e.,其结构经1H NMR和HR-MS表征。
关键词：噁唑烷二酮 Α-羟基酸 手性 合成 
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